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1.
253例药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法对2006年1月~2008年6月收集的253例ADR报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果253例ADR中,<3岁患者较多,占总例数的51.0%(129例);以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的75.9%(192例);抗生素引起的ADR最多,占总例数的66.0%(167例);临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的76.7%(194例)。结论医务工作者应展开全方位的ADR监测,避免或减少ADR发生。 相似文献
2.
目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清肝纤维化指标及细胞因子的影响。方法:96例CHB患者随机分为对照组和治疗组(GSH组),治疗前后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法和放射免疫分析法(RIA)测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、玻璃酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层黏连蛋白(LN)以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门氡氨酸氨基转移酶(AST);另设30例健康体检者为健康组。结果:CHB患者血清ALT、AST、HA、C-Ⅳ、LN和TGF-β1、TNF-α水平较健康组显著升高(P<0.01)。采用GSH治疗8周后ALT、AST、HA、C-Ⅳ、LN和TGF-β1、TNF-α水平较治疗前及对照组均有显著降低(P<0.01)。结论:GSH能够降低CHB患者血清TGF-β1、TNF-α水平,具有抗炎及抗肝纤维化作用。 相似文献
3.
4.
复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:128例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组(62例)采用一般护肝治疗,治疗组(66例)在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,疗程均为12wk。观察治疗前后2组患者血清TNF-α、IL-6水平变化。结果:治疗组肝功能恢复较快,血清TNF-α、IL-6水平显著降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷能显著降低慢性乙型肝炎患者血清炎性细胞因子TNF-α、IL-6水平,从而保护肝细胞。 相似文献
5.
6.
目的:建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法:以HypersilC。8柱(4.6mm×200mm,10μm)为色谱柱,流动相为甲醇一水(50:50),流速为0.8ml/min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液(6M)混匀后用重蒸乙醚提取。结果:苯妥英钠血清样品线性范围为2.00-150.00mg/L,低、中、高三种不同浓度(8.33、33.33、100.00mg/L)加样回收率分别为98.40%、95.50%、102.71%,日内、日间RSD均小于5%。结论:本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。 相似文献
7.
目的:通过分析30例重症肺炎患儿万古霉素血药浓度的监测结果,探讨万古霉素治疗药物监测的必要性、在重症肺炎患儿体内代谢的个体差异及影响因素。方法:采用高效液相色谱法测定30例重症肺炎患儿使用万古霉素后的血药浓度值,将浓度值、性别、年龄、身高、体重、生化指标等资料录入数据库,进行统计学分析。结果:30例患儿的万古霉素血药峰浓度和谷浓度在治疗窗范围内分别只占6.67%和16.67%,血药浓度普遍偏低;血药峰浓度和谷浓度与给药剂量无显著相关(r=0.185,P=0.328;r=0.147,P=0.438);单位剂量血药浓度值与年龄、身高、体重及各项生化指标均无显著相关(P〉0.05)。结论:万古霉素在重症肺炎患儿体内的代谢个体差异显著,其影响因素复杂且不确定.应根据血药浓度监测结果制订和调整给药方案。 相似文献
8.
目的 探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 选取2017年6月—2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组口服抗病毒药物马来酸恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服参芪肝康片治疗,2.1 g/次,3次/d。两组疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能指标、Th17细胞频率、Treg细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平以及不良反应发生率。结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别为77.19%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清ALT、AST和TBIL均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Th17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平均显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组Τh17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05)。对照组和观察组两组患者不良反应发生率分别为10.53%和14.04%,两组不良反应率相比较无显著差异。结论 参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎安全有效,能显著改善肝功能,并降低血清炎症因子水平,可能与影响Th17、Treg细胞频率及降低Th17/Treg细胞频率比值有关。 相似文献
9.
目的体外研究红酒多酚成分对细胞色素P4503A4(CYP3A4)介导的硝苯地平代谢的影响。方法将红酒多酚、人肝微粒体及探针底物睾酮孵育后,用高效液相色谱法测定代谢产物6β-羟基睾酮的生成量,用来考察红酒多酚对CYP3A4抑制的浓度依赖性。将不同浓度红酒多酚、人肝微粒体与硝苯地平孵育,测定硝苯地平的减少率并计算IC50值。在不同浓度硝苯地平存在下,绘制米氏曲线,得到红酒多酚存在时硝苯地平的代谢清除率CL红酒(Km-红酒/Vmax-红酒),对比空白组,考察红酒多酚对硝苯地平代谢的影响。结果红酒多酚对CYP3A4存在明显的浓度依赖抑制效应(IC50=18.29%)。在以硝苯地平为底物时,IC50为25.04%。红酒多酚对硝苯地平的代谢清除率CL红酒为14μL·min-1·mg-1,显著低于空白组(640μL·min-1·mg-1)。结论红酒多酚可通过抑制CYP3A4的活性,减少其对硝苯地平的代谢,具有诱导食物-药物不良反应的风险。 相似文献
10.
660例抗癫痫药血药浓度监测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析3种常用抗癫痫药的血药浓度监测情况,指导患者合理用药.方法采用高效液相色谱法测定卡马西平和屯苯巴比妥血药浓度;采用气相色谱法测定丙戊酸的血药浓度.结果共监测660例次,达到有效治疗浓度者为62.12%;低于有效治疗浓度者为26.97%;高于有效治疗浓度者10.91%;结论血药浓度监测结果是指导临床用药的依据之一,血药浓度不在治疗窗内的原因很多,应结合其他临床指标综合分析监测结果. 相似文献