丝素蛋白/生物活性玻璃复合纤维膜的制备及性能表征

背景:在构建具有生物功能的引导骨再生膜时,单一材料因功能不足而无法满足临床上的需要,因此将多种材料复合已成为目前组织修复工程的一种趋势。目的:通过静电纺丝技术制备丝素蛋白/生物活性玻璃复合纤维膜,表征其理化性能和体外生物相容性。方法:将0.8 g丝素蛋白溶解于10 mL六氟异丙醇中制备静电纺丝溶液,利用静电纺丝技术制备丝素蛋白纳米纤维膜(记为SF纤维膜);将0.1,0.3,0.5,0.8 g的生物活性玻璃分别加入静电纺丝溶液中,利用静电纺丝技术制备丝素蛋白/生物活性玻璃复合纤维膜(依次记为SF/1BG、SF/3BG、SF/5BG、SF/8BG纤维膜)。表征5组纤维膜的理化性能及生物相容性。结果与结论:①扫描电镜下可见5组纤维表面光滑、连续且均匀,无串珠样结构,丝纤维之间无明显粘连,均表现出随机排布的无序多孔结构,添加生物活性玻璃后纤维膜的纤维直径减小。傅里叶红外光谱与X射线衍射检测显示,纤维膜中丝素蛋白与生物活性玻璃的化学结构稳定。SF、SF/1BG、SF/3BG、SF/5BG、SF/8BG纤维膜表面的水接触角分别为105.02°,72.58°,78.13°,79.35°,72.50°。②将骨髓间充质干细胞分别接种于5组纤维膜上,CCK-8检测显示相较于SF、SF/8BG纤维膜,SF/1BG、SF/3BG、SF/5BG纤维膜可促进骨髓间充质干细胞的增殖;活/死细胞染色显示5组纤维膜表面的细胞活力较好,其中SF/5BG纤维膜表面的细胞数量更多、分布更均匀;罗丹明-鬼笔环肽染色与扫描电镜观察显示相较于SF纤维膜,SF/5BG纤维膜更有利于骨髓间充质干细胞的黏附。将骨髓间充质干细胞分别接种于5组纤维膜上进行成骨诱导分化,SF/3BG、SF/5BG组碱性磷酸酶活性高于其他3组(P<0.05,P<0.01,P<0.001);茜素红染色显示,添加生物活性玻璃后纤维膜的钙结节形成增加,并且以SF/5BG组钙结节形成最多。③结果表明,丝素蛋白/生物活性玻璃复合纤维膜具有良好的生物安全性和生物相容性。     

60例2型糖尿病病人的BAEP变化

目的　观察 2型糖尿病患者BAEP的变化。方法　随机选取 60例 2型糖尿病患者检查其BAEP ,根据其有无周围神经损害分为A、B两组 ,另设 3 0例非 2型糖尿病患者作为对照组。结果　 2型糖尿病患者的BAEP的Ⅲ、Ⅴ波潜伏期为 4.0 5± 0 .2 1ms ,6.0 8± 0 .2 4ms。对照组BAEP的Ⅲ、Ⅴ波潜伏期为 3 .83± 0 .18ms ,5 .87± 0 .2 1ms。两者比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。I-Ⅲ、Ⅲ -Ⅴ、I-Ⅴ峰间期在 2型糖尿病患者与正常组分别为 2 .2 8± 0 .19msvs 2 .0 4± 0 .2 5ms,2 .0 7± 0 .2 5msvs 1.84± 0 .2 1ms ,4.3 1± 0 .2 1ms,vs 4.12± 0 .2 6ms,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。在糖尿病患者中有周围神经损害的BAEP测值各参数 ,均明显高于无周围神经损害患者 ,P <0 .0 5～ 0 .0 0 1。结论　 2型糖尿病患者的BAEP的Ⅲ、Ⅴ波潜伏期与正常组相比明显延长 ,且有周围神经损害比无周围神经损害的 2型糖尿的患者的BAEP异常率明显增高