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1.
复方参附液抗失血性低血量休克的实验研究表明:能延长失血性低血量休克大鼠的存活时间和狗的存活率;明显地提高失血性低血量休克狗的动脉压,增加心输出量,改善心肌缺血及减轻高乳酸血症等作用。  相似文献   
2.
<正>肺炎支原体(MP)是社区获得性肺炎(CAP)最主要的病原体,在儿童和青少年中,10%~30%的CAP是由MP感染所致,流行期间可达40%~50%。MP没有细胞壁,故对作用于细胞壁的抗生素如青霉素类、头孢菌素类不敏感,而对大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类及喹诺酮类抗生素敏感。但是由于四环素类、氨基糖苷类及喹诺酮类药物会影响儿童的生长发育,因此5岁儿童一般不能使用这3类药物。大环内  相似文献   
3.
目的 应用突变敏感性分子开关检测肺炎支原体对大环内酯类抗生素的耐药性。方法 采用微量稀释法检测5种常用大环内酯类抗生素对40株Mp临床分离株的药物敏感性;建立高保真聚合酶和3'硫化修饰引物的分子开关,用分子开关进行Mp临床分离株的PCR扩增,检测其是否存在Mp 23S rRNA 2063、2064和2617 3个热点突变,并通过基因测序进一步确定是否存在点突变,分析点突变与大环内酯类抗生素敏感性之间的关系。结果 5种大环内酯类抗生素中,Mp对14元环的红霉素和克拉霉素耐药程度最高,其MIC≥128 mg/L;对15元环的大环内酯类抗生素阿奇霉素和交沙霉素相对敏感,其中交沙霉素抗Mp活性最高,其MIC≤4 mg/L。用高保真聚合酶和3'硫化修饰引物的分子开关行PCR扩增,检测出35株发生了2063位点基因突变,3株发生2064位点基因突变,未检测出2617位点突变。用基因测序检测到35株Mp发生A2063G的突变,3株发生A2064G的突变,未检测到2617位点突变,与分子开关的检测结果一致,并且2063、2064位点突变Mp株均对大环内酯类药物高度耐药。结论 分子开关可识别23S rRNA基因突变,可用于分析Mp对大环内酯类抗生素的敏感性。  相似文献   
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