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克林霉素致过敏性休克1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,女,32岁。于2004年7月27日19:00左右开始输入液体5%葡萄糖氯化钠注射液500mL 克林霉素磷酸酯(浙江九旭药业有限公司生产,批号:040504)1.2g,输入不到1min即出现不适、晕厥。立即停药。患者出现意识不清,呼之不应,口唇微绀,呼吸低弱,全身出汗,皮肤微红,未见明显皮疹; 相似文献
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目的 建立同时测定人血清中阿莫西林和克拉维酸农度的高效液相色谱法。方法 血清样品经笨甲醛衍生,荧光检测,波长λex=386mm,λem=460nm,采用Discovery C18柱,流动相甲醇-水=55:45,流速为1.0 mL·min-1,柱温为29℃。结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5.10,6.20 min左右。克拉維酸在0.062~4.968mg·L-1内线性良好(r=0.999 9);阿莫西林在0.089~35.718 mg·L-1内线性良好(r=0.999 9)。加样回收率均在90.0%~105.0%范围内,日内和日间RSD均小于15.0%(n=5)。结论 本法灵敏度和精密度高、重复性好,适于阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的药动学研究。 相似文献
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目的:比较干预前后剖宫产围术期抗菌药物应用状况,促进合理用药。方法:随机抽取干预前1个月、干预后3个月、12个月各150份病例进行比较分析,对抗菌药物品种、联合用药、给药时机、疗程、使用强度、费用进行统计。结果:干预后抗菌药物的品种选择以一代、二代头孢为主,仅高危产妇联合应用甲硝唑,结扎脐带后给药,疗程已基本控制在24h内,抗菌药物用药强度和费用下降,而并发症和不良反应发生率并未增加。结论:通过临床药师干预,我院剖宫产围手术期抗菌药物应用已基本合理。 相似文献
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对含HPV16和HPV18DNA质粒的大肠杆菌进行培养、扩增,提取大量质粒DNA,纯化、酶切、回收HPVDNA片段,用国产生物素交联补骨脂素标记,再经纯化鉴定。制备的HPVDNA探针用亲合素辣根过氧化物酶显色,敏感性可达lpg。检测靶核苷酸的敏感性可达5pg。该探针用于原位杂交检测10例食管癌组织及相应癌旁粘膜组织中的HPVDNA,也取得良好结果。结果提示:用生物素交联补骨脂素标记基因探针是一种简单的方法,且效果良好,适于研究和临床检测。 相似文献
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目的 :研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度 ,验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法 :采用HPLC法测定 2 4名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片 12 0mg的经时血药浓度 ,计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果 :国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度 时间曲线符合一室模型 ,其主要药动学参数 :Cmax分别为 (83.9± 15 .4) μg·L-1与 (83.5± 12 .8) μg·L-1,Tmax分别为 (0 .5 7± 0 .0 6 )h与 (0 .6 7± 0 .0 8)h ,T1/2ke分别为 (1.80± 0 .16 )h与 (1.6 9± 0 .17)h ,AUC0 -t分别为 (16 0 .9± 15 .8) μg·h·L-1与 (15 6 .2± 18.7) μg·h·L-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为 (10 8.0± 7.2 ) %。结论 :国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效 相似文献
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目的:研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度,验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法:采用HPLC法测定24名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片120 mg的经时血药浓度,计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果:国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度-时间曲线符合一室模型,其主要药动学参数:Cmax分别为(83.9±15.4) μg·L-1与(83.5±12.8) μg·L-1,Tmax分别为(0.57±0.06) h与(0.67±0.08) h,T1/2ke分别为(1.80±0.16) h与(1.69±0.17) h,AUC0-t分别为(160.9±15.8) μg·h·L-1与(156.2±18.7) μg·h·L-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为(108.0±7.2)%。结论:国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效。 相似文献
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曲克芦丁 (羟乙基芦丁 )对急性、缺血性脑损伤有显著的保护作用 ,能防止血栓形成、增加血中的氧饱和度 ,促进新生血管生成或侧支血管循环 ,对血管内皮细胞有保护作用 ,防止血管通透性增高而引起脑水肿等。我们对 1994~ 2 0 0 2年国内应用曲克芦丁 (维脑络通 )出现的不良反应综合分析如下。1 资料来源通过查阅原始文献 ,收集 1994~ 2 0 0 2年国内公开发表的有关曲克芦丁的不良反应医药期刊 2 2种 ,文献 2 2篇 ,及本院内发生的不良反应 4例 ,共计病例 3 6例 ,按设定的标准分别对不良反应所涉及到的患者资料、用药及不良反应情况进行分类统计。2 结果2 .1 性别与年龄 不良反应病例的性别与年龄分布见表 1。 表 1 不良反应病例的性别与年龄分布例性别 年龄 岁2 1~30~ 40~50~ 60~70≥ 71合计例 %男 2 0 4 75 3 2 1 58.33女 0 1 2 840 1 5 41 .66合计 2 1 6 1 5 93 36 1 0 0 .0 02 .2 用药情况及不良反应预后 在发生不良反应的病例中 ,2 1例单独用药患者全部治愈 ;2种药物合用的 15例患者 ,... 相似文献