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为探讨提高人体免疫功能的合理中药组方,系统观察了中草药制剂利多尔3个剂量组(90mg/kg,180mg/kg,360mg/kg)对小白鼠腹居噬细胞吞噬功能、血清凝集素、迟发性变态反应的影响,用黄芪(20g/kg)作为阳性对照组,结果显示利多尔3个剂量组均有明显增强巨噬细胞的吞噬能力,与阴性对照组相比P〈0.01;高剂量组能明显增加血清中抗羊红细胞凝集素值,与对照组相比P〈0.05;利多尔中、高剂量 相似文献
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黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠血糖和血脂代谢的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
背景:黄连解毒汤是清热解毒代表方,治疗但实验研究证据尚较缺乏。目的:研究黄连解毒汤对实验性2型糖尿病大鼠的血糖、血脂代谢的影响。设计:随机对照的实验研究。地点、材料和干预:实验在华中科技大学同济医学院实验动物中心清洁级动物实验室进行。实验选用清洁级雄性Wistar大鼠42只,用脲佐菌素配合高脂饲料饲养方法建立2型糖尿病模型,分为黄连解毒汤组、二甲双胍组、模型组各11只,采用相应药物治疗8周,另设9只作为正常对照组。主要观察指标:①治疗4周后每组大鼠口服葡萄糖耐量检测结果。②治疗8周后每组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)、空腹血糖、空腹血清胰岛素、平均日进食量、体质量检测结果。结果:黄连解毒汤组总胆固醇[(1.91&;#177;0.23)mmol/L]、三酰甘油[(0.41&;#177;0.72)mmol/L]、ApoB[(0.37&;#177;0.03)mmol/L]、空腹血糖[(7.1&;#177;0.9)mmol/L]、进食量[(19.0&;#177;0.7)g]、大鼠体质量[(308.7&;#177;9.9)g]低于模型组[(3.18&;#177;0.17),(1.85&;#177;0.73),(0.46&;#177;0.04).(8.9&;#177;1.3)mmol/L,(21.3&;#177;1.9),(342.5&;#177;20.1)g](F=9.6.P&;lt;0.05;F=15.2~41.2,P&;lt;0.01);同时改善了糖耐量。结论:黄连解毒汤具有降糖和调脂作用。 相似文献
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背景黄连解毒汤是清热解毒代表方,治疗多种非感染性疾病有较好疗效,但实验研究证据尚较缺乏.目的研究黄连解毒汤对实验性2型糖尿病大鼠的血糖、血脂代谢的影响.设计随机对照的实验研究.地点、材料和干预实验在华中科技大学同济医学院实验动物中心清洁级动物实验室进行.实验选用清洁级雄性Wistar大鼠42只,用脲佐菌素配合高脂饲料饲养方法建立2型糖尿病模型,分为黄连解毒汤组、二甲双胍组、模型组各11只,采用相应药物治疗8周,另设9只作为正常对照组.主要观察指标①治疗4周后每组大鼠口服葡萄糖耐量检测结果.②治疗8周后每组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(highdensitylipoprotein
cholesterol,HDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、载脂蛋白B(apolipoprotein
B,ApoB)、空腹血糖、空腹血清胰岛素、平均日进食量、体质量检测结果.结果黄连解毒汤组总胆固醇[(1.91±0.23)mmol/L]、三酰甘油[(0.41±0.72)mmol/L]、ApoB[(0.37±0.03)mmol/L]、空腹血糖[(7.1±0.9)mmol/L]、进食量[(19.0±0.7)g]、大鼠体质量[(308.7±9.9)g]低于模型组[(3.18±0.17),(1.85±0.73),(0.46±0.04),(8.9±1.3)mmol/L,(21.3±1.9),(342.5±20.1)g](F=9.6,P<0.05;F=15.2~41.2,P<0.01);同时改善了糖耐量.结论黄连解毒汤具有降糖和调脂作用. 相似文献
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为探讨提高人体免疫功能的合理中药组方,系统观察了中草药制剂利多尔3个剂量组(90mg/kg,180mg/kg,360mg/kg)对小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清凝集素、迟发性变态反应的影响,用黄芪(20g/kg)作为阳性对照组,结果显示利多尔3个剂量组均有明显增强巨噬细胞的吞噬能力,与阴性对照组相比P<0.01;高剂量组能明显增加血清中抗羊红细胞凝集素值,与对照组相比P<0.05;利多尔中、高剂量组能增加小鼠足跖肿差值,与对照组相比P<0.01。研究认为利多尔组方合理,能降低血糖、血脂,提高免疫功能,具有开发价值。 相似文献
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目的观察三七交泰丸联合洛丁新片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均常规控制血糖,口服洛丁新片10mg,每日1次,控制血压;治疗组同时给予三七交泰丸每日1剂;两组均治疗12周。观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均动脉压(MAP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白排泄率(UAER)及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较,FBG、PBG、HbAlc、MAP、TG、TC、LDL、ApoB、BUN、Scr、Hcy和UAER均显著下降,HDL显著升高(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组各项指标均较对照组明显改善(P<0.05)。结论三七交泰丸联合洛丁新片治疗DN效果优于单用洛丁新片治疗,能更好地控制血糖、血脂及血压,并改善肾功能,两者合用具有协同作用。 相似文献
