COX-2在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义

目的探讨环氧合酶．2（COX-2）在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测43例B—NHL和10例良性淋巴结病变组织中COX-2的表达。结果COX-2在B．NHL中的阳性表达率为55．8％（24／43）,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。COX-2的表达与B—NHL的临床分期和病理组织学等级具有相关性：Ⅲ-Ⅳ期B-NHL患者COX-2蛋白的表达高于Ⅰ／Ⅱ期患者（P〈0．05）,侵袭性B—NHL患者COX-2蛋白的表达高于惰性组（P〈0．01）。COX-2阴性表达患者的5年生存率高于COX-2阳性表达患者（P〈0．05）。COX模型显示COX-2是一个独立的不良预后指标。结论COX-2在B-NHL的发生和发展中具有重要作用,并且是一个有用的预后指标。     

柚皮素诱导的K562细胞凋亡机制中PI3K和Akt的表达

目的 研究柚皮素(naringenin)对人慢性髓系白血病K562细胞株凋亡作用与PI3K/Akt路径的关系.方法 MTT法检测柚皮素在不同浓度、不同培养时间对K562细胞凋亡的影响;用免疫组织化学的方法检测柚皮素作用下K562细胞中的PI3K和Akt的表达.结果 柚皮素对K562细胞凋亡有明显诱导作用;PI3K和Akt的表达与柚皮素作用浓度和时间呈负相关关系.结论 柚皮素对K562细胞具有明显的诱导凋亡作用,其作用机制可能是通过减少K562细胞表达PI3K和Akt来实现.     

PAI-1、u-PA、VEGF在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义

目的:探讨血浆纤溶醇原激活物抑制因子-1(PAI-1)、尿激酶纤溶酶原激活物(u-PA)、血管内皮生长因子(VEGF)在非霍奇淋巴瘤(NHL)中的表达及意义。方法:采用SABC免疫组化法检测上述指标在69例NHL中的表达。结果:PAI-1、u-PA、VEGF在非霍奇金淋巴瘤中表达率分别为62.31%,44.93%,34.78%,均显著高于正常淋巴结组织中的表达(P<0.05);VEGF在晚期非霍奇金淋巴瘤中表达率较早期组高;u-PA在伴有全身症状组中表达较高,u-PA(+)组治疗缓解率较u-PA(-)组低;PAI-1(+)组3年生存率明显低于PAI-1(-)组;PAI-1、u-PA、VEGF之间无协同表达。结论:PAI-1、u-PA、VEGF在NHL中的高表达,与NHL的生物学行为密切相关,应联合检测对NHL进行综合评价。     

Mcl-1和Survivin在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的探讨Mcl-1和Survivin在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测43例B-NHL和10例良性淋巴结病变组织中Mcl-1和Survivin的表达。结果Mcl-1和Survivin在B-NHL中的阳性表达率分别为65.1%（28/43）和69.8%（30/43）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。侵袭性B-NHL患者Mcl-1的表达要高于惰性组（P〈0.05）,Survivin的表达与B-NHL的组织病理学等级和国际预后指数（IPI）具有相关性（P〈0.05）。Spearman相关分析表明Mcl-1的表达与Survivin的表达呈正相关（r=0.47,P〈0.01）。结论Mcl-1和Survivin在B-NHL中表达上调以及两者之间的阳性表达密切相关,表明Mcl-1和Survivin在B-NHL的发生和发展中具有协同作用。     

