奥曲肽、酚妥拉明联合治疗大咯血疗效分析

目的评价奥陆肽联合酚妥拉明治疗大咯血的效果。方法选取我院内科2009年1月-2013年6月收治的大咯血患者42例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用垂体后叶素进行治疗,观察组使用奥曲肽联合酚妥拉明进行治疗。比较两组患者的显效率、总有效率及不良反应发生率。结果治疗后观察组患者治疗显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论奥曲肽联合酚妥拉明治疗大咯血安全有效,值得临床广泛推广使用。     

幽门螺杆菌感染诊断中采用胶乳免疫比浊法检测的准确度分析

目的 探讨分析幽门螺杆菌（Hp）感染患者的临床诊断中使用胶乳免疫比浊法检测的准确性。方法 研究样本选取为2019年1月至2021年4月在赣州市南康区中医院接收的80例经肠胃镜诊断疑似Hp感染患者,对全体患者实施胶乳免疫比浊法、胶体金法检测,将检测结果列为胶乳组,胶体金法列为胶体组,另对全体患者实施病理学嗜银染色法检测,将其结果列为标准组,以标准组为对照观察2种方法在Hp诊断中的效能。结果 以病理学嗜银染色检测为标准,80例患者检出75例Hp感染,5例未感染者,胶体金快速检测法检出66例阳性,阳性预测值为85%,阴性预测值为60%,诊断准确度84%。胶乳免疫比浊法检出阳性71例,阴性9例,阳性预测值为95%,阴性预测值为100%,诊断准确度为95%。经比较胶乳免疫比浊诊断的阳性预测值、阴性预测值、诊断准确度、特异度均高于胶体快速检测,针对时间短于胶体快速检测,组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）,胶乳免疫比浊法的敏感度虽然高于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在HP感染患者的诊断中,实施胶乳免疫比浊具备良好的诊断效能,具有重要应用价值。     

急性脑卒中患者并发医院感染61例临床分析

目的探讨急性脑卒中患者医院感染的危险因素。方法对我院2005年3月-2008年3月收治的318例急性脑卒中患者的医院感染情况进行回顾性分析。结果318例患者发生医院感染61例,医院感染发生率为19.18％,医院感染高发部位是呼吸道,其次为泌尿道、消化道、口腔、其它。高龄、住院时间长、意识障碍、侵入性操作、雾化及吸氧、不合理使用抗菌药物、合并慢性疾病等是发生医院感染的危险因素。结论急性脑卒中患者是医院感染的高发人群,应予重视。积极治疗原发病同时,减少危险因素,对预防脑卒中患者医院感染的发生有重要意义。     

脑梗死复发的临床观察

目的探讨脑梗死复发的危险因素及预防方法。方法回顾分析我院2004年1月-2007年9月住院的528例脑梗死患者，采用Logistic回归模型方法及χ^2检验方法。结果既往TIA史、高血压病史、糖尿病史、高脂血症、非瓣膜病性房颤、不良生活方式与脑梗死复发相关。结论脑梗死复发是多因素的结果，有效的干预可以预防和减少复发的发生。     

青年脑卒中临床特点及病因分析

目的探讨青年脑卒中的发病原因。方法对2005年11月至2011年11月收住院的285例青年脑卒中患者进行脑卒中病因的调查，对相关病因进行回顾性分析。结果青年脑卒中病人中，以30-45岁者居多（32．15％），且男性多于女性，主要有动脉粥样硬化、非动脉硬化性血管病、凝血异常、高血压、颅内血管异常等。结论青年脑卒中病因复杂多样，对其危险因素干预可以最大程度降低青年脑卒中的发生率、复发率，改善预后，提高生活和健康水平。     