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三七总甙对糖尿病肾病大鼠血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]通过观察三七总甙(PNS)对糖尿病肾病大鼠血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)的影响,探讨PNS防治糖尿病肾病的作用及机制.[方法]采用高脂饲料喂养加尾静脉注射链脲佐菌素(STZ),建立2型糖尿病肾病大鼠模型,PNS低、高剂量组分别予PNS 100、200 mg/(kg·d)灌胃,12周后,测定空腹血糖(FBG)、血脂、24 h尿微量清蛋白、TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α.[结果]糖尿病组大鼠FBG、24 h尿微量清蛋白、TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α明显升高,PNS组以上各项指标均明显降低.[结论]PNS能有效防治糖尿病肾病的作用可能与降低TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α有关. 相似文献
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目的: 探讨小檗碱促进NIT-1细胞胰岛素分泌的可能分子机制.方法: 用不同浓度小檗碱干预NIT-1细胞24 h后, 行葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)试验检测小檗碱对胰岛素分泌的影响, 胰岛素采用放射免疫法检测. 应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测小檗碱对NIT-1细胞增殖的影响, 以RT-PCR及Western blot分别检测HNF-4α基因和蛋白的表达水平.结果: 与正常对照组相比, 小檗碱显著促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌, 对基础胰岛素分泌无明显作用; 当小檗碱低于10 μmol/L, 对NIT-1细胞增殖无显著抑制作用, 当小檗碱为10 mmol/L时, 对NIT-1细胞有明显抑制作用(0.341±0.041vs 0.392±0.033, P<0.05); 经小檗碱干预的NIT-1细胞HNF-4α mRNA和蛋白表达水平显著升高( P<0.05或0.01), 呈剂量依赖性相关.结论: 小檗碱能促进NIT-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌, 可能与其上调HNF-4α的表达有关. 相似文献
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三七总苷对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过及血管内皮功能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 观察三七总苷对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过及血管内皮功能的影响,探讨三七总苷对糖尿病肾病的治疗作用及其机制。方法采用高脂饲料喂养加尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。将50只大鼠随机分成5组,每组各10只。正常组、糖尿病模型组给予等量消毒自来水灌胃,三七总苷低剂量组(100 mg·kg-1·d-1)、三七总苷高剂量组(200 mg·kg-1·d-1 )、卡托普利组(50 mg·kg-1·d-1 )均连续灌胃12周。检测各组动物空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白 胆固醇(HDL-C)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿微量清蛋白(Alb)、尿α1微球蛋白(α1-m)及各组动物肾组织中内皮素(ET-1),血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素(6-keto-PGF1α)的表达水平。结果12周后,三七总苷治疗组与糖尿病模型组比较,FBG、TC、TG、Ccr、Alb、α1-m、肾组织ET-1、血浆中TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比值均显著下降。结论三七总苷可通过降低糖尿病大鼠早期肾脏高滤过,改善血管内皮功能而起到治疗糖尿病肾病的作用。 相似文献
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目的 通过观察三七总苷(PNS)对糖尿病肾病大鼠肾脏中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响,探讨PNS防治糖尿病肾病的作用及机制。方法选用雄性SD大鼠50只,随机分为正常组(N组),糖尿病模型组(DM组),三七总苷低、高剂量组(PNS-L组、PNS-H组)和卡托普利组(C组),每组10只。DM组、PNS-L、PNS H和C组采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)法建立1型糖尿病大鼠模型,PNS-L、PNS-H组分别予PNS 100和200 mg·kg-1·d-1灌胃, C组给予卡托普利50 mg·kg-1·d-1灌胃,N组与DM组给予等量双蒸纯化水灌胃。4周后测定各组大鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿微量清蛋白;采用免疫组织化学方法检测大鼠肾组织中VEGF和BMP 7。结果DM组大鼠FBG、24 h尿微量清蛋白及VEGF表达明显升高,BMP-7表达明显降低;PNS H组BMP-7表达明显升高,其他各项指标均明显降低。结论PNS能有效防治糖尿病肾病,其机制可能与降低VEGF及升高BMP-7有关。 相似文献