范可尼贫血患者FANCA突变子的构建及其功能

目的研究范可尼贫血（FA）患者FANCA蛋白的表达及其突变子的功能。方法用3例来源于FA-A型患者的外周血淋巴细胞建立的细胞系作为研究对象，分别提取其细胞总蛋白、细胞胞质蛋白和细胞核蛋白，用Westernblot法分析FANCA蛋白的表达及其在细胞胞质和细胞核内的分布，对1例有FANCA截短型蛋白表达的FA患者，构建了质粒突变子并用哺乳动物细胞双杂交方法检测FANCA基因突变子（外显子5缺失）与FANCG蛋白的相互作用。结果用兔抗人抗体检测时，3例FA-A患者均无FANCA蛋白的表达，而用鼠抗人抗体检测时，有1例患者可检测到截短型FANCA蛋白表达，但此截短型FANCA蛋白不能从细胞胞质转运到细胞核，也不能在哺乳动物细胞双杂交系统中与FANCG蛋白相互作用。结论3例FA-A患者中，2例无FANCA蛋白表达，1例可表达截短型FANCA蛋白，但无正常FANCA蛋白功能，进一步证实其FANCA基因突变为致病性病理突变，FANCA基因外显子5参与了与FANCG的相互作用。     

老年人多发性骨髓瘤临床和预后分析

多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是一种中老年人常见的恶性肿瘤,其特征是单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白,从而引起贫血、反复感染、广泛骨质破坏、肾功能不全、高钙血症及血液高黏滞综合征等临床表现.我们比较了老年MM患者和非老年MM患者的临床特点,并进行预后因素分析.     

急性白血病患者外周血和骨髓单个核细胞内微量元素的变化

测定了２８例急性白血病患外周血和骨髓单个核细胞内铜、锌、镍、硒含量，结果表明：外血单个核细胞内锌含量降低、镍含量和硒含量各高，骨髓单个核细胞内铜含量升高，锌含量降低、硒含量升高，外周血和骨髓单个核细胞内Ｃｕ／Ｚｎ比值增大，认为微量元素的变化与ＡＬ发生可能存在某种本质联系。     

炎症在骨髓增殖性肿瘤发生与治疗机制中的研究进展

正骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组以一系或多系髓细胞(红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,按照Bcr-abl融合基因的检测结果,可将其分为两大类:Bcr-abl阳性的慢性髓系白血病和Bcr-abl阴性的MPN~([1])。经典的Bcr-abl阴性MPN主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary     

以神经系统症状为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜的临床分析

目的:探讨以神经系统症状为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床特征及诊治策略,提高对该病的认识。方法:回顾性分析以神经系统症状为突出表现的12例TTP患者的一般资料、临床表现、实验室及影像学检查资料、治疗方法以及转归。结果:神经系统表现多样,主要有头痛、头晕、认知障碍、昏迷等,仅3例头部CT示多发腔隙性脑梗死,余无异常;其余症状有紫癜出血、溶血、发热、肾功能损害等。采用血浆置换、糖皮质激素等治疗,7例有效。结论:以神经系统为首发表现的TTP易发生误诊,我们需提高对该病的认识。血浆置换加糖皮质激素为标准治疗,难治性病例可应用利妥昔单抗或其他免疫抑制剂治疗。     

MCL-1蛋白在B细胞非霍奇金淋巴瘤的表达及临床意义

目的:分析髓细胞白血病1(MCL-1)蛋白在B细胞非霍奇金淋瘤(B-NHL)的表达,探讨其与细胞凋亡和增殖的相互关系及其潜在的临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测43例不同类型的B-NHL的淋巴结组织以及结外肿瘤组织和10例反应增生淋巴结(RH)中的MCL-1蛋白表达。结果:43例不同类型的B-NHL的MCL-1蛋白的表达中,弥漫大B细胞淋巴瘤的阳性率最高为70.04%(19/27),侵袭性B-NHL表达的频率和强度明显高于惰性B-NHL70.00%vs30.76%,P<0.05,而10例RH的MCL-1蛋白无阳性表达。MCL-1蛋白的表达与B细胞NHL的亚型密切相关(P<0.001),与临床分期无明显相关,MCL-1蛋白的表达阳性组与细胞增殖指数(PI)呈正相关(P=0.002),与凋亡指数(AI)无相关。结论:MCL-1蛋白在侵袭性B-NHL易于表达,其表达与B-NHL亚型相关,并与淋巴瘤细胞的侵袭性和增殖状态有关,推测MCL-1蛋白在B-NHL发生发展中具有潜在作用。