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目的 研究钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性.方法 pH电位滴定法测定(298±0.1)K,I=0.10mol/L KNO3条件下钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定常数.结果 钴(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(ILE)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的三元配合物的稳定常数分别为8.64,8.49,7.65,8.61,8.72,8.32,8.45.结论 在钴(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖和α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性随α-氨基酸的碱性及二元配合物稳定性的增大而增大. 相似文献
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目的建立HPLC同时测定补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量的方法。方法以C18为色谱柱,0.025mol/LpH=2.50NaH2PO4为流动相,210nm检测,外标法定量。结果乳酸、葡萄糖酸的线性范围分别为0.7194-46.04、0.315-20.16mmol/L。方法回收率大于99.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论本方法不经分离,直接同时测定口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌的含量,快速、简便、准确,可用于补锌、钙口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法以C18色谱柱、0.05mol·L^-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果葡萄糖酸锌的线性范围为0.0453~5.80mmol·L^-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133~17.0mmol·L^-1。方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论本方法不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速、简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法 以C18色谱柱、0.05 mol·L-1 KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210 nm紫外检测、外标法定量。结果 葡萄糖酸锌的线性范围为0.045 3~5.80 mmol·L-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133~17.0 mmol·L-1。方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论 本方法不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速、简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制。 相似文献
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马齿苋红花色素的提取及稳定性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究中草药马齿苋红花色素的提取方法及稳定性,为开发利用天然色素提供实验依据。方法 室温下,用酸性乙醇浸泡新鲜马齿苋红花,过滤得色素提取液,然后对该色素的耐酸碱性、耐热性、耐光性、耐氧化还原性等理化性质进行测定和分析。结果 该色素为水溶性食用色素,其耐光性较好,酸性介质、氧化荆、还原剂、常用食品添加剂对色素的色泽无不良影响。结论 该色素是一种可广泛应用于食品、饮料等行业,且具有药用价值的天然植物色素。 相似文献
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网络课程作为一种先进、有效的教学形式,已经成为现代教育的发展趋势。根据分析化学课程的特点,本文提出了新乡医学院分析化学网络课程建设的基本原则和网络课程的主要内容,其目的是提高学生的创新能力和自主学习能力.分析化学网络课程的实际应用,取得了较好的教学效果。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中2组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中乳酸钙和葡萄糖酸钙含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.025mol/LNaH2PO4(pH=2.50),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:乳酸、葡萄糖酸检测浓度分别在0.719~46.040(r=0.9999)、0.315~20.160(r=0.9999)mmol/L范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.0%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.36%)。结论:本方法快速、简便、准确,且可不经分离直接同时测定本品中乳酸钙和葡萄糖酸钙的含量,可用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的质量控制。 相似文献
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目的 利用高效液相色谱法 (HPLC)测定氟康唑软膏的含量。方法 采用C18(4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,甲醇 /水 =6 / 4作流动相 ,在 35℃、2 6 1nm波长下分离、检测氟康唑。结果 在 0 .0 6~ 0 .30g·L-1范围内 ,氟康唑组成量度与峰面积之间线性关系良好 ,r =0 .9998。结果的相对标准偏差 (RSD)为 0 .6 6 % ,平均回收率为 99.47%。结论 本方法快速、廉价、准确 ,可用于氟康唑制剂的质量控制。 相似文献