一种新的测定吞噬细胞的简单荧光法

本文报告一种敏感性高,既简单又可定量的测定吞噬细胞的荧光方法。该法系利用吞噬细胞,如巨噬细胞和多形核白细胞,吞噬荧光颗粒的原理建立的。将埃希氏大肠杆菌、灵杆菌、酵母菌和乳胶颗粒用异硫氰酸荧光黄标记后作为荧光颗粒。测定过程需要吞噬细胞、合适的介质、荧光颗粒、十二烷基硫酸钠、微量滴定培养板(24孔)、医用离心机以     

几种浓集方法回收洗脱液中病毒指示微生物—f_2噬菌体的效果比较

用透析法、酸絮凝沉淀法、高速离心法和聚乙二醇复合铝盐离心沉淀法对３倍营养肉汤中的大肠杆菌噬菌体ｆ２的浓集效果进行了比较。聚乙二醇复合铝盐在一般离心条件下也有较好的浓集效果。为大量生活饮用水中病毒的二次浓集方法探索了一条新的途径。     

便携式食品微生物检验箱的研究

本检验箱采用手提公文箱式结构,重量6.75kg,箱体由玻璃钢材料制成。适用于部队或地方基层单位进行食品中菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌和葡萄球菌等的检验。对食品微生物检验技术方法,在国家标准方法的基础上,作了较大的简化、改进和提高。     

氯和二氧化氯灭活甲型肝炎病毒机理的研究

为探讨氯和二氧化氯灭活HAV机理及用PCR评价消毒效果的可行性,采用细胞培养、ELISA及大片段逐步步移RT-PCR方法对消毒前后HAV感染性、HAAg抗原性及HAV核酸全序列进行检测。结果,以含有效氯10 mg/L消毒液作用30 min,或含二氧化氯7.5 mg/L的消毒液作用10 min,对HAV感染性的灭活率均为100％,均可破坏HAV核酸5’非编码区;但检测两者HAAg抗原性P/N值分别为3.21(阳性)与2.02(阴性)。结果表明,HAV感染性的灭活与HAV核酸5’非编码区破坏是一致的,可用PCR技术检测HAV核酸5’非编码区以判定HAV灭活与否。     

金葡菌固相抗体特异浓集水中肠道病毒的研究──浓集水样中f_2噬菌体效果观察

采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测水中肠道病毒前，肠道病毒应先行浓集。本研究成功地用金葡菌固相抗体对水中肠道病毒的指标菌ｆ＿２噬菌体进行浓集。（１）金葡菌固相抗体先行混悬于水样中，与ｆ＿２噬菌体结合，然后在３０００ｒ／ｍｉｎ下离心１０ｍｉｎ。１ｍｌ金葡菌固相抗体约可吸附３０００ＰＦＵ以上的ｆ＿２噬菌体。（２）蒸馏水、ＮａＣｌ溶液、磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）及三倍肉汤对金葡菌固相抗体吸附ｆ＿２的效果均无明显影响，吸附率均在９３．７％以上。（３）用ＰＣＲ技术对金葡菌固相抗体捕获的脊髓灰质炎病毒Ｉ型疫苗株（ＰＶＩ）亦可检测。     

免疫磁性粒子分离水和食品中鼠伤寒沙门菌的初步研究

自新中国成立以来,各种传染病的发病率,尤其是烈性传染病得到了有效的控制.但常见的肠道传染病诸如通过水和食品为媒介引起的食物中毒、伤寒、菌痢,却每年都有发生,甚至有时是暴发流行.     

用于酶免疫测定的过氧化酶标记免疫球蛋白的长期储存

我们重点研究了用于酶免疫测定的过氧化酶标记的免疫球蛋白,在长期储存时可使免疫活性和酶活性得以保持的最适条件。从不同种的动物中制备的IgG,按照常规方法进行纯化,并用辣根过氧化酶标记。结合物或以液体形式或置50％的甘油中,及冷冻干燥后或作为硫酸铵沉淀置不同温度储存。此外,结合物亦可置-40℃的温度冷冻储存,在储存过     

几株硝化菌的筛选及其初步鉴定

目的 :筛选、分离能够用于治理氨氮污染和军事坑道生活污物、污水的硝化菌。方法 :通过富集培养从土壤中筛选的硝化菌 ,在进行形态学检验和硝化速率测定后 ,设计引物扩增硝化菌的特征性基因NorB ,随机选择一个PCR产物进行测序 ,并与Genbank上的序列比较同源性。结果 :筛选到 7株能够降解亚硝酸盐的细菌 ,经革兰氏染色后发现全部为阴性 ,其菌落形态以小、圆、淡黄色为主 ,细菌形态多为短杆状 ;各菌株的硝化速率在 4 .35～ 4 .80 (mg·L 1·d 1)之间。用PCR均能扩增出预期大小片段。对其中的某一个PCR产物直接测序 ,与Genbank中的序列比较 ,发现该基因与硝化菌N .hamburgensis的Norb基因同源性高达 99%。结论 :可以初步断定 ,我们所筛选到的菌为硝化菌     

免疫磁性粒子的制备及性能初步观察

目的：将免疫磁性分离技术应用到水和食品致病微生物检验工作中，达到快速地从样品中分离致病生生物的目的，以提高检测速度。方法：对磁性粒子首先进行高分子物质的包被，继而进行了三种磁性粒子对细菌的非特异性吸附现象和免疫磁性粒子对细菌特异性结合能力的观察。结果：示经包被的磁性粒子对细菌有很强的非特异性吸附，免疫磁性粒子对相应的细菌方法节省很多时间，可快速从样品中分离出致病微生物。     

胶体金免疫层析法用于产肠毒素葡萄球菌快速检测的研究

免疫层析技术是近 10年来在免疫渗滤技术[1,2 ] 的基础上建立的一种快速的免疫学检测技术 ,国内周继文等[3 ] 、曾章新等[4] 用免疫层析技术快速检测乙肝表面抗原获得较好的效果。本研究用胶体金标记产肠毒素金黄色葡萄球菌多价抗体 ,先制成胶体金探针 ,进而制成检测产肠毒素金黄色葡萄球菌免疫层析法 (GICA)检测试纸条 ,用该法检测产肠毒素葡萄球菌 ,具有简便、快速、特异性好、无需仪器及细菌抗原无需进行特殊处理等优点。一、材料和方法1.菌株来源 :试验菌株共 4 7株。其中金葡菌 19株 (其中产肠毒素 5株 ,不产肠毒素 14株 ) ,大肠埃希…