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细胞共培养由于能更好地模拟体内环境,便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点,填补了单层细胞培养与整体动物实验研究的鸿沟,近年来倍受医药领域的关注,成为药物研发、生物制药领域的研究热点.细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养,主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究.现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究,用于联合药物相互作用的研究甚少.中药复方之间协同配伍,减毒增效.细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点,这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值,为中药及复方研究提供了一种新的手段.该文就细胞共培养技术的方法与运用进行了概述,并对该技术运用于中药及复方的研究进行了展望. 相似文献
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目的:观察茵栀黄联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将100例新生儿高胆红素血症患儿随机分成两组各50例,对照组给予蓝光照射等常规治疗,研究组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片口服,比较两组治疗前、治疗第3天、治疗第5天的血胆红素水平。结果:治疗前两组血胆红素水平统计学差异(P0.05),治疗第3天、治疗第5天研究组血胆红素水平较对照组下降明显(P0.05)。结论:在蓝光等常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得临床推广。 相似文献
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中药野菊花抗菌抗病毒作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
野菊花非《中国药典》中收录的药材,具有清热解毒、疏风散热、清肝明目的功效,民间有中草药中"广谱抗生素"的称号,入药或茶饮,能防治菌痢、感冒、肠炎、便秘等多种疾病,并含有挥发油、黄酮类物质、野菊花内酯、野菊花醇、β-胡萝卜素以及绿原酸等多种有效成分。 相似文献
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目的:观察七味清咽喷雾剂对H1N1流感病毒的防治作用及与达菲联合应用的效果。方法:体外试验采用组织细胞培养法,观察不同浓度药物对流感病毒FM1病毒株致细胞病变(CPE)的作用;体内试验采用甲型H1N1流感病毒FM1株滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,观察药物的疗效;达菲与七味清咽喷雾剂(剂量均降低50%)联合应用,观察中药的增效减毒作用。结果:①七味清咽喷雾剂对Hela和Hep-2细胞的最大无毒浓度(TC0)为0.192 g.L-1,该浓度有一定缓解流感病毒的致细胞病变作用,但作用较弱;②七味清咽喷雾剂高剂量经7 d连续给药,可明显降低H1N1流感病毒感染肺炎模型小鼠血清中TNF-α含量,提高IL-2水平;③七味清咽喷雾剂中剂量与达菲(较单独应用剂量降低50%)联合应用可降低感染小鼠肺脏指数,肺脏组织病变程度明显减轻;④二者联合应用降低感染动物血中神经氨酸酶(NA)活性的作用强于单用达菲组。结论:七味清咽喷雾剂通过影响小鼠免疫功能,改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状,降低H1N1感染小鼠的肺指数;与达菲联合应用具有增效减毒作用。 相似文献
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活血化瘀类中药注射剂以其起效快、疗效确切、应用广泛等优点,在医疗实践中发挥着重要作用。但随着此类注射剂临床应用的日益广泛,不合理用药、药物不良反应/事件等现象也随之增多。本文主要探讨此类注射剂在临床应用中的风险并从传统的中医药理论以及现代药剂学等角度对临床常用的10种活血化瘀类中药注射剂的药物组成、寒热属性、功能主治、药理作用、常用溶媒、配药浓度、疗程、禁忌等方面进行整理和比较,以期为临床合理用药、减少药物不良反应/事件的发生提供科学的理论依据。 相似文献
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目的:调查中药注射剂致不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析的方法,对药品不良反应监测中心上报的106例中药注射剂致ADR报告,分别按患者性别、年龄、原发疾病、ADR发生时间、涉及的药品种类、累及器官/系统及临床表现等进行描述性的统计分析。结果:106例中药注射剂致ADR报告中,男女构成比分别为48.11%和51.89%;年龄60岁患者发生ADR最多,占57.55%;用药后30min内发生ADR最多,占58.7%;涉及4个类别19种中药注射剂,以活血类中药注射剂引起的ADR居多(占66.98%),又以红花注射液所致ADR例数最多,有27例;ADR累及器官/系统以全身性损害为主(占43.67%),主要表现为寒战、发热;106例ADR患者经及时停药、对症处理全部好转或痊愈,未出现药物后遗症或死亡病例。结论:重视中药注射剂致不良反应的相关因素,注重患者个体差异,根据中医辨证规范使用中药注射剂,加强用药监护,是减少ADR发生的有效途径。 相似文献
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随着免疫检查点抑制剂在各种实体瘤中得到了应用,耐药性和疗效不佳等问题随之而来,所以为了更好地改善患者的预后,探索更佳的免疫治疗方案刻不容缓。本文介绍了一种新兴的免疫检查点TIGIT及其高亲和力配体CD155,总结了TIGIT/CD155通路对肝癌免疫微环境的调控作用,并归纳了针对TIGIT的抑制剂在肝癌免疫治疗中的应用。认为TIGIT/CD155可以通过免疫细胞和基质细胞等改变肝癌的免疫微环境,从而造成免疫逃逸使病情恶化。分析表明,针对TIGIT的靶向治疗会成为将来肝癌治疗发展的新方向,并在免疫联合治疗中发挥重要作用。 相似文献
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