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根据氮唑类抗真菌药物的构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明,该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性,对深部真菌的活性较弱,其中化合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。 相似文献
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新拟除虫菊酯2-甲基-2-戊烯基-2,2-二甲基-3-(2',2'-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森,周有骏,王元正,唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久,其特点是击倒力强,速效,广谱,易降解,对高等动物及鸟类毒性低,使用安全,不污染环境;但由于... 相似文献
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根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代基-2-丙醇类化合物,体外抗真菌活性试验表明,该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性,对深中真菌的活性较弱,其中人合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。 相似文献
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硫康唑(sulconazole,1),化学名为1-[2-(4-氯苯基甲硫基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基]咪唑硝酸盐。据文献报道,它是一种新型抗真菌药,光学异构体具有相同的抗菌力,对发癣菌、白色念珠菌尤为有效。对其它病原体,如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、 相似文献
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根据唑类抗真菌药物的构效关系,合成了14个1-[2-(取代苯基]烯丙基]-1H-唑类化合物。体外抗真菌活性试验结果表明,此类化合物对几种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性。 相似文献
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设计合成了N-〔3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-丙基〕-氨基乙酸及其9个衍生物,均为未见文献报道的新化合物,初步药理试验表明:部分化合物对浅部真菌有一定的活性,除卡氏枝孢霉菌外,对其它深部真菌活性较弱,其中化合物(5e),(5h)对某些真菌的体外活性较强,明显优于氟康唑,但稍弱于酮康唑。 相似文献
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萘替芬(naftine),化学名(E)——甲基-(3-苯基2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐,商品名EXoderil,是一种烯丙胺类衍生物,具有广谱的抗真菌活性,局部用药耐受性良好,无全身性毒性,对皮肤癣菌病的疗效特别好,优于或至少与发癣退、克霉唑、益康唑、咪 相似文献
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1-(2-取代甲硫基-2-取代芳基)乙基唑的简便合成吴义杰,周廷森,刘超美,陈志胜(第二军医大学药学院,上海200433)SIMPLIFIEDSYNTHESISOF1-(2-SUBSTITUTEDMETHYLTHIO-2-SUBSTITUTEDARY... 相似文献