含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

不同贮藏条件对地黄中梓醇含量的影响

地黄为玄参科植物地黄 Rehmania glutinosa( Gaertn.) Libosch.ex Fisch.et Mey.的块根。临床上用药分鲜地黄、干地黄及熟地黄 3种 ,鲜地黄偏于寒 ,具有清热生津之功效 ,干地黄凉血止血 ,熟地黄则滋阴补血。鲜地黄与干、熟地黄功效不同 ,临床应用也各异 ,临床上经常应用鲜地黄 ,但贮藏很困难 ,对此我们采用几种方法进行比较 ,以地黄中所含有效成分之一梓醇作为指标 ,应用 HPLC法对不同贮藏条件后的地黄中梓醇含量进行了测定 ,结果砂埋方法优于其他几种贮藏方法 [1,2 ]。1　实验材料1 .1　药材 :鲜地黄 ,天津传染病医院提供 ,经鉴定为玄…     

中药治疗胃肠动力障碍性疾病的研究进展

胃肠动力障碍性疾病以其较高的发病率, 严重影响人们的身体健康和生活质量。在目前医疗水平下, 中药以其副作用小、选择面广、疗效确切等特点对胃肠动力障碍性疾病的治疗效果明显优于西药。就临床上用于治疗胃肠动力障碍性疾病常用的中药复方(包括半夏泻心汤、四磨汤、大承气汤等)以及单味中药(包括枳实、槟榔、砂仁等)对胃肠运动的影响进行综述, 为胃肠动力障碍性疾病的临床治疗与新药开发提供依据。     

乌梅止泻汤治疗腹泻型肠易激综合征48例分析

笔者自1996年以来，用乌梅止泻汤治疗肠易激综合征腹泻型患者48例，取得较好临床效果，现分析如下。1临床资料本组48例均为门诊病人，其中男性19例，女性29例；年龄20～58岁，以25～35岁多见；病程均半年以上，最长者达10年。诊断标准参考1986年我国制定的肠易激综合征临床诊断参考标准，排除法为主。临床表现腹泻、腹痛或腹胀、粘液便，经大便常规3次检验正常，X线钡剂灌肠检查无阳性发现或仅结肠有激惹征象，或结肠镜检查无异常发现，排除其它器质性肠道疾病者。2治疗方法基本方：乌梅30g，仙鹤草30g，干姜6g，吴茱萸3g，防风10g，石榴皮…     

阿可拉定的有关物质研究

目的分离纯化阿可拉定(淫羊藿苷,IC-162)的主要有关物质,进行结构确证。方法利用反相硅胶和凝胶柱色谱分离阿可拉定中的2个主要杂质,经化合物谱图数据(LC-DAD、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构。结果阿可拉定中2个主要杂质分别为8-异戊烯基山柰酚和朝藿素B。结论阿可拉定有关物质的定量和定性研究可以为制定合理的杂质限度提供依据。     

用叶黄素、番茄红素等改善机体营养缺乏

本品由叶黄素、番茄红素、槲皮素、鞣花酸、橙皮苷和表桔儿茶素桔酸酯中至少3种成分组成。用于抗氧化，减少自由基损伤，促进心血管和骨骼健康，增强免疫力，增进健康，改善机体的植物营养成分缺乏，提高抗氧化剂性能，减少或消除最适饮食与传统西方饮食间的缺陷，降低因年龄或环境引起的自由基损伤。     

治疗胃炎和胃溃疡的人参提取物的制备

本品由在减压加热条件下从绣球菌中提取的可抑制癌细胞增殖的β- 葡聚糖和从maitake 蘑菇中得到的预防艾滋病的β- 葡聚糖 D- 部位组成,用于防治癌症和艾滋病。浓缩提取物中的有机锗能诱发体内干扰素并激     

中药有效成分治疗脓毒症的研究进展

脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应,是严重感染、重度创伤或烧伤、外科手术后常见的并发症,患病率高、病死率高,没有特效药物,是世界性医学难题。近年来的临床和实验研究发现,多个中药单体成分在治疗脓毒症方面有一定的效果。将治疗脓毒症的有效成分根据其化学结构进行分类,综述近年来中药有效成分在治疗脓毒症方面的研究进展,为进一步研究与开发治疗脓毒症的新药提供思路和参考。     

箭叶淫羊藿中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 分离箭叶淫羊藿中的化学成分并对8-异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构,利用MTT法对分离得到的异戊烯基黄酮类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选.结果 分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为淫羊藿苷(1)、淫羊藿素(2)、宝藿苷Ⅰ(3)、去甲淫羊藿素(4)、苜蓿素(5)、淫羊藿次苷Ⅰ(6)和朝藿定C(7).体外抗肿瘤结果表明,在0.5～1 00 μmol/L浓度,化合物2、3、4、6对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖具有明显抑制作用,并随浓度的增加抑制作用更加明显,48 h的IC50分别为12.43、35.44、11.53、16.31 μmol/L,化合物1、7活性很弱.结论 化合物3、4为首次从箭叶淫羊藿植物分离得到,化合物3有望成为靶向抗乳腺癌的候选药物.