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实验大鼠和小鼠全价颗粒饲料研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
根据有关文献和国家标准(讨论稿),作者设计了实验大鼠和小鼠的颗粒饲料(JLA-I型),颗粒料直径为12mm,饲料中粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、钙和磷含量分别为19.4%、4.9%、4.1%、1.21%和0.77%。饲料中无机营养成分和污染物质含量均在标准范围之内。对普通级昆明小鼠、Wistar大鼠,清洁级SD大鼠的饲养繁殖试验表明,其受孕率、窝产仔数、断乳存活率和断乳体重等指标均接近或超过进口料或沪产料。经本中心和省内数十家单位2年的应用,JLA-1颗粒料能满足大、小鼠饲养繁育的需要,已基本达到全价营养的要求。 相似文献
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2005年12月至2006年2月江西农业大学一位研究生用健康雄性SD大鼠48只,体重(200±5)g,以高脂饲料造模后随机分成4组,每组12只一笼,进行蜂花精辅助降血脂功能实验,饲养在普通环境设施内。当时正处冬季,为提高室温用电热油汀供暖,门窗关闭,室内空气不流通。观察期内各组动物均未观察到明显的异常症状,各组均出现1~2只的死亡情况(当时对死亡动物未进行大体解剖)。实验结束大体解剖时发现半数以上实验大鼠肺部感染。为查明病因我们进行了病理学、病原学、大鼠回归试验等调查研究。 相似文献
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白僵菌是一种微生物农药,是研究和使用最广泛的虫生真菌杀虫剂,被公认是一种高效、低毒和无残留的环保型生物农药。在小鼠急性致病性试验方法上,分别有我国试行方法和美国环境保护署(EPA)方法,2种方法所推荐的染毒剂量(浓度)存在较大差异。为了解2种方法对实验结果的影响,我们对30%白僵菌可湿性粉剂分别进行了实验。1材料与方法1·1受试物质量分数为30%的白僵菌可湿性粉剂主要成分为孢子(400亿个/g),由江西天人生态工业有限责任公司提供。1·2动物Balb/c小鼠100只,雌雄各半,清洁级,体重18~22 g,由湖北省实验动物研究中心提供,许可证号SCX… 相似文献
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目的为研究银杏丹参软胶囊的安全性,我们用该胶囊对S.D大鼠进行30天喂养实验,以观察其对大鼠的各方面影响。方法根据实验要求,分别设立阴性对照组、阳性对照组及低、中、高三个受试物剂量组,剂量分别为2.5、5.0、10.0ml/kgBW(以5倍浓缩液计),连续喂养30天。观察指标:①中毒表现及死亡情况。②体重变化及食物利用率。③血液学检查。④血液生化检查。⑤脏体比。⑥病理组织学检查。结果试验期间动物生长活动正常,被毛浓密有光泽。各剂量组动物体重、食物利用率、主要脏体比与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。对照组和各剂量组的白细胞计数及其分类、红细胞计数、血红蛋白及各项生化指标(丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白)均在正常值范围内。结论试验结果表明:银杏丹参软胶囊对雌鼠的体重变化有一定影响:对雌鼠的食物平均摄入量有一定影响;未发现该受试物对各剂量组被检动物的大体解剖与主要脏器产生有意义的病理变化。 相似文献
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心电图P波/P-R段比值对诊断左室舒张功能障碍的价值初探 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨心电图 P波 /P-R段比值在左室舒张功能 (LVDF)障碍诊断中的价值。方法测量 47例经临床诊断为 L VDF障碍患者的心电图 P波 /P-R段比值及二尖瓣血流频谱 E/A比值 ,并与 48例健康对照组进行对比分析。结果观察组 P波 /P-R段比值 2 .0 1±0 .5 7,对照组 1.46± 0 .3 6,两者比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。以 P波 /P-R段 >1.6诊断 L VDF障碍的敏感性为 74.5 % ,特异性为77.1% ,准确性为 75 .8%。较以二尖瓣血流频谱 E/A比值 <1诊断 LVDF障碍稍低 ,但无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论心电图 P波 /P-R段比值 >1.6提示可能存在 LVDF障碍 ,严重 LVDF障碍者 P波 /P-R段比值常大于 2 .0 相似文献
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目的:了解和观察银杏丹参软胶囊产品的毒性,为进一步开发积累资料。方法:按食品安全性毒理学评价程序和方法进行实验。结果:根据急性毒性(LD50)剂量分级及标准,银杏丹参软胶囊制剂的急性经口毒性结果属无毒级。对小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。银杏丹参软胶囊以2.5、5.0、10.0ml/kgBW的剂量(以5倍浓缩液计)灌胃大鼠30天,动物生长活动正常,被毛浓密有光泽。各剂量组动物体重、食物利用率、主要脏体比与对照组比较差异无显著性意义(P〉0.05)。对照组和各剂量组的白细胞计数及其分类、红细胞计数、血红蛋白及各项生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白)均在正常值范围内。未发现该受试物对各剂量组被检动物的大体解剖与主要脏器产生有意义的病理变化。结论:实验建立了银杏及丹参为主的软胶囊制剂的毒理学资料,为其作为保健食品提供了毒理学依据。 相似文献
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精异丙甲草胺原药的毒性实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解受试样品精异丙甲草胺原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的最大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90d的毒性实验,依据《化学品毒性鉴定规范》进行仓鼠肺细胞基因突变试验和仓鼠肺细胞染色体畸变试验。结果受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性。在整个染毒期间,高剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束,中剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第6周开始至实验结束均明显低于对照组(P〈0.01),高剂量组雄性大鼠的胆红素(Bm)明显高于对照组(P〈0.01),高剂量组雌性大鼠的天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)明显高于对照组(P〈0.05),高剂量组雄性大鼠,中、高剂量组雌性大鼠甘油三酯(TG)明显低于对照组(P〈0.05),提示受检样品对大鼠肝功能酯类代谢有一定影响;高剂量组雄、雌性大鼠肝脏器系数明显高于对照组(P〈0.01),且高剂量组大鼠动物肝脏肝细胞轻度水肿,与对照组比较有明显差异。表明高剂量受检样品对大鼠肝脏有一定影响。结论受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,对培养的哺乳动物细胞不诱发基因突变。精异丙甲草胺原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为158.0和632.0mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应。精异丙甲草胺原药对大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量雄、雌性均为31.6mg/(kg.d)。 相似文献
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针对鼻咽癌放疗临床出现的辐射损伤 ,我们采用有效抗辐射作用的中药组成鼻咽净配方 ,取得了较好的效果 ,并对实验小鼠采用6 0 Coγ射线全身照射 ,观察鼻咽净对辐射小鼠的抗辐射防护作用 ,为临床进一步使用鼻咽净提供了翔实的实验资料。1 实验材料1 .1 动物 KM小白鼠由江西医用实验动物中心提供 ,体重 1 8~ 2 2 g,雌雄兼用。1 .2 药品 鼻咽净由中药党参、黄芪、生地、北沙参、黄芩、杏仁、山豆根、鸡血藤、芦根、仙鹤草、蔻仁、石上柏等组成 ,按传统方法煎煮 ,制成水煎剂备用。小鼠给药剂量按体表面积换算 ,用临床等效剂量。1 .3… 相似文献