谷维素丹参合剂抗大鼠血栓形成的实验研究

目的；观察谷维素丹参合剂对大鼠动脉血栓形成的影响。方法：采用大鼠体外颈总动脉－颈外静脉血流旁路法形成血小板血栓，从血栓重量可测知血小板的粘附聚集功能。结果；谷维素丹参合剂组抗血栓形成效果明显优于生理盐水组。结论；谷维素丹参合剂可明显抑制血小板血栓的形成。     

心肌宁冲剂对麻醉开胸犬动脉血压和总外周阻力的影响

本试验采用麻醉开胸犬经１２指肠灌注给予心肌宁药粉，大剂量组１ｇ／ｋｇ，小剂量组０．４ｇ／ｋｇ，３０分钟后可明显降低犬的收缩压和舒张压及总外周阻力，与盐水组比较Ｐ〈０．０１。     

美迪邦医用无纺布自粘弹性绷带在小儿静脉留置针中的应用

静脉留置针由于操作方便、对血管刺激小、穿刺次数少、便于肢体活动,具有可减轻患儿对输液的心理压力,有利于危重患儿的抢救和提高护理工作效率等优点,故被广大患儿、家属及护理人员所接受。但小儿活动频繁、输液速度较慢,且由于各种原因造成胶布固定困难,易使针头穿破血管而导致穿刺失败。为减少由于胶布固定引起穿刺失败和提高小儿静脉穿刺成功率,我们选用低致敏性医用无纺布自粘弹性绷带固定留置针100例,取得较好成果,现报告如下。1临床资料1·1一般情况本组患儿100例,平均年龄5岁,输液时间7~30 d,所患疾病为癫、格林巴利综合症、小儿阑…     

心肌宁冲剂对抗垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血实验研究

心肌宁冲剂按１．７５ｇ／ｋｇ，０．８７５ｇ／ｋｇ剂量，每天早晚分两次灌胃给药，边疆７天，均能明显对抗垂体后叶素所诱发的大鼠急性心肌缺血的心电图改变。     

白芷香豆素的镇痛作用部位及其机制

目的 观察白芷香豆素(Coumarin of Angelicae Dahuricae,CAD)的镇痛作用部位及其机制.方法 利用小鼠福尔马林实验及侧脑室注射CAD对小鼠热板痛反应潜伏期的影响以分析CAD的镇痛作用部位;观察CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮(NO)和脑组织中β-内啡肽(β-EP)含量的影响.结果 CAD(30,60,120 mg/kg)不同程度地抑制了小鼠福尔马林实验第一和第二时相反应.侧脑室注射CAD(6 mg/kg)明显延长小鼠热板痛反应潜伏期.CAD(30,60,120 mg/kg)连续给药4 d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量和脑中β-EP含量明显下降.结论 CAD对物理、化学等伤害性刺激具有明显镇痛作用,作用部位可能既在中枢也在外周,镇痛机制可能与抑制NO的合成或释放有关.     

芪归花宁心冲剂对麻醉开胸犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的：观察芪归花宁心冲剂(QNG黄芪，当归，红花等)对犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法：用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量，用载波放大器测定左室内压，用血氧分析仪测量血氧含量。结果：芪归花宁心冲剂可增加心输出量(CO)、冠脉血流量，降低左室舒张末期压(LVEDP)、总外周阻力及冠脉阻力，且使心肌耗氧指数下降。结论：芪归花宁心冲剂可明显降低心肌耗氧量及冠脉阻力，对心脏血流动力学有明显的改善作用。     

益寿保元液对糖皮质激素所致阳虚小鼠游泳耐力的影响

目的；观察益保元液对阳虚小鼠游泳耐力的影响。方法：采用不同剂量（１０ｇ／ｋｇ，５ｇ／ｋｇ，２．５ｇ／ｋｇ）的益寿保元液，给小鼠连续７天灌胃，每天两次，同时注射醋酸氢化可的松，每天０．７５ｍｇ／只ｉ．ｍ连续７天，造成阳虚动物模型，然后采用负重游泳直至完全疲劳法，记录小鼠无力负重沉于水底死亡所需时间。结果：不同剂量的益寿保元液与对照组相比，可明显延长阳虚小鼠游泳所持续的时间。     

酸樱桃汁对衰老模型小鼠的抗衰老作用及其机制

目的 研究酸樱桃汁的抗衰老作用及其机制.方法 颈背部皮下注射D-半乳糖120 mg/kg,1次/d,连续8 w,建立亚急性衰老模型小鼠,随机分为正常对照组、模型组、酸樱桃汁低、中、高剂量组,维生素E组,造模同时给予不同剂量的酸樱桃汁灌胃干预,治疗结束后通过小鼠跳台实验检测衰老小鼠学习记忆能力;计算脑、胸腺及脾脏指数;检测脑组织中丙二醛(MDA)及脂褐素含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及乙酰胆碱酯酶(AChE)活性;HE染色检测小鼠大脑组织病理形态学改变.结果 酸樱桃汁能明显改善衰老模型小鼠的学习记忆能力,提高脑、胸腺及脾指数,显著降低脑组织中MDA及脂褐素含量,增加GSH-Px活性,降低AChE活性.同时酸樱桃汁也可改善衰老模型小鼠脑组织形态结构的改变.结论 酸樱桃汁对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠具有显著的抗衰老作用,其作用机制可能与增强小鼠的抗氧化能力及免疫功能、降低脑组织AChE活性、保护大脑神经细胞有关.     

白芷香豆素的镇痛作用和身体依赖性研究

目的 观察白芷香豆素(CAD)的镇痛作用和身体依赖性.方法 采用热板法、扭体法观察CAD的镇痛作用;用小鼠跳跃反应实验、小鼠竖尾反应实验观察CAD的身体依赖性,并用耐受性实验考察其耐受性.结果 CAD 30、60、120 mg/kg对物理、化学等伤害性刺激的镇痛作用确切,作用维持时间长;小鼠跳跃反应实验表明,吗啡组小鼠出现明显的跳跃反应,而CAD组则无;小鼠竖尾反应实验表明CAD组小鼠未出现竖尾反应;耐受性实验表明连续应用CAD不易出现耐受性.结论 CAD具有明显的镇痛作用且对小鼠无身体依赖性作用.