骨髓移植治疗重症再障患者合并广泛性曲菌、白色念珠菌、巨细胞病毒混合感染1例（附尸检报告）

骨髓移植治疗重症再障患者合并广泛性曲菌、白色念珠菌、巨细胞病毒混合感染１例（附尸检报告）广州南方医院儿科李夏新，黄志光，邱红明，黄卓垣，李春富，周芷芬，庄晓青，张肇和感染是骨髓移植（ＢＭＴ）后常见并发症，尤以发生ＧＶＨＤ后，随着无菌层流病房和预防性广...     

小儿医源性急性骨髓放射病的临床特点

我们在开展小儿骨髓移植、胎肝移植的予处理时使用了致死量~(60)Coγ线照射。本文就照射后放射病的临床特点,血液、骨髓、肝肾功能及免疫功能进行分析,以便了解小儿急性放射病的特点。 一、病人及照射情况 本组4例中男3例、女1例,年龄2 2/12～6岁,病例1～3诊断为重症β地中海贫血,病例4为慢性粒细胞型白     

小儿急性白血病并发回盲肠综合征

儿童息性白血病由于化疗药物和治疗方案的改进和完善,长期存活率明显提高,但仍有许多患儿死于并发症。白血病回盲肠综合征是化疗期间重要并发症之一。1988年我们收治16例白血病,其中3例4次并发本病,特点为突然发热、腹痛、水样腹泻,右下腹部压痛,粒细胞降低0.3×10~9/L 以下,所有病例经保守疗法得到康复,应用广谱抗生素及支持疗法是十分重要的。     

胎肝移植治疗重型β—地中海贫血两例

本文报告了胎肝移植(FLT)治疗两例重型β—地中海贫血(β—地贫)患儿.患儿经全身照射加环磷酰胺(TBI+CY)预处理后,分别输入了3～4个胎肝制备的悬液,未使用MTX预防GVHD.移植后外周血及骨髓出现一过性造血障碍,30天左右造血恢复。植后20～123天两例外周血均出现供体型染色体核型,例1皮肤活检有轻度GVHD表现,表明此期嵌合作形成.两个月后两例均恢复自身造血.移植后5个月内未输血;例1移植后21个月内仅输血3次.     

小儿供髓两例报告

我院于1985年5月～11月行骨髓移植3例,其中2例为小儿供髓,1例8岁4个月,另1例6岁,现报告如下。例1 陈某,女,8岁4个月,为患重型再生障碍性贫血的10岁哥哥供髓。体重22.5kg,身高125.5cm。心、肺、肝、脾、肾、血象及细胞和体液免疫等检查均未见异常。HLA抗原与其兄相合,均为A_2、A_(11)和B_(13)(未     

小儿异基因骨髓移植6例报告

本文报道从1985年7月至1991年12月间小儿异基因骨髓移植6例。6例全为男性,年龄11月至10岁。重症再生障碍性贫血2例,重症β-地中海贫血4例,地贫均为3岁以下的早期患者。HLA全相合1例,亲子之间半相合或1个位点不相合5例。预处理方案:单用化疗药物2例,用血消安十环磷酰胺,化疗药物 放疗4例。其中2例FTLI,2例TBI,总剂量3.0～10.5GY,剂量率8～29CGY/     

白细胞血小板悬液的简易制备及在骨髓移植中的应用

一、悬液的制备方法选用同型血献血员,采血前两小时曾给个别供者静脉注射地塞米松10mg,以动员储存池中的白细胞释放。在血袋中按1.5份抗凝血加1份羧甲基淀粉钠(CMS)比例混合,静置20分钟,使RBC迅速沉降,然后收集接近RBC层上部份(富有白细胞、血小板、少量血浆及RBC),经25GY照射后静脉滴注,一般在采血后6小时内输入,每日一次或隔日一次。输     

大容量骨髓体外净化及初步临床应用

应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞及CFU-GM回收率分别为25.8％～64.8％和40.0％～62.4％,外周血白细胞于移植后第11～13天开始回升,15～29天升至10~9/L以上。第23～53天出洁净室,现无病存活时间分别为8~+、7~+,3~+和1.5个月,远期疗效仍在定期随访中。     

自体骨髓移植治疗小儿急性淋巴细胞白血病

我院小儿科于1988年7月年3月为两例小儿急性淋巴细胞性白血病（ALL）进行骨髓移植（ABMT）治疗，其中1例应用抗CALLA型McAB加兔补体体外净化骨髓现报告如下 ：1诊断，临床及预处理方案，见附表 2.骨髓体外净化及输注使用抗CALLA型McAb_(55)加兔补体两次处理法净化骨髓。例1采集骨髓830ml,有核细胞总数为31.05×10~8,相当于病儿体重0.86×10~8/kg。净化处理后细胞回收率18.6％,置22℃～25℃室温保存52h后回输,因输注时悬液中细胞结成大块团絮状及输注反应严重,故细胞悬液再用生理盐水洗涤两次,通过四号针头形成单细胞悬液再静脉回输,未再反应,输入有核细胞数降到0.037×10~8/kg体重。因输有核细胞数量太少,     

Fetal Liver Transplantation in the Treatment of β-Thalassemia Major:Report of Two Cases

Two cases of β-thalassemia major treated with fetal liver transplanta-tion(FLT)were reported.A conditioning regimen of total body irradiation pluscyclophosphamide was given,followed by the infusion of suspensions of fetal livercells.The number of nucleated cells(procared from 3 to 4 fetal livers)infused tothe 2 cases was 17.5 and 15.5×10~8/kg respectively.Transient hemopoieticdepression was observed after FLT,and normal hemopoiesis was recoveredaround the 30th day.Karyotypic analysis revealed that the donor typechromosomes was founed in the peripheral blood of both cases from the 20th dayto 123rd day after FLT.Skin biopsy of cass 1 revealed changes of mild GVHD,indicating engrafment of fetal hemopoietic cells and formation of chimeras in thisperiod.Autologous hemopoiesis was reconstituted in both cases two months afterFLT.Blood transfusion was not necessary within the first 5 months after FLT,and in case 1 transfusion was given 3 times only within 21 months after FLT.