~(14)C-尿素呼气试验及其它试验检测幽门螺杆菌的实验评价

自Ｗａｒｒｅｎ和Ｍａｒｓｈａｌｌ发现ＨＰ并提出该菌可能是胃炎和消化性溃疡的致病菌以来 ,ＨＰ感染的检测发展迅速 ,然而大多试验属于有创性 ,本文通过对有消化道症状的患者采用14 Ｃ -ＵＢＴ、ＲＵＴ、ＰＣＲ和组织病理学的研究 ,探讨这四种检测方法对检测ＨＰ的准确性。1　材料和方法1.1　对象　选择 1998年 12月～ 1999年 6月因腹痛、纳差、呕吐、返酸、腹胀、嗳气等上消化道症状来我院门诊行胃镜检查 ,并诊断为慢性胃炎及消化性溃疡患者 ,年龄 2 2～ 76岁 ,平均年龄 56 .3岁。排除近二周内使用Ｈ2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂等抗溃疡…     

肠球菌医院感染特征及新型抗菌药物耐药性研究

目的探讨肠球菌属细菌分布及耐药性特征,为指导临床合理用药及控制医院感染提供依据。方法对该院2011年1月至2013年12月年临床送检标本进行细菌分离培养、鉴定和药敏试验。结果共检出肠球菌属细菌140株,屎肠球菌71株(50.7%),粪肠球菌60株(42.9%),其他肠球菌9株(6.4%),其中尿液99株(70.7%);粪肠球菌对青霉素、氨苄西林、红霉素的耐药率为15.0%、12.5%和75.0%,屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、左氧氟沙星、环丙沙星、红霉素耐药率大于80.0%,粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素(5.0%、4.2%)、利奈唑胺(8.4%、1.4%)极度敏感,喹奴普丁/达福普丁对粪肠球菌耐药率(100.0%)高于屎肠球菌(26.7%),达托霉素无耐药菌株。结论肠球菌属以泌尿系统感染为主,屎肠球菌检出率略大于粪肠球菌,屎肠球菌对大多数抗菌药物耐药率高于粪肠球菌,喹奴普丁/达福普丁仅对屎肠球菌有较高敏感性,万古霉素、利奈唑胺、达托霉素对肠球菌属细菌保持极高敏感性。     

应用PDCA循环法提高区域性临床检验中心标本可接受性

目的 探讨PDCA循环法在区域性临床检验中心标本可接受性管理中的应用效果.方法 统计区域性临床检验中心的不合格标本,调查分析存在问题,制定持续改进计划,进行PDCA循环管理.对2016年下半年至2018年上半年期间持续改进前后的标本可接受性进行比较.结果 应用PDCA循环法进行持续改进后,区域性临床检验中心的标本不合格...     

幽门螺杆菌感染与慢性乙型肝炎的相关性

幽门螺杆菌(HP)感染是一种常见的慢性细菌感染，已被确认为慢性活动性胃炎和消化性溃疡的重要病因，近年来有关HP感染的胃外疾病关联性研究备受学关注。本通过检测慢性乙型肝炎患及健康对照组血清IL-6、IL-8、TNF-α、HP-IgG以及^14C-呼气试验，旨在探讨HP感染与慢性乙型肝炎(CHB)的相关性。     

幽门螺杆菌对克拉霉素耐药的研究进展

幽门螺杆(Hpylon)是慢性胃炎,消化性溃疡的重要致病因素.研究表明,H pylori的根治和清除有利于溃疡的治愈.而H pylori耐药直接影响H pylori根治和清除,H pylori耐大环内酯类药物(克拉霉素)的机制与他的23S rRNA的V区上的点突变有关.随着H pylori耐药率的逐年升高,有关H pylori的耐药分子机制和检测技术成为研究热点.因此,开展H pylori耐药的相关研究对H pylori的诊断和治疗有重大意义.     

应用PDCA循环法降低区域临床检验中心检验报告召回率

目的探讨PDCA循环法在区域临床检验中心检验报告召回率持续改进中的应用效果。方法统计实施PDCA循环质量管理前区域临床检验中心的检验报告召回率,分析检验报告审核后召回修改的原因。制定针对性整改措施及整改目标,进行PDCA循环式持续改进,并逐季度监测实施PDCA循环质量管理后的检验报告召回率。结果应用PDCA循环法进行持续改进后,区域性临床检验中心的检验报告召回率降低至0.20%以下,检验报告质量较持续改进前显著提高。结论 PDCA循环法可有效地降低检验报告召回率,确保区域临床检验中心检验报告的质量提升。     

膜式液基薄层细胞学检测在心包积液诊断中的应用探讨

膜式液基薄层细胞学技术（TCT）在细胞标本的采集、制片和诊断技术方面都有很大进步,其制片均匀,细胞形态保持良好,背景清晰,易于鉴别,显著提高了涂片质量和诊断能力,为临床治疗提供可靠的诊断依据。     

应用液基薄层细胞学检测在胸腹水诊断中的价值探讨

1资料与方法 1.1研究对象 2005年10月～2009年07月在本院消化内科及呼吸内科住院临床症有胸腹水体征的病人323例,对其行胸腹水的液基薄层细胞学技术检查,同时做传统细胞学涂片.     

幽门螺杆菌耐药基因酶显色法芯片检测的探针和杂交条件优化

目的 探讨幽门螺杆菌耐药基因酶显色法芯片检测的寡核苷酸探针固定、探针浓度及杂交最佳条件.方法 设计spacer 为poly(dT)10的探针,与285 bp的digoxigenin标记的靶序列杂交,探针浓度选择5～50 μmol/L,杂交温度选择30～42℃,杂交时间选择0.5～1.5 h.结果 当spacer为poly(dT)10,探针浓度为15 μmol/L,杂交温度为37℃,杂交时间为0.5 h左右即可获得理想的杂交结果.结论 通过优化杂交条件可以有效地提高杂交效率.