维甲酸结合小剂量化疗治疗骨髓增生异常综合征的疗效分析（附6例报告）

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病．其主要特征是病态和无效造血．临床表现以贫血最常见。现将资料完整的6倒报告如下：     

全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征引起精神障碍1例

患者男,72岁,因头昏、乏力、畏寒、活动后气促1年,近1周加重,于1991年3月1日入院。既往无特殊。体检:中度贫血貌、面部轻度浮肿,余均正常。实验室检查:Hb75g/L,RBC2.63×10~(12)/L,WBC1.5×10~9/L、BPC80×10~9/L。骨髓增生活跃(低水平),粒、红2系呈病态造血,原粒0.12、早幼粒0.185,提示:骨髓增生异常综合征—原始粒细胞增多的难治性贫血(MDS—RAEB)。1991年3月20日开始用全反式维甲酸(at-RA)诱导分化治疗,药物由上海瑞金医院提供,批号为910225。剂量:60mg/d,分3次口服,至服药第14天出     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病8例疗效分析

我院于1989年10月至1992年12月应用国产全反式维甲酸(ALL-trans Retinoic acid，RA)沪、宁急性早幼粒细胞性白血病(APL)，有显疗效。初步报告如下：     

ph染色体检查对慢性粒细胞白血病的临床意义

检测７例（９次）慢性粒细胞白血病的４份骨髓标本，ｐｈ染色体阳性率为１００％；５份外周血标本的ｐｈ染色体阳性率为４０％。并介绍采用骨髓液超短期培养（７０ｍｉｎ）法作染色体分析。     

急性早幼粒细胞性白血病的诱导分化及缓解后的维持治疗

急性早幼粒细胞性白血病的诱导分化及缓解后的维持治疗江苏省常熟市第一人民医院唐松均我院于１９８９年１０月至１９９２年１２月应用国产全反式维甲酸（ＲＡ）治疗急性早幼粒细胞住白血病患者（ＡＰＬ）８例，取得了满意疗效，现报道如下。对象和方法８例患者，男１例、...