两种血小板制品细菌培养结果分析

目的探讨单采血小板与混合血小板在血液采集制备过程中细菌污染的危险程度,为血小板的采集制备过程中改良工艺,提高输血安全性提供可靠数据。方法采用生物梅里埃公司生产的BaeT／Alert3D全自动细菌培养仪及应用需氧瓶（BPA Culture Bottle）、厌氧瓶（BPN Culture Bottle）对5210例单采血小板,1653例混合血小板进行了细菌培养,细菌培养阳性者转种,转种阳性者进行细菌鉴定。结果在5210例单采血小板细菌培养经确定阳性6例,阳性率为1．15‰;1653例混合血小板中细菌培养经确定阳性10例,阳性率6．05‰。结论混合血小板细菌培养阳性率（6．05‰）高于单采血小板（1．15‰）,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）;血小板细菌污染情况仍然严峻,应引起注意。     

乙肝表面抗原阳性反应血清的乙肝病毒核酸检测分析

[目的]探讨HBsAg血清学阳性反应标本的HBV核酸检测状况. [方法]留取血站6个月志愿者标本6 000例,酶联免疫检测(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)HBsAg阳性标本70例,将阳性标本分组:国产进口两种酶免试剂检测同时强阳性反应标本30例(S/CO≥5);国产进口两种酶免试剂检测同时弱阳性反应标本22例(S/CO<5);单一进口酶免试剂检测阳性反应标本17例;单一国产酶免试剂检测阳性反应标本1例.采用核酸检测技术(Nucleic Acid Test,NAT)对70例酶联免疫检测阳性反应标本进行HBV核酸检测. [结果]两种酶免试剂检测同时强阳性标本(S/CO≥5)组NAT检测结果30例均为阳性;两种酶免试剂检测同时弱阳性标本(S/CO<5)组NAT检测结果20例阳性,2例阴性;单一进口试剂检测阳性标本NAT检测结果10例阳性,7例阴性;单一国产试剂检测阳性标本,1例NAT检测结果为阴性. [结论]HBsAg阳性反应血清的HBV核酸检出率与S/CO值的高低和两种酶联免疫试剂检测结果符合度有一定关联,核酸扩增技术对现行血筛试剂有一定补充作用.     

洞庭湖区沱江堵口建闸水淹灭螺研究

目的 观察沱江堵口建闸水淹灭螺效果。方法 在43km长的沱江上、下坝关闸前后观察其流域16个行政村所辖洲滩螺情。关闸蓄水时间持续8个月以上。结果 关闸蓄水前后钉螺死亡率分别为6．3％和21．5％；钉螺校正死亡率为16．2％。沱江上、下坝关闸后，蓄水量不能同时保证农田灌溉和水淹灭螺需要，优先前者，则后者效果欠佳。结论沱江综合治理工程已达到防洪保安、农田水利的预期目标。水淹灭螺起到一定作用，但暂时未达到血防的预期目标。     

脐血混合培养纯化人间充质干细胞及生物学特性研究

目的探讨体外分离、混合培养纯化人脐血间充质干细胞的适宜体系,观察该人脐血间充质干细胞生物学特性。方法收集孕足月新生儿脐血,每3份脐血[(70—100)ml/份]混合;采用1.077 g/ml的淋巴细胞分离液(Ficoll)以1 500 r/min密度梯度离心法分离脐血中的单个核细胞,在Mesencult培养基中贴壁培养筛选人脐血间充质干细胞,显微镜下观察细胞生长形态变化,细胞计数并绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞抗原表达,分析细胞周期;体外诱导脐血间充质干细胞成脂、成骨分化。结果密度梯度离心法所获得的单个核细胞,在培养基中培养约3—5 h开始出现贴壁生长,24 h后贴壁细胞增多,呈明显纺锤状,10 d后开始出现细胞克隆,3周后呈漩涡状生长。原代培养时间为15 d,P1代倍增时间为26 h。流式细胞仪鉴定:贴壁生长的细胞表达CD29、CD44和CD105,不表达CD34、CD45。分化潜能鉴定体外培养细胞可以成脂、成骨分化。结论所贴壁培养出的细胞的生长形态、流式表形、分化潜能具有人脐血间充质干细胞生物学特征,混合培养可以提高间充质干细胞培养成功率,实验中采用的培养体系适宜人脐血间充质干细胞的分离培养。     

梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法改良微板技术的建立及应用

目的 探讨利用RSP200加样仪厦Spectra酶标仪将传统手工操作的TPPA改良为一种简易的自动化检测技术的可行性。方法 应用RSP200的logic软件编制程序，控制加样仪进行加样、梯度稀释、加试剂；应用Spectra酶标仪的EargAgl软件，编制耵甲A凝集法的结果判读程序。结果 对中国药品生物制品检定所的梅毒螺旋俸抗体诊断试剂国家参比品进行考评，1-10号样本检测结果为阳性、11-30号样本检测结果为阴性，结果同标准符合率100％；对卫生部临床检验中心及广东省临床检验中心的40例室问质评样本检测，结果同靶值的符合率100％；对39544例无偿献血者标本检测，检出阳性205例，阳性检出率0．52％。结论 利用RSP200加样仪和Spectr酶标仪建立的改良微板技术可实现TPPA检测的简易自动化，具有快速、准确等优点。     

双等位基因杂合性碱基缺失致类孟买血型一例

目的研究1例类孟买型血型的分子遗传机制。方法用血型血清学方法鉴定该献血者红细胞ABO和Lewis血型抗原表型, 用PCR扩增类孟买表型个体的ABO基因第6、7外显子和FUT1基因全编码区, 对PCR产物直接测序分析, 并对FUT1基因的2处变异位点进行单倍体序列分析。结果血型血清学鉴定先证者为罕见的B型类孟买表型。直接测序发现先证者ABO基因为B.01/O.01.02杂合子;FUT1基因第881～882位和768位存在杂合性碱基缺失, 进一步的单倍体分析显示其中1条单倍体存在c.881₈82delTT, 另1条单倍体存在c.768delC, 基因型为FUT1*01N.13/01N.20杂合子, 2个等位基因分别导致多肽链p.Phe294Cysfs*40和p.Val257Phefs*23移码变异。结论在献血人群中发现1例罕见的双等位基因复合杂合性碱基缺失导致的类孟买表型, 其分子机制为c.881₈82delTT和c.768delC所致的α-1, 2岩藻糖基转移酶活性减弱。     

卡式全自动血型仪在献血者不规则抗体筛查中的应用

目的比较卡式全自动血型仪法与传统血清学法对不规则抗体筛查的应用效果。方法分别采用卡式全自动血型仪法与传统血清学方法对2013年10月1日至2014年4月30日东莞市无偿献血者45 709份标本进行不规则抗体筛查,对筛查阳性的标本采用抗球蛋白法进行鉴定,比较两种方法检出不规则抗体的性能,并对献血者不规则抗体分布进行分析。结果卡式全自动血型仪检出不规则抗体阳性95例,检出率为0.208%,传统血清学法检出不规则抗体16例,检出率0.035%,差异有统计学意义(P0.05);卡式全自动血型仪法阳性检出符合率为56.547%,高于传统血清学法阳性检出符合率28.571%(P0.05);RhD阴性献血者不规则抗体阳性率为2.242%,高于RhD阳性献血者不规则抗体率0.198%(P0.05)。结论卡式全自动血型仪法鉴定献血者红细胞不规则抗体的阳性检出率高于传统血清学法,对RhD阴性献血者更应进行不规则抗体的筛查,献血者红细胞不规则抗体类型以IgM型无临床意义的抗体为主。     

益阳市血吸虫病流行区垸外易感地带钉螺分布调查分析

益阳市地处洞庭湖区,湖内湖洲面积辽阔,湖汉纵横,植被复杂,钉螺孳生,主要为日本血吸虫病湖沼型流行区。为了准确掌握易感地带钉螺分布现状,为科学防制提供依据,1994年4月,组织对全市血吸虫病流行区沿湖村垸外易感地带进行了抽样调查,结果报告如下。