清热利湿关节炎汤治疗风湿、类风湿性关节炎70例

清热利湿关节炎汤,适用于湿热型痹症。我们用该药治疗风湿、类风湿性关节炎70例,并与西药布洛芬、消炎痛、阿斯匹林等药对照。现报告如下。1 一般资料治疗组70例,男38例,女32例;年龄16～78岁;风湿性关节炎14例,类风湿性关节炎56例。对照组39例,男21例,女18例;年龄15～64岁,风湿性关节炎15例,类风湿性关节炎24例。     

李富玉从毒论治痛风性关节炎经验

痛风性关节炎为临床常见病,严重影响患者的日常工作与生活质量.李富玉教授擅长从毒论治各种疑难杂症,其采用利湿解毒泄浊法治疗痛风性关节炎,每获佳效,现将其经验整理介绍如下.     

中药所致肝损害

对近来文献报道中药所致肝损害摘要如下。 1葛根素注射液 男,66岁。因冠心病给予葛根素注射液400mg＋0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,9d,用药第9天,输液约50min患者出现全身发冷、出汗,即停药。查体：巩膜黄染,     

65例慢性重型肝炎病原学分析

为了探讨慢性重型肝炎患者病毒重叠感染情况和ＨＢＶ ＤＮＡ阳性与相应乙型肝炎病毒标志 (ＨＢＶＭ )表现形式 ,我们检测了 6 5例患者甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒血清学指标。现报道如下。对象与方法1.对象 :1997年 6月～ 1998年 9月本院住院患者 6 5例 ,排除慢性酒精性肝病、血吸虫肝病、药物中毒性肝损害。男性 5 6例 ,女性 9例。年龄 17～ 77岁 ,平均年龄 ( 4 0 .7± 10 .5 )岁。诊断根据 1995年全国传染病寄生虫学术会议修定标准。2 .方法 :空腹静脉血清查抗ＨＡＶＩｇＭ。ＨＢＶＭ、抗ＨＣＶＩｇ Ｍ /ＩｇＧ、ＨＣＶ ＲＮＡ、抗ＨＤ…     

中医耳鼻咽喉科学文献在我国期刊中的分布

为了使广大专业工作者及时了解我国中医耳鼻咽喉科方面的信息,使他们能在有限的时间和精力范围内迅速查阅更多的文献资料,掌握有关发展动向,同时使图书情报部门在选购这方面的文献时既不减少有效情报,又有尽量节约有限的经费,我们采用文献计量学方法,对我国中医耳鼻咽喉科期刊文献的分布作了初步调查,从中找出该学科领域主要期刊,即核心期刊,供广大专业工作者和图书情报人员参阅。１文献来源和统计方法 本文统计的期刊文献来源是北京市耳鼻咽喉科研究所编辑出版的《中国医学文摘耳鼻咽喉科学》（简称文摘）,该刊为我国耳鼻咽喉科…     

56例经国产HB血源疫苗免疫后的小儿临床型肝炎血清病原学分析及其免疫结果观察

目前,国内已普遍采用乙型肝炎疫苗阻断母婴间乙型肝炎的传播及控制集体单位儿童HBV感染流行,并取得较好效果。本文对56例经国产乙肝血源疫苗免疫后出现患小儿急性病毒性肝炎的病例,进行了血清病原学检测及其免疫结果观察,现报告如下:     

温经活血消肿汤熏洗治疗软组织损伤86例观察

用自制温经活血消肿汤熏洗治疗软组织损伤86例.结果痊愈率、显效率、有效率、无效率、分别为69.76%、22.10%、5.800/0、2.33%,总有效率为97.67%.该药具有温经散寒、散瘀通脉、利湿消肿之功,通过药物熏洗疗法,能够促进患部血液循环,增强渗出物吸收,改善新陈代谢,使软组织恢复正常.     

乙型肝炎肝硬变患者血清乙肝病毒标志物检测分析

乙型肝炎肝硬变 ( LC)是乙型肝炎病毒 ( HBV)长期感染人体的结果 ,有关 LC患者乙肝病毒标志物 ( HBV- M)的检测及临床意义报道不多。本文对LC患者进行 HBV- M检测 ,现将结果分析如下。材料与方法一、研究对象 :1 64例 LC均系我院 1 997年 1月～ 1 999年 6月住院患者 ,诊断符合 1 995年北京第五次全国传染病和寄生虫病学术会议标准。男 1 36例 ,女 2 8例 ;年龄 1 6～ 78岁 ,平均 45.9岁 ;LC的功能评估按 child- Pugh分级 :A级 8例 ,B级 95例 ,C级 61例。全部病例抗 - HAV- Ig M、抗 HCV- Ig M、抗 -HCV- Ig G、HDVAg、抗 -…     

中西医结合治疗脑外伤反应80例

目的探讨中西医结合在脑外伤反应治疗中的作用。方法将 12 0例脑外伤反应患者分成两组 :治疗组 (80例 )在综合措施治疗的基础上 ,使用理气开窍汤 ;对照组 (4 0例 )按综合措施治疗。观察治疗 2 0d内患者头痛、头昏、耳鸣、恶心呕吐、失眠症状改善情况。结果临床症状有效率比较 ,两组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论理气开窍汤配以高压氧及营养神经类药物 ,可明显提高疗效。     

麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证研究

目的:探讨麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法,将63例患者分为两组。治疗组口服中药麻地平喘汤150 ml,每日3次,并吸入布地奈德400~800μg/d;对照组单纯吸入布地奈德400~800μg/d。疗程4周。结果:治疗组患者平均晨间最大呼气量(PEF)的改善和第1秒用力呼气量(FEV1)及无症状天数的增加较对照组明显(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:治疗组在改善肺功能、控制哮喘症状、改善生活质量方面优于对照组。