2011-2020年上海地区犬只狂犬病本底状况回顾性分析

目的 为掌握上海市犬只狂犬病免疫状况、抗体水平和流行情况,评估犬只狂犬病流行风险.方法 利用统计学方法对上海市2011-2020年犬只狂犬病血清学和病原学检测数据进行回顾性分析.结果 上海市注册犬只狂犬病免疫抗体平均合格率为83.8％ (95％CI:83.3％～84.3％),流浪犬抗体平均合格率为17.7％ (95％C...     

志贺毒素与凋亡

细菌的毒素按其来源、性质和作用的不同可将其分为外毒素和内毒素两大类。外毒素是某些病原菌在生长过程中产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋白,其毒性表现为改变中毒细胞形态、扰乱细胞功能甚至引起细胞死亡。许多细菌的外毒素是多功能蛋白,有的表现为激活细胞内信号途径导致基因表达;有的则表现抑制作用;有的可以引起细胞的坏死;有的则介导细胞的凋亡;还有的诱导促炎性或抗炎性细胞因子的表达（炎性细胞因子可以恶化局部炎症,甚至进展为系统性疾病）。本文探讨Stxs介导的细胞凋亡、Stxs与多种不同类型细胞相互作用的特点以及Stxs（志贺毒素）介导细胞凋亡的信号传导机制。     

狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用

目的 为了解CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗免疫后排毒情况和掌握犬腺病毒(CAV)感染本底情况，研究建立狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法。方法 针对CAV2-ΔE3-CGS中犬2型腺病毒E1基因和狂犬病病毒G基因设计特异性引物和探针，建立检测CAV2-ΔE3-CGS的双重荧光定量PCR检测方法，并对实验动物场和犬类留验场流浪犬口鼻拭子和环境样本进行了检测。结果 该方法生成的标准曲线分别为Y=-3.351×logX+44.895,R²为0.999和Y=-3.413×logX+45.192,R²为0.996,线性关系良好，最低检测线都为10²拷贝/μL。在实验动物场流浪犬和环境中未检测到CAV2-ΔE3-CGS;在犬类留验场流浪犬中检测到CAV感染，其中口鼻拭子阳性率为5.88%(5/85),肛拭子阳性率为8.24%(7/85),环境样本阳性率为4.00%(1/25)。结论 研究建立的双重荧光定量PCR检测方法适用于CAV2-ΔE3-CGS排毒情况排查和CAV感染调查。研究表明CAV2-ΔE3-CGS免疫后...