一种血吸虫病兔肝原色保存方法

为了更好地观察血吸虫病肝脏虫卵肉芽肿病理变化的特征,必须保持肝脏原有颜色。以前常有2种保存标本的方法:第1种方法是把新鲜肝脏直接放入10%甲醛液内,保存时间长,但肝脏会变成与灰白色虫卵肉芽肿颜色近似,对比度降低,影响观察;第2种方法是用甲醛、过硫酸钠、蒸溜水、吡啶配方     

MTT染色法计数阴道毛滴虫体外增殖密度的试验

目的评价四氮唑蓝(5-’diphenyl tetrazolium bromide,MTT)染色法计数阴道毛滴虫增殖密度的可行性。方法在已接种了阴道毛滴虫的肝浸汤(含小牛血清)、RPMI-1640(含小牛血清)、RPMI-1640(无血清)培养基中加入MTT,与血球计数板法进行比较。结果加入MTT后4、244、8 h,上述3种培养基中大部分阴道毛滴虫虫体内部未见蓝色结晶体形成,有血清的培养液镜下观察视野不清晰。结论MTT法不宜用于计数体外培养阴道毛滴虫的增殖密度。     

高强度聚焦超声波对细粒棘球绦虫原头节的杀伤效应

目的 探索高强度聚焦超声波(HIFU)对体外分离的细粒棘球绦虫原头节的急、慢性杀灭作用.方法 实验对象为感染细粒棘球蚴病的羊肝原头节.选择声功率为0(对照组)、25、50、100、200、250 W的超声波辐照离体原头节,每种功率辐照时间分别为5、10、20、30、40、50、60 s,观察HIFU对离体原头节的即刻杀灭作用.以不致即刻杀伤的超声剂量作用原头节后,观察HIFU对原头节的迟发性生长抑制作用.光镜下,根据台盼蓝排斥法染色结果及观察原头节形态变化计算原头节死亡率.结果 HIFU对原头节有明显的急性杀伤作用,在一定的功率和时间范围内有剂量-效应关系,不同功率和辐照时间对原头节死亡率的影响,组间比较差异均有统计学意义(F值分别为5201.59、1865.65,P＜0.05),且功率与辐照时间之间存在交互效应(F=214.50,P＜0.05).随着超声照射剂量增大,其生物学效应越明显,声功率≥200 W的短时照射即可致原头节全部即刻死亡,部分原头节被打碎.以不致原头节即刻杀伤的超声照射后,体外培养2～7 d的原头节死亡率均较对照组明显增高(P＜0.05),随超声剂量的增大抑制原头节生长作用增强,培养第2天开始,50 W×10 s组强于25 W×20 s组(P＜0.05).结论 HIFU能够即刻杀灭原头节并能抑制原头节在体外的生长.     

重庆市487例肠道寄生虫检查

使用粪便直接涂片法与饱和盐水浮聚法检查肠道蠕虫卵。使用粪便直接涂片,碘液染色和快速铁苏木素染色检查肠道原虫的包囊,非致病的虫瘘线虫卵与钩虫卵的鉴别。     

褐家鼠体内寄生虫及其与人群的关系

<正> 1987～1988年,两次群众性灭鼠活动中,我们收集了褐家鼠(Rattus norvegicus)25只(雌性8只、雄性17只),逐一进行体内的寄生虫检查,结果如附表。     

消化道铁线虫感染2例报告

铁线虫(Gordiacea von siebold)又名发形蛇(hairsnake),为铁线虫纲(Gordicea)蠕虫的总称。此纲有两科,Gordea科与Chordodea科。人体感染的病例多属Chordodidae科[1],已达20多种[2]。1临床资料患儿A,男,4岁。患儿平时表现正常,于2010年9月8日午饭后感觉腹部疼痛,继而出现恶心、剧烈呕吐。在吐出中午所吃饭菜后感觉疼痛消失。家长在呕吐物中发现一条细长蠕动虫体,将虫体取出     

一种快速血吸虫毛蚴孵化法

血吸虫毛蚴孵化操作法是对含有血吸虫虫卵的沉淀物加去氯自来水 ,置于有 15 W灯光照明的 2 5 - 30℃温箱中 2- 6 h后才能观察结果。这种方法所耗时间长 ,不能及时满足学生实验操作及观察 ,为此 ,我们对血吸虫毛蚴孵化法作了如下改进。将已感染血吸虫的兔子肝脏取出 ,用捣碎机 (2 0 0 0 r/min)捣碎 ,将肝脏碎末用 1.2 %的食盐水进行自然沉淀 ,直到沉淀水全清为止 ,倾去上清液 ,将沉淀物盛入 5 0 0 ml量杯中 ,在 4℃冰箱内放置备用。学生实验时 ,用恒温水浴箱把自来水加热到 30℃后 ,把水倒入 5 0 0 ml洁净的三角烧瓶的容量之 2 / 3处 ,用吸…     

幼儿眼内感染结膜吸吮线虫1例

本文报道了幼儿眼内感染结膜吸吮线虫1例。     

寄生虫学实验课程建设的探讨

针对寄生虫学课程自身特点,抓住历史机遇,对此课程实验教学改革和创新进行初步探讨。通过师资合理配置、引入PBL教学模式、优化实验教学内容、改善实验条件等加强建设寄生虫学实验课程,培养学生的综合素质。     

高强度聚焦超声波对体外细粒棘球蚴生发细胞生长增殖的影响

目的了解高强度聚焦超声波(HIFU)体外抑制细粒棘球蚴生发细胞生长增殖的作用。方法观测不同辐照剂量的HIFU对生发细胞的急性杀伤作用,获得剂量-效应关系;选择致10%生发细胞即刻死亡的剂量辐照后将细胞继续培养,噻唑蓝法、电镜、流式细胞仪等检测HIFU对生发细胞的生长抑制作用以及对细胞周期的影响和诱导凋亡作用。结果 HIFU对生发细胞有明显的即刻杀伤作用,20W×20s和40W×10s是致10%生发细胞即刻死亡的超声剂量。用此超声剂量作用后存活率为90%的生发细胞继续体外培养6,12和24h,各时点的细胞死亡率与对照组相比均具有显著的统计学差异(P0.05);而照射后不同培养时点差异亦具有统计学意义(P0.05),24h抑制作用表现最为明显;HIFU辐照后继续培养的细胞透射电镜下观察到凋亡改变,流式检测出辐照组凋亡峰,细胞周期S期细胞百分比升高,而G期降低。结论 HIFU能够即刻杀灭棘球蚴生发细胞并能抑制其在体外的生长,辐照后的细胞周期受阻于G_2-M期,并能诱导生发细胞凋亡。