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蟾酥注射液抑制白血病HL-60细胞增殖及诱导其凋亡实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :探讨蟾酥注射液 (CHS)体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖的机制。方法 :采用 MTT法检测 CHS对白血病 HL- 6 0细胞增殖的影响 ;采用 Giemsa染色和透射电镜技术观察 CHS处理的 HL- 6 0细胞形态学和超微结构变化 ;采用琼脂糖凝胶电泳检测 CHS处理的 HL- 6 0细胞的 DNA片段化。结果 :CHS2 4h对白血病细胞增殖出现抑制 (P<0 .0 5 )。 CHS处理的 HL- 6 0细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体 ;CHS处理的 HL- 6 0细胞 DNA电泳出现 DNA梯状图谱。 2 .2 5× 10 - 1 μg/ m l CHS作用 2 4,48,72 h后凋亡指数 (A1)高于阴性对照组 (P均 <0 .0 5 )。 2 .2 5 ,2 .2 5× 10 - 1 ,2 .2 5× 10 - 2 μg/ m1作用 48h的 HL- 6 0细胞 AI高于阴性对照组 (均 P<0 .0 5 )。结论 :CHS体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖 ,并且诱导其凋亡。诱导凋亡可能是 CHS抑制白血病细胞增殖的机制 相似文献
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蟾酥注射液抑制淋巴瘤U937细胞增殖和诱导其凋亡的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的揭示蟾酥注射液(Chansu Injection,CHS)体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖的机制.方法采用MTT法检测CHS对淋巴瘤U937细胞增殖的影响;采用Giemsa染色和透射电镜技术观察CHS处理的U937细胞形态学和超微结构变化;采用琼脂糖凝胶电泳检测CHS处理的U937细胞的DNA片段化.结果CHS 24h对淋巴瘤U937细胞增殖出现抑制(P<0.05).CHS处理的U937细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体;CHS处理的U937细胞DNA电泳出现DNA梯状图谱.与对照组比,2.25×10-1μg·mL-1CHS作用,24,48,72h后凋亡指数(AI)升高(P<0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS作用48h的U937细胞AI升高(P<0.05).结论CHS蟾酥注射液体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖,并且诱导其凋亡.诱导凋亡可能是CHS抑制淋巴瘤细胞增殖的机制. 相似文献
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香菇多糖在急性粒细胞白血病治疗中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
近几年来,我科应用香菇多糖(LNT)治疗急性粒细胞白血病(AML)患者56例,取得了较好的疗效。现报告如下。 临床资料:AML患者56例,男40例,女16例,年龄20~66岁,平均33岁。均达到急性粒细胞白血病的诊断标准。 方法:将56例分为2组:A组为香菇多糖治疗组,36例。在常规应用DA、HA方案的同时,选用日本味之素株式会社产香菇多糖1mg,静滴,每周2次,或2mg,每周1次,共8周为1疗程。B组为单纯化疗组,20例,单纯应用DA、HA化疗方案。观察指标为:疗效,免疫指标包括NK细胞活性和T… 相似文献
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肿瘤细胞耐药表型及其机制的研究进展 总被引:13,自引:1,他引:12
肿瘤细胞耐药性是肿瘤治疗的一大障碍 ,也是肿瘤化疗失败的重要原因。探讨肿瘤细胞耐药的发生机制 ,对预防肿瘤耐药的发生及肿瘤治疗具有重要的意义。肿瘤细胞耐药性按耐药表型 (即对一种或同时对多种结构和作用机制不同的药物发生耐药 )分为原药耐药 (PDR)和多药耐药 (MDR)两种 ,现对其研究进展概述如下。1 PDR的产生机制PDR是指肿瘤细胞接触某一药物后 ,可破坏其代谢途径 ,对该药产生耐药 ;但对结构及作用机制不同的其它药物不产生耐药 ,即没有交叉耐药性。产生 PDR的抗癌药大部分为合成的抗代谢药物 ,如氨甲蝶呤 (MTX)、阿糖胞… 相似文献
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随着血液学及其相关学科的发展,特别是对造血发生与调控、造血干细胞特性、移植免疫学认识,以及人类白细胞抗原(HLA)配型技术、全环境保护性治疗及造血生长因子的应用,造血干细胞移植(HSCT)技术逐渐成熟并得到广泛应用,现已成为治愈某些恶性血液病、实体瘤、遗传性疾病的可靠选择. 相似文献
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本研究对山东省脐血造血干细胞库2001年8月至2004年6月所提供32例儿童无血缘脐血移植(URCBT)进行回顾性分析,观察非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)的疗效及并发症。常规进行脐血的收集、分离、保存、检测、冻融和输注。用PCR-SSO、PCR-SSP、SBT技术检测HLA-A、B、DR。结果表明32例患血液系统疾病儿童,中位年龄8(2-15)岁;中位体重31.5(14-55)kg,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)13例,均为高危型;急性髓系白血病(AML)9例,包括M11例,M24例,M43例,M51例;慢性髓系白血病(CML)2例;重型再生障碍性贫血(SAA)3例;急性混合性白血病(HAL)3例;非何杰金氏淋巴瘤2例。供受者HLA全相合为10例,1个位点不相合为16例,2个位点不相合为6例。供受者ABO血型相合12例,不相合20例。输入有核细胞(TNC)5.57(2.16-12.3)×107/kg,CD34+细胞1.78(0.85-5.92)×105/kg。采用以环磷酰胺(Cy)和全身照射(TBI)为主的Cy/TBI预处理方案4例,以白消安(Bu)和环磷酰胺(Cy)为主的Bu/Cy预处理方案21例,其他方案预处理7例。GVHD预防采用以环孢菌素A为主的方案。结果表明32例患者20例(62.5%)白细胞达到植入标准,ANC≥0.5×109/L的中位时间17(9-38)天;Plt≥20×109/L中位时间42(18-102)天。Ⅱ-Ⅳ度和Ⅲ-Ⅳ度急性GVHD累计发生率分别为35%和15%。1年总生存率59.4%,2年总生存率40.6%。结论HLA相合及1-2个位点不合异基因脐血造血干细胞移植是可行的,尤其在治疗儿童血液病方面具有应用前景。 相似文献
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