高血压脑出血患者胃肠功能衰竭的预防和护理

目的:探讨胃肠功能衰竭的预防和护理对高血压脑出血并发胃肠功能衰竭的影响。方法:将我院2004年1月~2005年10月收治的93例高血压脑出血患者随机分成观察组与常规护理两组,观察胃肠功能衰竭出现的情况。结果:两组之间出现胃肠功能衰竭的情况在统计学上无明显的差异,但观察组的各种情况的发病率低于常规护理组。结论:高血压脑出血胃肠功能衰竭的预防和护理对预防胃肠功能衰竭的发生有积极的作用。     

不同检验方法用于梅毒不同时期的临床检验效果研究

目的:探讨不同检验方法用于梅毒不同时期的临床检验的应用价值。方法:选取2020年3月-2022年2月我院收治的一期梅毒和二期梅毒患者各40例分别设为一期梅毒组和二期梅毒组,同时选取同期在我院进行体检的健康人群40例设为对照组。三组均进行ELISA、TPHA、TPPA三种不同方式的检测,比较三组受检者分别采用ELISA、TPHA、TPPA三种检测方式后血清抗体检出情况,采用ROC曲线分析ELISA、TPHA、TPPA三种检测方式下的曲线面积以及特异度和敏感度,分析诊断效能。结果:在三种检测方法中,ELISA法在一期梅毒和二期梅毒组中的阴性率最低,依次为5.00%、0.00%,且与ELISA(5.00%、0.00%)和TPPA(10.00%、2.50%)这两种检测方法相比较,一期梅毒组和二期梅毒组的TPHA阴性率(20.00%、5.00%)均最高;与TPHA(0.663)、TPPA(0.706)相比较,ELISA检测模式下的AUC(0.725)最高,且在灵敏度方面,与TPHA(95.89%)、TPPA(96.15%)相比较,ELISA灵敏度(98.73%)最高;而在特异度方面,三组比较差异...     

痰热清注射液联合抗生素治疗细菌性肺炎临床疗效分析

目的 探讨痰热清注射液联合抗生素治疗细菌性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将96例细菌性肺炎患者分为观察组(57例)和对照组(39例),观察组给予痰热清注射液联合抗生素治疗,对照组给予单一抗生素治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 观察组发热、咳嗽、咳痰等症状消退或改善时间明显低于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为100％,明显高于对照组的94.87％,(P＜0.05);两组患者均未见明显不良反应.结论 痰热清注射液联合抗生素治疗细菌性肺炎疗效好、见效快,是一种较佳的治疗方案.     

联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的疗效观察

目的 探讨氧气驱动联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的临床疗效.方法 将82例COPD急性加重期分为观察组和对照组各41例,两组在常规治疗如吸氧、口服或静脉使用抗生素、祛痰剂等对症处理基础上均给予甲强龙静脉滴注治疗.观察组给予氧气驱动联合吸入糖皮质激素雾化治疗,剂量及方法:万托林1ml+异丙托溴铵液2ml+布地奈德液1ml,混合后雾化吸入,2次/d,15 min/次.对照组未加用布地奈德雾化仅给予氧气驱动雾化吸入万托林1ml+异丙托溴铵液2ml,混合后雾化吸入,2次/d,15 min/次,观察两组临床疗效.结果 观察组治疗后肺功能及血气指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效明显高于对照组(P＜0.05).结论 联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期患者疗效确切,明显优于未加用糖皮质激素雾化方案,且不良反应少、安全性高.     

恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果比较

目的比较恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将我院2010年3月-2013年3月收治的慢性乙型肝炎患者180例按不同治疗方法随机均分为对照组（给予口服阿德福韦酯治疗）和实验组（给予口服恩替卡韦治疗）,治疗48周后比较两组疗效。结果无论HBeAg阳性还是阴性,实验组患者在治疗12、24、48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者在e抗原转阴率、ALT复常率方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者均无不良事件而退出治疗者,均未出现与治疗药物有关的脏器损害。结论在抗乙肝病毒活性方面,恩替卡韦明显优于阿德福韦酯,并且有较高安全性。