广西地区家畜牛、羊体表硬蜱情况调查及种类鉴定

目的 掌握广西地区牛羊场硬蜱种类及其分子特征,了解该地区蜱类的分类地位,为养殖户防控硬蜱及蜱媒传染病提供参考依据。方法 本实验于2019年1月至2021年11月,采用动物体表法采集寄生的蜱类;提取蜱基因组,PCR扩增3种硬蜱的线粒体16S rDNA和COI基因片段,并进行同源性分析。基于邻接法,用MEGA6.0软件分别构建系统发生树,进行遗传进化分析。结果 牛羊体表上共采集蜱2 030只,隶属1科2属3种,其中微小扇头蜱1 968只,长角血蜱49只,具角血蜱13只。PCR扩增微小扇头蜱、长角血蜱和具角血蜱16S rDNA和COI基因片段长度分别是460 bp和710 bp左右,分别与GenBank中已登录的相应种类相似较高且在一个进化分支上。结论 广西地区牛羊场优势蜱种是微小扇头蜱且存在长角血蜱和具角血蜱。三蜱种16S rDNA和COI序列存在多样性和地域差异性。     

基于华南地区大学生群体的五态人格测验简版的信度与效度分析

【目的】以华南地区大学生群体为被试对象,编制五态人格测验简版。【方法】以问卷星对华南地区大学生群体施测五态人格问卷完整版,获得有效问卷2 248份。将2 248份有效问卷的数据随机分为2组,一组数据用于项目分析和探索性因子分析,另一组数据用于验证性因子分析。【结果】(1)探索性与验证性因子分析限定5个维度,对条目进行删减后,最终保留44个条目,其中太阳维度8个,少阳维度9个,阴阳平和维度12个,太阴维度7个,少阴维度8个。保留的44个条目累计可解释总变异量的29%。(2)验证性因子分析表明模型拟合度尚可(χ~2=2519.9):拟合优度指数(GFI)为0.856,残差均方根(RMSR)为0.016;近似误差均方根(RMSEA)为0.050;调整后拟合优度指数(AGFI)为0.840;规范拟合参数(NFI)为0.686,比较拟合指数(CFI)为0.771;量表各维度的Cronbachα系数在0.640～0.816之间,以原版测验为效标求得效标效度在0.425～0.903之间。【结论】五态人格测验简版信度与效度尚可,可以应用于大学生人格测查。     

基于模糊PID闭环控制的心肺复苏按压装置的研制

目的研制带有按压深度和按压速度闭环控制的心肺复苏胸外按压装置,以提高胸外按压质量。方法构建心肺复苏胸外按压装置,高压氧气作为动力,通过电磁阀和比例阀控制气缸运动,实现按压动作。控制部分采用上下位机结构,下位机按上位机发来的参数产生控制波形,采集按压参数,并通过Can总线发送到上位机;上位机能设置多种按压模式,能对下位机采集的按压参数进行分析和处理,通过模糊PID算法生成新的按压参数,从而实现按压深度和速度的闭环控制。结果该心肺复苏胸外按压装置支持多种按压模式,可设置不同的按压频率、按压放松比、按压深度和按压速度等,按压深度精度达到1 mm。结论该心肺复苏胸外按压装置按照设置的按压模式实现了按压深度和速度的闭环控制。     

广西生鲜畜禽产品源致病性大肠杆菌血清型、耐药性及耐药基因调查

目的 了解广西生鲜畜禽产品中致病性大肠杆菌血清型分布、耐药性以及β-内酰胺酶bla_TEM、bla_CTX-M基因和氟喹诺酮类抗生素耐药基因qnrA、oqxA、oqxB、aac(6')-Ib-cr的流行情况。方法 采用玻片凝集法对2015—2016年间分离自广西生鲜畜禽产品中的249株致病性大肠杆菌进行“O”抗原血清型鉴定;K-B纸片法对已定型菌株进行24种常见抗生素的敏感性试验;PCR方法检测bla_TEM、bla_CTX-M、qnrA、oqxA、oqxB、aac(6')-Ib-cr。结果 249株致病性大肠杆菌中136株可定型、96株未定型、17株自凝,分别占鉴定菌株的54.6%、38.6%、6.8%;136株已定型菌株分属25个血清型,以O8 (19.85%) 、O86 (8.82%) 、O6 (6.62%)、O28(6.62%) 、O124 (6.62%)为主要优势血清型;136株已定型菌株对24种抗生素均产生不同程度的耐药,耐药率从16.18%到100%,且全部为多重耐药,主要集中在12~18重耐药,共占多重耐药的72.06%;136株已定型菌株对6种耐药基因的检出率为qnrA 91.18%(124/136)、oqxA 80.88%(110/136)、oqxB 50.00%(68/136)、aac(6')-Ib-cr 35.29%(48/136)、bla_TEM 100.00%(136/136)、bla_CTX-M 23.53%(32/136)。结论 广西生鲜畜禽产品源致病性大肠杆菌O抗原血清型呈多样性分布,耐药情况严重,临床日益严重的耐药现象与耐药基因的普遍存在有重要的关系。     

人颚口线虫病两种免疫诊断方法的建立和应用

目的 建立敏感和特异的人颚口线虫病免疫诊断方法,并加以应用.方法 以颚口线虫Ⅲ期幼虫可溶性蛋白为抗原,采用Western印迹技术检测颚口线虫特异的相对分子质量为21 000和24 000抗原蛋白条带,用ELISA半定量检测抗颚口线虫IgG抗体.结果 Western印迹法检测8份颚口线虫患者血清,均可见相对分子质量为24 000的条带,7份可见相对分子质量为21 000的条带;30份疑似患者血清共有18份可见相对分子质量为17 000～26 000之间的特异性条带;检测25份健康人血清和25份曼氏裂头蚴病、广州管圆线虫病、肺吸虫病、囊虫病、血吸虫病等其他蠕虫病患者的血清样本,未见该条带反应.ELISA检测8例颚口线虫患者血清IgG抗体均为阳性,检测50例健康人血清,特异性为98.0％（49/50）,与曼氏裂头蚴病、广州管圆线虫病、肺吸虫病、囊虫病、血吸虫病等其它蠕虫病患者血清的交叉反应率分别为20.0％（6/30）、14.3％（3/21）、6.7％（2/30）、3.3％（1/30）和3.3％（1/30）.30例颚口线虫疑似患者,ELISA检测均阳性,Western印迹法检测18例阳性.结论 免疫印迹检测颚口线虫特异的相对分子质量为21 000和24000抗原条带特异性强,适用于疑似患者鉴别诊断,但操作复杂、费时,技术要求高;ELISA检测抗颚口线虫IgG抗体的敏感性高、操作流程半自动化,适合门诊患者筛检和人群流行病学调查,但其与曼氏裂头蚴病、广州管圆线虫病等其它蠕虫患者血清交叉反应率高.