POLι基因与肺癌易感性的研究进展

绝大多数肿瘤是环境和遗传因素共同作用的结果,环境致癌物及(或)其代谢产物侵袭机体细胞,引起DNA损伤,细胞的DNA修复系统修复DAN损伤,以保证机体基因组的准确性和稳定性,如果机体不能及时有效地修复DNA损伤,损伤积累至一定程度导致基因组不稳定性增高,可引起细胞增殖和分化失控,而导致肿瘤的发生。因此,DNA修复与肿瘤发生有着密切的关系。许多参与人类DNA修复的基因存在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),SNP是因单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的基因多态性,是人类基因组中数量最多的一种多态性形式。基因序…     

POL(L)基因与肺癌易感性的研究进展

绝大多数肿瘤是环境和遗传因素共同作用的结果，环境致癌物及（或）其代谢产物侵袭机体细胞，引起DNA损伤。细胞的DNA修复系统修复DAN损伤，以保证机体基因组的准确性和稳定性，如果机体不能及时有效地修复DNA损伤。损伤积累至一定程度导致基因组不稳定性增高，可引起细胞增殖和分化失控，而导致肿瘤的发生。因此，DNA修复与肿瘤发生有着密切的关系。许多参与人类DNA修复的基因存在单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），SNP是因单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的基因多态性，是人类基因组中数量最多的一种多态性形式。基因序列中单个碱基的变异，可能引起编码的氨基酸的改变，或导致转录的mRNA剪接的改变，从而影响基因表达的蛋白质的功能。因此，DNA修复基因单核苷酸多态性是决定机体肿瘤易感性的一个重要因素。癌基因的激活和抑癌基因的失活导致了肿瘤的发生和发展，抑癌基因的杂合性丢失被认为是一些肿瘤易感性的分子生物学基础。     

高龄肺癌患者围术期心律失常的相关因素分析

目的 探讨高龄肺癌患者围术期心律失常的原因和治疗对策。方法 回顾性分析我院1999年1月至2003年12月手术治疗高龄肺癌患者（370岁）363例，术后全部于ICU室进行持续监护至少3d，记录术后发生心律失常者234例。结果 高龄肺癌患者术后心律失常发生率（64．5％）明显高于同期非高龄（22-69岁）肺癌患者（34．6％）（P〈0．05）；术前心电图异常者术后心律失常发生率（73．8％）明显高于术前心电图正常者（46．3％）（P〈0．05）；全肺切除术后心律失常发生率（89．6％）明显高于肺叶切除、肺楔形切除和剖胸探查者（58．8％）（P〈0．05）；术前有重度吸烟史者术后心律失常发生率（77．8％）明显高于无重度吸烟史者（44．9％）（P〈0．05）；术前有心血管病史者术后心律失常的发生率（71．2％）明显高于无心血管病史者（39．7％）（P〈0．05）。剖左胸与剖右胸术后心律失常的发生率分别为62．9％和65，9％，两组间差别无显著性（P〉0．05）。结论 高龄、术前心电图异常及术后刀口疼痛、低血容量和肺部并发症是诱发心律失常的主要因素。术前积极改善心肺功能，严格掌握手术适应症，术后吸氧及加强护理，预防肺部炎症等是防治高龄肺癌术后发生心律失常的基本措施。     

原发性肺滑膜肉瘤1例报告

患者,男性,50岁,农民.因"咳嗽、咳痰伴左胸疼痛一月余",于2006年9月8日以"肺部感染"收入我院呼吸内科.患者既往体健,既往有长期吸烟、饮酒史.     

多药联合预防肺癌术后辅助化疗中胃肠道反应的效果观察

目的观察多药联合预防肺癌术后辅助化疗中恶心、呕吐的临床效果。方法肺癌术后接受多西他赛＋顺铂辅助化疗患者115例,随机分为两组,对照组58例,止吐方案为化疗前半小时静脉注射阿扎司琼10mg／次,第1—5天;静脉注射地塞米松10mg／次,第1～3天。治疗组57例,在对照基础上加用异丙嗪25mg／次、甲氧氯普胺10mg／次,化疗前半小时肌肉注射,第1～5天;奥美拉唑40mg／次,化疗前45min静脉滴注,第1～5天。观察两种方案对预防急性、迟发性恶心、呕吐的效果。结果治疗组与对照组预防急性恶心、呕吐的总有效率差异均无统计学意义（P均〉0．05）,预防迟发性恶心第2、3、4、5天的总有效率差异均有统计学意义[分别为87．7％（50／57）与72．4％（42／58）,x2=4．21;84．2％（48／57）与67．2％（39／58）,X2=4．49;91．2％（52／57）与77．6％（45／58）,x2=4．05;94．7％（54／57）与81．0％（47／58）,x2=5．04;P均〈0．05],预防迟发性呕吐第2、3、4、5天的总有效率差异均有统计学意义[分别为91．2％（52／57）与74．1％（43／58）,x2=5．84;91．2％（52／57）与70．7％（41／58）,）（2=7．84;94．7％（54／57）与79．3％（46／58）,x2=6．03;98．2％（56／57）与87．9％（50／58）,x2=5．77;P均〈0．05]。两组发生的不良反应主要为头晕、头痛、便秘等,组间不良反应发生率[15．8％（9／57）与20．7％（12／58）]差异无统计学意义（x2=0．46,P=0．49）。结论多药联合可显著降低肺癌术后辅助化疗中恶心、呕吐的发生率,特别是对迟发性恶心、呕吐有更好的预防作用。     

腺病毒介导的鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶双反义RNA抑制肺癌A-549细胞的实验研究

目的：探讨鸟氨酸脱羧酶（ODC）和S－腺苷甲硫氨酸脱羧酶（AdoMetDC）双反义重组腺病毒（Ad-ODC-AdoMetDCas）介导的ODC和AdoMetDC反义RNA对肺癌A 549细胞增殖和侵袭的抑制作用。方法：采用FACS检测Ad-GFP感染细胞中GFP表达,以测定不同MOI的腺病毒对肺癌A-549细胞的基因转染效率;应用MTT法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞生长增殖的影响;采用Western印迹和HPLC的方法分别检测腺病毒对肺癌A-549细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,并应用TUNEL标记检测法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌细胞凋亡的影响。结果：基因转染效率结果显示,以50 MOI的Ad-GFP感染肺癌细胞48h后,大约有75% 肺癌A-549细胞GFP表达阳性;Ad-ODC-AdoMetDCas对肺癌A-549细胞生长增殖有明显抑制作用。Ad-ODC-AdoMetDCas可明显抑制肺癌细胞中ODC和AdoMetDC基因表达 ,基因抑制率大于60％（P＜0.05）。HPLC结果显示,肺癌A-549细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内三种多胺含量都明显降低（P＜0.05）。TUNEL标记检测结果证实,Ad-ODC-AdoMetDCas可引起肺癌A-549细胞明显凋亡。结论：ODC和AdoMetDC双反义腺病毒具有显著抑制肺癌增殖和侵袭的作用,对于肺癌的防治研究具有一定的意义,有望成为治疗肺癌的基因药物。