人体后睾吸虫病的化疗研究Ⅲ.吡喹酮的最小有效剂量

作者曾报道吡喹酮25mg/kg,1天3次,服1天或2天治疗该病有效。本文目的在于探索吡喹酮治疗人体后睾吸虫病的最小有效剂量。97例患者中,男性66例,女性31例;年龄为13～70岁。多数患者仅有左、右助下,上腹部和下背疼痛及乏力等轻度症状。病人分3组治疗(组Ⅰ、Ⅱ已有报道)。组Ⅲ30例,剂量为25mg/kg,1天2次,服1天;组Ⅳ12例,剂量为25mg/kg,1次口服;组Ⅴ55例,     

四氢叶酸脱氢酶抑制剂在体外的抗疟活性

从肯尼亚的学生中分离出M_(24)、M_(25)、K_(36)、K_(34)、K_(39)和K_(91)等6株恶性疟原虫,经Trager等的改良法在体外长期的连续培养观察,测出前3株对乙胺嘧啶敏感,后3株对乙胺嘧啶有抗性。在正常的(内含7.29×10~(-6)M PABA和2.27×10~(-6)M叶酸)和改良的(不含PABA,叶酸量相当于平均生理血浆的叶酸浓度2.27×10~(-8)M)RPMI-1640培养液中继续培养这6株原虫。当原虫生长率每48小时达3倍以上时,用放射性同位素技术测定乙胺嘧啶、环氯胍、M&B_(35769)的抗疟活性。药液用不含PABA和叶酸的培养液     

脑型疟发病机制研究进展

脑型疟是恶性疟中最严重的致死性并发症.以T淋巴细胞参与为主的细胞免疫及肿瘤坏死因子(TNF)在鼠脑型疟发病机制中起重要作用。感染恶性疟原虫的宿主红细胞表面结节与脑血管内皮细胞粘附导致的脑微血管床阻塞则是人脑型疟的主要病理特征。已阐明了与结节有关的三种蛋白质,鉴定出三种与细胞粘附直接有关的宿主毛细血管内皮细胞表面受体。研制针对这些细胞粘附相关的蛋白质分子的单克隆抗体,可望开拓出特效的脑型疟防治新方法。     

小鼠、大鼠和犬口服抗疟化合物5-三氟乙酰伯氨喹的病理组织学观察

小鼠一次 ig5-三氟乙酰伯氨喹(M 8506)LD_(50)剂量引起肝、脾病变。大鼠 ig60 mg/(kg·d)×28d 肝、心、肾发现病变。犬连续 ig≥5mg/(kg·d)×5d 时肝、脾、心、肾及胃肠发现病变,个别犬出现肠套迭及坏死。上述脏器的病变可于停药后恢复。M 8506剂量为伯氨喹两倍时,两药引起的脏器病变及程度基本相同。     

用氯硝柳胺治疗人体长膜壳绦虫和犬复孔绦虫感染

作者报告了用氯硝柳胺 Niclosamide 治疗犬复孔绦虫和长膜壳绦虫感染各43例的经验。每例均经粪检查见虫卵或节片而确诊。     

氨酚喹治疗桑给巴尔抗氯喹恶性疟的评价

研究曾表明氨酚喹对“抗氨喹”恶性疟原虫株有效。为此,作者于1982年7月在桑给巴尔用该药试治感染抗氯喹恶性疟原虫的几     

恶性疟原虫红内期145／102kDa抗原的超微结构定位

用LR White低温包埋法及胶体金标记免疫电镜细胞化学技术对保护性单克隆抗体M26-32识别的体外培养的恶性疟原虫FCC1/HN株红内期145/102 kDa抗原进行超微结构定位研究。发现金颗粒主要定位在该株原虫红内期环状体、滋养体、裂殖体及裂殖子的细胞质中;一些金颗粒则定位于原虫表面的复合膜或散布在感染红细胞的细胞质中。表明145/102kDa抗原是恶性疟原虫FCC1/HN株红内期各无性发育阶段的共同细胞质抗原,其一部分可途经原虫表面的复合膜而被转运到感染红细胞的细胞质。     

吡喹酮对体外培养的长膜壳绦虫的作用

作者用含有或不含有葡萄糖的培养液在有氧或无氧条件下观察吡喹酮对长膜壳绦虫糖代谢的作用。当培养液中加入的吡喹酮浓度仅为0. 001微克/毫升时,即可刺激绦虫活动,并破坏其吸盘的功能;当药物浓度为0. 01～0. 1     

海地岛恶性疟原虫对乙胺嘧啶和周效磺胺-乙胺嘧啶的敏感性

本文报道1982年11～12月在太子港用周效磺胺-乙胺嘧啶治疗18例恶性疟病人及其恶性疟原虫在体外对乙胺嘧啶敏感性试验的结果。选择治疗对象的标准:(1)经吉氏液染色的厚、薄血膜检查确诊为恶性疟;(2)每微升血中无性体数高于500个;(3)无其他严重疾病;(4)就诊前两周内未服过抗疟药,同时尿检4-氨基喹啉和磺胺均呈阴性。体内试验:     

东非对氯喹产生Ⅱ-Ⅲ级抗性的恶性疟:对氯喹反应的体内体外研究

一例来自东非的22岁丹麦妇女,在1981年3月～7月内因出现疟疾症状曾分别服用氯喹基质1.2 g～1.5 g,共进行4次治疗。经血检确诊为恶性疟感染。在第4次治疗开始后,以患者血液加酸性枸橼酸盐葡萄糖(ACD)进行体外研究;并每天制作血片及收集血清和尿液测定氯喹含量。整个试验期间均能查见疟原虫。患者最后用1.5g甲氟喹治愈。体外研究是用Whatman CF 11赛珞璐柱除去ACD血样中的白细胞,获得恶性疟