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1.
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5.
目的建立血浆中舍曲林浓度的HPLC测定方法,研究枸橼酸舍曲林在犬体内的药动学与相对生物利用度。方法采用随机交叉试验设计,8条Beagle犬随机分为两组,分别po 200 mg盐酸舍曲林片(参比制剂)和枸橼酸舍曲林片(受试制剂),清洗期为1周,服药后分别于0,0.5,1,1.5,2,3,5,8,12,24 h静脉采血,采用HPLC测定不同时间血浆中的舍曲林浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸舍曲林和枸橼酸舍曲林在犬体内的药动学过程呈二室开放模型,tmax分别为(1.88±0.23)和(1.94±0.18)h,ρmax分别为(0.42±0.06)和(0.40±0.08)mg·L-1,AUC0~24h分别为(1.87±0.24)和(1.91±0.39)mg·h·L-1,AUC0~∞分别为(2.00±0.27)和(2.04±0.46)mg·h·L-1。以盐酸舍曲林为参比制剂,枸橼酸舍曲林的相对生物利用度为(99.6±13.0)%。两种制剂的ρmax,AUC0~24 h无显著性差异。结论方差分析与双单侧t检验及(1-2α)置信区间分析显示,枸橼酸舍曲林与盐酸舍曲林为生物等效制剂。 相似文献
6.
实验用材料 实验用样品:1—4号样品分别为4个处方药材采用70%乙醇回流提取,回收乙醇至浓度为1ml/g(即1ml药液相当于1g生药)。由哈医大二院药研所提供。样品处方组成:1号样品主要由山豆根、桔梗、薄荷、五味子、陈皮、乌梅、甘草等组成。2号样品主要由桔梗、山豆根、五味子等组成。3号样品主要由桔梗、山豆根、五味子、陈皮等组成。4号样品主要由桔梗、山豆根、陈皮、甘草等组成。实验用病毒:柯萨奇病毒3、5型(CB3、CB3),腺病毒3、7型(AdN3、AdN7),合胞病毒(RSV),流感病毒、副流感病毒均由黑龙江省病毒所提供。其它材料:日本株式会社的MEM培养基丹麦产96孔培养板,日本产CO2孵箱,无菌操作台,普通显微镜。 相似文献
7.
奥扎格雷钠口服溶液人体尿药浓度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定人尿中奥扎格雷钠浓度的HPLC方法;通过测定12名健康受试者单次po 200mg奥扎格雷钠口服溶液后体内的尿药浓度,考察奥扎格雷钠体内代谢过程。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(94:6)为流动相,流速为1.5mL·min-1,咖啡因为内标,紫外检测波长为276nm。结果奥扎格雷钠在0.01~10mg·L-1内线性关系良好,r=0.9962;健康受试者服药后12h内有(41.77±15.47)%的奥扎格雷钠从尿中排出。结论此方法灵敏、准确、稳定,可用于奥扎格雷钠体内代谢研究;奥扎格雷钠主要以原型从尿中排出。 相似文献
8.
目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAM-AM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2 000,5 000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对PAMAM的人角膜上皮细胞(HCECs)毒性的影响。结果:PAMAM经较低浓度PEG修饰后,对HCECs的毒性减弱不明显,经较高浓度PEG修饰后,对HCECs减毒明显减弱,不同相对分子质量的PEG修饰对PAMAM的减毒作用无明显差异。结论:经PEG修饰后,可以降低PAMAM对HCECs的毒性,作为新型眼部给药载体具有良好的前景。 相似文献
9.
盐酸曲普利啶的人体药代动力学及相对生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定盐酸曲普利啶的药代动力学及相对生物利用度.方法1 8名健康男性志愿者,随机分为三组,采用三制剂、三周期的3×3拉丁方设计,单剂量口服5mg盐酸曲普利啶后,采用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度.结果口服盐酸曲普利啶胶囊、片剂及对照药盐酸曲普利啶胶囊后血药浓度的达峰时间分别为1.9±0.2h,1.8±0.3h和1.8±0.2h,峰浓度分别为40.3±5.6μg·L-1,40.4±4.9μg·L-1和40.6±4.6μg·L-1,药时曲线下面积分别为139.2±19.9μg·h·L-1,136.6±21.9μg·h·L-1和139.2±23.1μg·h·L-1.结论结果表明盐酸曲普利啶胶囊和片剂均与对照药盐酸曲普利啶胶囊具有生物等效性,以盐酸曲普利啶胶囊为参比制剂,两药的相对生物利用度分别为101.0%±6.4%和98.4%±5.2%. 相似文献
10.
吉非罗齐片和胶囊在健康人体内药物动力学和相对生物利用度比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定吉非罗齐的体内过程,作出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供依据.方法:8名健康受试者交叉口服单剂量古非罗齐片和胶囊后,用HPLC法测定不同时间的血药浓度,经MCPKP软件拟合处理,并计算药物动力学参数.结果:吉非罗齐片和胶囊均符合开放一室模型,T_(max),C_(max),AUC_(0~∞)分别为(1.61±0.49)和(1.66±0.47)h,(37.28±9.71)和(29.97±5.58)μg/ml;(128.48±24.36)和(119.55±19.48)μg/(h·ml).结论:吉非罗齐片剂对胶囊剂的相对生物利用度为107.26%. 相似文献