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1.
<正> 作者用华氏呼吸检压法测定了软体动物鱿鱼太平洋褶桑鱼(Todarodes pacificus Steenstrup)的神经节部位的有机磷毒剂水解酶活力,并进行了初步分离。结果发现鱿鱼的脑、头部神经节、星状神经节均含有较丰富的水解酶,此酶可水解DFP和梭曼两种毒剂。 依利诺斯工学院Hoski曾对此酶进行过纯化,但未提及电泳纯度的鉴定。我们用0.01 M pH7.5的磷酸缓 相似文献
2.
联合化疗和单纯放射治疗晚期鼻咽癌的疗效分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨单纯放射治疗和放射治疗联合化疗在鼻咽癌治疗中的作用.方法:80例经病理证实的鼻咽癌随机分为单纯放疗组(对照组)以及化疗和放射治疗组(综合组)各40例,观察临床疗效.结果:对照组和综合治疗组的总缓解率(CR PR)相近,分别为95.0%、97.5%.综合组的完全缓解率为45.0%,明显高于单放组的32.5%(P<0.05).综合治疗组与单纯放疗组的1年生存率分别为90%、81%(P<0.05),二者生活质量也有明显差异.结论:采用综合治疗晚期鼻咽癌的方法能够提高完全缓解率,并能提高患者近期生存率和改善生活质量. 相似文献
3.
香菇多糖治疗肺癌的临床与实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用病例配对法对化疗和化疗加香菇多糖治疗反应进行检测。结果表明香菇多糖对机体的一般状况(KPS法)、大颗粒淋巴细胞(LGL)比率、单细胞比率(M)、T细胞亚群中的CD3、CD4、CD4/CD8均有一定的升高作用。说明香菇多糖(Lentinan)作为一种生物反应调节剂,能促进免疫功能活性细胞增加,对患者化疗后免疫功能具有调节保护作用。 相似文献
4.
5.
目的研究CT引导经皮肺穿刺活检获得组织检测非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的可行性。方法入组40例晚期或局部晚期无法手术的NSCLC患者,采用18 G自动活检枪,经CT引导行肺穿刺活检获取肿瘤组织,行EGFR基因检测,观察术后并发症,分析检测结果。结果 40例病例均经穿刺活检获得足够的病变组织进行组织学诊断和基因突变检测,EGFR基因突变率为37.5%(15/40),其中腺癌患者突变率为50.0%(12/24),非腺癌患者突变率为18.8%(3/16),两者间差异有统计学意义;3例患者穿刺后出现气胸,3例患者出现咯血;无血胸、纵隔气肿、感染及针道种植等并发症;EGFR基因突变患者使用吉非替尼治疗获得良好疗效。结论 CT引导的经皮肺穿刺活检技术简便、安全,是晚期NSCLC获得肿瘤组织检测EGFR基因突变的可靠方法,能够用于预测晚期NSCLC的靶向治疗效果。 相似文献
6.
目的:检测食管癌组织中线粒体DNA(mtDNA)的突变。方法:提取8例食管癌组织的mtDNA;PCR扩增mtDNA的控制区,纯化PCR产物、与T载体连接,转化人肠杆菌,筛选出阳性克隆,用引物T7/SP6做PCR鉴定后测序,与GenRank序列对比。结果:8例标奉mtDNA的控制区共有36个位点发生突变,其中转换32个,颠换4个;同义突变13个,错义突变23个。结论:mtDNA突变很可能在食管癌的发生中发挥一定作用。 相似文献
7.
8.
九洲体育馆位于绵阳市郊,5·12汶川大地震发生后,从5月12日至7月1日,该体育馆承担了:北川县城及其周边主要乡镇的受灾群众临时安置任务,在最高峰,该体育馆安置人数达到5万人。海军卫生防疫分队于5月17日按绵阳市抗震救灾指挥部命令进驻该地组织实施卫生防疫工作。根据卫生防疫特点结合体育馆实际情况,我们采取了统一协调、防治结合、随时监控、立即处置的措施,重点抓好环境卫生、饮食饮水供应、传染病防控、杀灭蚊蝇等工作,整个保障期间未发生1例传染病和集体性食物中毒事件,防疫工作的全面落实为配合震后安置工作的顺利开展起到了良好的保证作用。 相似文献
9.
目的:研究人野生型DNA聚合酶β(wtDNA polβ)在NIH3T3细胞内的定位。方法:将携带人wtDNA polβ的真核绿色荧光表达载体pEGFP—C3—polβ,用脂质体介导的方法转染NIH3T3细胞株,用荧光倒置显微镜观察转染细胞,观察wtpEGFP—C3—polβ融合基因表达。以转染空质粒pEGFP—C3的NIH3T3细胞为对照。结果:转染细胞均有GFP表达,说明转染成功,转染pEGFP—C3—polβ的细胞胞核荧光强度较胞浆强,而空质粒转染细胞胞浆胞核荧光强度无差别。结论:wtDNA polβ在NIH3T3细胞中定位于胞核内。 相似文献
10.
野生型DNA聚合酶β重组绿色荧光蛋白表达载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:构建携带野生型DNA聚合酶β基因(wtDNA polβ)的重组真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP—C3——polβ。方法:运用PCR方法,从质粑pcDNA3.1-polβ中扩增出wtDNA polβ的开放阅读框序列,T-A克隆至pGEM—T载体,再定向克隆至pEGFP—C3,重组质粒pEGFP—C3—polβ用限制性内切酶酶切鉴定,通用鉴定引物PCR扩增鉴定,并进行DNA序列分析。结果与结论:多种鉴定方法让实了重组载体pEGFP—C3—polβ中的wtDNA polβ序列与GenBank中已知的序列相符。携带wtDNA polβ的重组增强型绿色荧光蛋白表达载体pEGFP—C3—polβ构建成功。 相似文献