坎地沙坦酯与依那普利对高血压病患者尿微量白蛋白的影响

目的比较坎地沙坦酯与依那普利对原发性高血压病人的血压及尿微量白蛋白的影响。方法原发性高血压伴尿微量白蛋白患者71例随机分为两组:口服坎地沙坦酯8～16mg/d(A组,35例);口服依那普利10～20mg/d(B组,36例),疗程12周。分别测量两组治疗前后血压、尿微量白蛋白、血肌酐、尿肌酐并计算内生肌酐清除率。结果两组治疗后血压及尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血肌酐、计算内生肌酐清除率均无明显变化(P>0.05)。结论坎地沙坦酯不仅能有效降低血压,而且能降低尿微量白蛋白,与依那普利疗效相似。     

盐酸二甲双胍与瑞格列奈治疗糖尿病的疗效评价

目的：探讨分析在糖尿病治疗中使用瑞格列奈与盐酸二甲双胍混合使用的临床作用。方法选取90例糖尿病患者,以药物使用为依据将患者分组,单一使用瑞格列奈治疗的45例患者设为对照组,混合使用瑞格列奈与盐酸二甲双胍的45例患者设为实验组,对2组患者临床治疗情况以及用药前后的临床指标改善情况进行比对。结果实验组患者的糖化血红蛋白（5.64±2.86）%、空腹血糖（5.65±1.35）mmol/L、饭后2h血糖（8.34±2.64）mmol/L与对照组患者的糖化血红蛋白（7.84±2.34）%、空腹血糖（7.78±2.53）mmol/L、饭后2 h血糖（9.94±2.74）mmol/L相比较低（P<0.05）;实验组的总有效率(93.33%)与对照组总有效率（75.56%)相比相对较高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论糖尿病的治疗联合使用瑞格列奈与盐酸二甲双胍的临床作用效果更为突出,在临床治疗中具有一定的应用价值。     

坎地沙坦酯与依那普利对高血压病患者尿微量白蛋白的影响

目的 比较坎地沙坦酯与依那普利对原发性高血压病人的血压及尿微量白蛋白的影响.方法 原发性高血压伴尿微量白蛋白患者71例随机分为两组:口服坎地沙坦酯8～16 mg/d(A组,35例);口服依那普利10～20 mg/d(B组,36例),疗程12周.分别测量两组治疗前后血压、尿微量白蛋白、血肌酐、尿肌酐并计算内生肌酐清除率.结果 两组治疗后血压及尿微量白蛋白均显著下降(P＜0.01),组问比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后血肌酐、计算内生肌酐清除率均无明显变化(P＞0.05).结论 坎地沙坦酯不仅能有效降低血压,而且能降低尿微量白蛋白,与依那普利疗效相似.     

脂必泰与阿托伐他汀对高脂血症患者C反应蛋白的影响

目的探讨脂必泰和阿托伐他汀对C反应蛋白（CRP）的影响。方法76例高脂血症患者随机分为脂必泰组37例（口服脂必泰0．24g，每日2次，4周）和阿托伐他汀组39例（口服阿托伐他汀10mg，每晚1次。4周），治疗前后分别测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高敏CRP（hsCRP）。结果4周后，两组hsCRP[分别为（3．2±0．6）mg／L、（3．1±0．7）mg／L]较治疗前[（4．4±0．5）mg／L、（4．5±0．4）mg／L]显著下降（P〈0.01）；TC、TG、LDL-C均较治疗前显著下降（P〈0．01）；两组治疗后HDL-C均无显著变化（P〉0．05）。结论脂必泰和阿托伐他汀不仅能调节血脂代谢，还可降低血清hsCRP浓度。     

糖尿病合并感染的临床分析

目的: 探讨糖尿病感染状况与危险因素,为有效地防治糖尿病在医院感染,降低其发生率提供科学的依据。 方法: 回顾性调查473例糖尿病患者的临床资料,分析其医院感染的特点及易感染因素。 结果: 糖尿病合并感染发生率与糖尿病患者年龄、血糖控制情况、病程显著相关(P<0.05),感染部位以呼吸道及泌尿道感染最多见。 结论: 应对老年、血糖控制差的糖尿病患者,定期进行检查,以利于尽早发现并控制感染。     

糖尿病合并甲状腺功能亢进症43例临床分析

糖尿病和甲状腺功能亢进症（简称甲亢）均为内分泌系统临床上常见的疾病,二者均可导致代谢紊乱,由于糖尿病和甲亢部分症状重叠,甲亢本身可引起继发性血糖及尿糖增高,给疾病的诊断和治疗带来困难。同时,两种疾病合并发生在临床上亦不少见,糖尿病合并甲亢目前还无明确的诊断标准,     

胃癌中β-catenin、ki-67和 Her-2／Neu表达及对胃癌侵袭、转移的影响

目的：探讨β‐连环蛋白（β‐catenin）、增殖细胞核抗原ki‐67和人表皮生长因子受体2（Her‐2）／Neu在不同胃癌病理特征中的表达差异及在胃癌发生、发展和侵袭、转移中的作用。方法分别采用免疫组化检测150份胃癌组织（观察组）和70份正常胃黏膜（经病理检测无癌变作为对照组）中β‐catenin、ki‐67及 Her‐2／Neu的表达,分析β‐catenin、ki‐67及 Her‐2／Neu与胃癌病理特征的关系。结果观察组患者β‐catenin、ki‐67、Her‐2／Neu阳性率明显高于对照组（χ2＝30．51、63．74、11．38,P＜0．01）;分化程度影响β‐catenin、ki‐67、Her‐2／Neu表达（χ2＝15．82、8．61、8．11,P＜0．01）;淋巴结转移影响β‐catenin、ki‐67表达（χ2＝6．26, P＜0．05;χ2＝7．36,P＜0．01）;侵润深度影响β‐catenin、ki‐67表达（均χ2＝11．34,P＜0．01）;TMN影响 ki‐67、Her‐2／Neu表达（χ2＝10．85、14．24,P＜0．01）;β‐catenin和ki‐67表达呈正相关。结论β‐catenin、ki‐67和Her‐2／Neu可反映肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的情况,有助于对患者预后的判断。