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1.
2.
IL—1和TNF与缺氧缺血性脑损伤 总被引:14,自引:0,他引:14
孙桂莲 《国外医学:儿科学分册》1997,24(1):30-33
白细胞介素1有肿瘤坏死因子是生物活性蛋白,是由免疫活性产生的免疫调节因了承炎症的调节中起媒介作用。近年研究发现,除免疫系统中,中枢神经系统也能产生IL-1和TNF,在中枢神经系统中广泛存在着的结合位点。本文重点综述了IL-1及TNF在中枢神经系统中的来源,受体分布,作用及与缺氧缺血性脑损伤的关系。 相似文献
3.
回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法,提高治愈率。 相似文献
4.
46例幼年特发性关节炎的回顾性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对46例幼年特发性关节炎(JIA)患儿的临床分型、症状、实验室检查及药物治疗情况进行回顾性分析以探讨幼年特发性关节炎的临床特点及治疗方法. 相似文献
5.
自拟中药水煎剂治疗小儿尿布性皮炎38例 总被引:1,自引:0,他引:1
尿布性皮炎的表现是小儿接触尿布的部位如臀部、大腿内侧及生殖器部至肛门周围出现红色斑丘疹或朝红肿胀,表皮脱落,重者有糜烂、渗出、破溃,甚至化脓感染.笔者在多年临床实践中,根据尿布性皮炎的发病机理和临床表现,自拟中药水煎剂进行治疗,疗效满意,现报告如下. 相似文献
6.
目的探讨金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在进行性肌营养不良(PMD)发病中的作用。方法中国医科大学附属第一医院等单位于2002年4月至2003年3月,借助免疫组织化学、双免疫荧光标记和Western印迹分析的方法,检测Duchenne型肌营养不良(DMD)、Becker型肌营养不良(BMD)和先天性肌营养不良(CMD)患儿活检肌肉标本中TIMP-1的表达和细胞定位。结果免疫组织化学和双免疫荧光标记结果显示TIMP-1在正常肌肉的血管内皮细胞处表达;免疫组织化学和Western印迹分析均显示在PMD萎缩的肌肉中TIMP-1的表达明显增强;双免疫荧光标记进一步显示TIMP-1在再生肌肉纤维、巨噬细胞和巨噬细胞浸润的坏死纤维中明显表达,DMD和CMD肌肉中的肌内膜和肌束膜中某些激活的成纤维细胞也强烈表达TIMP-1。结论在PMD病变部位TIMP-1产生增多及其分布类型提示TIMP-1可能参与了PMD的发病。 相似文献
7.
孙桂莲 《中华中西医学杂志》2006,4(3):48-48
(1)患者,男,56岁。因右足拇趾关节红肿,疼痛2天就诊。查体:体温37.4℃,血压150/100mmHg,右足拇趾关节红肿,热疼,有足癣,右侧腹股沟未扪及肿大淋巴结。初步诊断为右足化脓性感染,给予静滴青霉素抗炎治疗。3天后,病情明显减轻,改为口服抗生素治疗。1周后病人右足拇趾关节红肿疼痛加重复诊。遂建议病人到市中心医院就诊,外科医生诊断为丹毒建议病人继续抗炎治疗。第二次仍用青霉索静滴,5天后病情似有缓解停止治疗。结果1周后病人右足拇趾关节红肿疼痛再次加重复诊。遂建议病人到市中心医院找中医大夫并查尿酸。 相似文献
8.
9.
探讨白细胞介素-1β参与缺氧缺血性脑损伤的发病机制。方法:通过结扎左颈总动脉制备左脑HIBD的新生大鼠模型。用反转录聚合酶链反应技术检测新生大鼠HIBD后不同时间海马,皮质IL-1βmRNA的表达,经凝胶成像及分析系统扫描RT-PCR扩增产物,以内参照半定时分析IL-1βmRNA的动态变化。 相似文献
10.
现将婴儿肝母细胞瘤并自发性破裂1例分析如下。1病历摘要男,9月龄。因腹泻半个月于2003-08-03入院。患儿近半月来无明显诱因腹泻水样便,5~6次/d,量不多,无脓血,伴恶心,有时呕吐胃内容物,哺乳量少,伴阵阵哭闹。无发热及抽风,院外治疗无效。查体:T37.2℃,体重9kg,神志清楚,精神不振,无脱水貌,全身皮肤无皮疹及出血斑点,无黄染,前囟平坦,面稍黄,眼结膜稍缺血,口唇干燥,咽无异常。颈软,双肺呼吸音粗糙,无罗音。HR120次/min,心音有力,无杂音。腹软,肝剑下3cm,肋下3.5cm,质韧,无压疼,肠鸣音活跃。四肢活动可。神经系统检查无异常。辅助检查:RBC… 相似文献