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多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察多西紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法:2000年1月~2004年6月采用DXL联合DDP方案治疗晚期乳腺癌患者45例。DXL60mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP30mg/m2水化后静脉滴入,第1~3天,每28天重复,至少应用2个周期,中位化疗周期数3个(2~6周期)。结果:45例患者中,CR、PR及SD率分别为11.1%(5/45)、40.0%(18/45)和22.2%(10/45),总有效率为51.1%(23/45),疾病控制率为73.3%(33/45)。45例患者中22例死亡,中位无进展生存时间为7.8(1.0~34.5)个月,中位生存时间为17.6个月(1.9~48.0月),1年生存率为65.2%。主要不良反应为骨髓抑制。结论:DXL联合DDP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应轻,是治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案。 相似文献
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目的探讨钙敏感受体(CaSR)在大剂量瑞芬太尼诱导卵巢癌裸鼠心肌损伤中的作用机制及信号通路。方法将40只Nc-nu裸鼠按随机数字表法分为空白对照组(C组)、模型对照组(O组)、瑞芬太尼输注组(R组)和瑞芬太尼+CaSR拮抗剂Calhex231组(R+C组),每组10只。除C组外,其余3组裸鼠均进行卵巢癌模型构建。模型建立后,R组泵注瑞芬太尼20滋g/(kg·min)持续1h,R+C组尾静脉注射浓度为10-3mol/L的Calhex231(每100mg给予0.1滋l),48h后泵注瑞芬太尼20滋g/(kg·min)持续1h;C组、O组均输注等量0.9%氯化钠注射液。检测细胞上清液中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化情况,HE染色观察心肌细胞损伤情况,免疫组化检测CaSR表达分布,Westernblot检测裸鼠心肌细胞中的CaSR、蓬乱蛋白同源物(Dvl-1)和β连环蛋白(β-catenin)表达情况。结果与C组和O组比较,R组CK和LDH水平均升高(均P<0.05),HE染色显示炎细胞浸润,心肌细胞肿胀,肌纤维排列紊乱,CaSR、Dvl-1及β-catenin表达明显升高(均P<0.05),免疫组化显示CaSR在心肌细胞膜及细胞质表达明显;而与R组比较,R+C组CaSR、Dvl-1和β-catenin表达均明显下降(均P<0.05)。结论CaSR通过Dvl-1介导的Wnt/β-catenin通路激活参与了大剂量瑞芬太尼诱导卵巢癌裸鼠心肌损伤的过程。 相似文献
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临床上药师面对患者关于服药时间的咨询时,常常使用程式化的解答,如“一日3次,饭后服用”、“临睡前服”、“清晨顿服”等等。这样的回答主要考虑便于患者理解,方便实施,但没有强调服药时间的精确。从药动学角度来看,“一日3次,饭后服用”存在白天服药间隔较短,而当日晚餐后与次日的早餐之间服药间隔过长的问题,导致晨间血药浓度过低。但由于绝大多数药物的治疗窗较宽,通常血药浓度不会低于治疗窗阈值,不致于明显影响药物的有效性。因此,这样的用药指导对于多数药物来说是可行的。然而,对于一些药物, 相似文献
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一次性完成铸造固定桥的临床护理大连电车公司卫生所杨丽丽大连市口腔医院(116000)李莉姜慧芳纪长宝牙列缺损临床采用可摘局部义齿或铸造固定桥修复。活动桥适应症广,牙体制备磨损小,可随时摘下冲洗,其不足为固位性差,易裂断损坏,基托下易滞留食物残渣,基牙... 相似文献
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茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究2种茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法20位健康男性受试者,采用开放、随机、双周期交叉、自身对照试验方法,单剂量口服茴拉西坦胶囊受试制剂或参比制剂各400mg,以HPLC法测定茴拉西坦活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)血药浓度,用DBPP2.0程序进行ABA药动学参数计算和2种茴拉西坦胶囊的等效性检验。结果口服400mg受试制剂或参比制剂后,其主要活性代谢物ABA的血浆tmax分别为(38.4±16.9)和(33.4±11.1)min;T1/2分别为(30.65±11.91)和(34.29±13.01)min;cmax分别为(9.80±3.31)和(9.39±3.28)mg·L-1;AUC0→t分别为(575.53±133.41)和(566.82±149.27)mg·min·L-1,AUC0→∞分别为(600.50±140.40)和(597.39±154.27)mg·min·L-1。对两种制剂血浆茴拉西坦代谢物ABA的AUC0→t、cmax及tmax的等效性检验均显示2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。结论2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。 相似文献
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Fittydent义齿粘固剂和咀嚼功能关系的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究是针对目前国际上对义齿粘固剂能否改善咀嚼效能的不同意见而设计。随机选择24名无牙颌中尉得,在义齿戴入三周内完成必要的调整,然后采用同体比较法,利用ATP肠溶性被膜颗粒剂吸光度法,测定了在使用Fittydent(FD)义齿粘剂前后吸光度值的变化,以观察义齿粘固剂前后吸光度值的变化,以观察义齿粘固剂和咀嚼功能的关系。数据的统计分析表明:吸光度值的变化具极显著意义,即FD义齿粘固剂具改善咀嚼功能之 相似文献
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[目的]观察右美托咪定对乳腺癌根治术患者Th1/Th2细胞因子的影响.[方法]择期行乳腺癌根治术患者60例,采用随机数字法,分为对照组和右美托咪定组.右美托咪定组予以右美托咪定1μg/kg负荷剂量,随后以0.5μg/kg,h静脉输注右美托咪定至术毕.对照组予以等量生理盐水.分别于给药麻醉诱导前(T0)、手术结束时(T1)、手术结束1h(T2)、手术结束24h(T3)和手术结束72h(T4)抽取外周静脉血样,采用ELISA法测定血浆IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10浓度,计算IFN-γ/IL-4.[结果]T0时点,对照组和右美托咪定组各指标无显著差异.与对照组相比,右美托咪定组T1、T2、T3、T4时点的IL-2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-10降低,而各时点IL-4差异无统计学意义.[结论]右美托咪定可调节机体细胞免疫功能,改善Th1/Th2细胞平衡. 相似文献
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心力衰竭是临床常见的危重症。长期以来,治疗心力衰竭的首选方案是选用正性肌力药物。传统的正性肌力药包括儿茶酚胺类和磷酸二酯酶抑制剂,它们的共同特点是增加细胞内Ca^2+浓度和环磷酸腺苷(cAMP)含量,从而增加心肌收缩力。这类药物对于短期的血流动力学稳定有很大的帮助,但长期使用此类药物,可增加再灌注心肌顿抑和心律失常发生的几率,患者生存率较低。新一代Ca^2+增敏剂——左西孟旦(levosimendan,简写Levo)的问世,克服以上缺点,并且对预后具有长期的稳定作用,临床应用价值较高,具有良好的发展前景。笔者就Levo的作用机制及临床应用作一综述。 相似文献
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目的:研究紫心甘薯黄酮提取物(PSPF)对糖尿病大鼠血糖和血脂等生化指标的影响.方法:采用链脲佐菌素( STZ,65 mg·kg-1)ip诱导形成糖尿病大鼠模型,观察PSPF对糖尿病大鼠体重、饮食量、饮水量、空腹血糖以及血脂水平的影响.结果:紫心甘薯黄酮提取物灌胃4周后,糖尿病“三多一少”症状明显改善,与模型组相比,高、中灌胃组均有效降低大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),提高大鼠血清中的高密度脂蛋白(HDL-C)含量(P<0.01);低剂量灌胃组均可明显改善FBG、GSP(P<0.05),TG、LDL-C含量(P<0.01);血糖与血脂指标统计学分析相关性显著(P<0.05).结论:紫心甘薯黄酮提取物具有降低糖尿病大鼠血糖和血脂的作用. 相似文献