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1.
骨形成蛋白 (bonemorphogenicprotein ,BMP)最初因其具有诱导骨形成的作用而得名。随着研究的不断深入 ,人们发现它还是一个多功能因子 ,在胚胎发生和发育、组织与细胞的分化和增殖等方面起重要作用。Wozney[1] 于 1988年首次报道了人BMP 1、BMP 2A、BMP 2B和BMP 3的cDNA克隆及表达 ,以后相继有 16种不同的人骨形成蛋白cDNA得到克隆。目前国内也已克隆了多种BMP亚型的cDNA ,在BMP家族中 ,具有较强功能活性者为BMP 2、BMP 4和BMP 7。1 BMP的结构特征和理化性质… 相似文献
2.
掌握颅内病变的定位技术,是神经外科医师手术的基础,也是影响神经外科手术成败的关键因素之一.无论是骨瓣开颅手术,还是立体定向、神经内窥镜、"锁孔" (key hole)技术等,都需依靠颅内结构或病变的精确定位的个性化选择手术方法,以利引导手术入路[1].在传统的神经外科手术中,医师是根据颅内病变的影像学资料,凭借解剖学基础和经验来确定病变的位置及与周围结构的关系,为了避免定位的偏差,常常需要做一个较大的头皮切口和骨窗,并减慢手术操作速度以利寻找病变、避开重要的神经、血管结构,这种操作远远不能达到当代微侵袭神经外科的标准.因此,寻找一种既精确、可靠,又简单、快捷的定位方法,已成为神经外科领域需要探索的课题.随着影像学技术的发展,以及电子计算机、立体定向技术以及神经导航系统的应用,在很大程度上有利于神经外科疾病定位诊断技术水平的迅速提高,成为最重要的诊断与治疗手段,是当代神经外科医师应具备的基本技能之一. 相似文献
3.
吴景文 《中国医学文摘:外科学分册英文版》2003,(2)
Objective To explore pathogenesis, imaging findings, diagnostic and therapeutic methods of diffuse brain injury (DBI) in order to improve the cure rate and decrease mortality and deformity. Methods A retrospective analysis was done upon injury causes and types, treatment measures and prognosis of 871 cases with DBI. Results The main causes for DBI were traffic accidents and fall from height. The main types of DBI were diffuse axonal injury and diffuse brain edema, which could be complicated with subarachnoid hemorrhage,brain contusion, intracranial hemorrhage and brain hematoma. On admission, there were 660 cases (75. 8%) with Glasgow Coma Scales (GCS) of 8 or less, among whom there were 365 cases (41. 9%) with GCS of 3-5. The cure rate was 75. 4% (675/871), and the mortality rate 19.7% (172/871). But the mortality rate of those with GCS of 5 or less was as high as 39. 2% (143/365). Conclusion The diagnosis of DBI is mainly based on the clinical manifestation and the imaging findings of CT and MRI. Comp 相似文献
4.
碱性成纤维细胞生长因子在大鼠脑弥漫性轴索损伤中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
0 引言 碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growthfactor,b FGF)作为新的神经营养因子对神经再生的研究是近年的热点 ,研究表明 ,b FGF能促进体内外受损伤神经元的存活和突起生长 .广泛分布于成熟和未成熟的中枢神经系统内 ,主要由神经元、巨噬细胞和胶质细胞产生 [1 ] ,b FGF是一种具有生物学活性的多肽 ,具有促进胶质细胞、血管内皮细胞生存活化以及新生毛细血管的形成 ,在中枢神经系统内 ,其神经活性广泛 ,能保护神经元 ,促进神经生长 ,b FGF在保护神经元免受各种因素所致神经元变性和死亡中发挥着重要作用 .b FGF参与弥… 相似文献
5.
Endostatin基因真核表达载体的构建及活性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:构建endostatin基因的真核表达载体,并将其转染C6脑胶质瘤 细胞,探讨其体外抑制血管内皮细胞生长的活性。方法:利用PCR将大鼠血清蛋白分泌信号连接在endostatin基因的碳末端,构建成真核表达载体pcDNA3-Sendostatin,利用Lipofectamine法将其转染C6脑胶质瘤细胞,采用细胞增殖实验进行endostatin表达蛋白体外活性鉴定。结果:成功构建了endostatin基因真核表达载体,转染该载体的C6脑胶质瘤细胞可分泌表达抑制血管内皮细胞增生的endostatin蛋白。结论:endostatin是一种有效的血管生成抑制剂,可进一步用于在体肿瘤的抗血管生成治疗。 相似文献
6.
大库容量人源性天然单链抗体库的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:构建一个大库容量(>10^8)的人类天然单链抗体库。方法:从正常人400mL外周血分离林巴细胞,提取mRNA后反转录出cDNA第一链, 行半套式PCR扩增VH和VL基因片段,依次插入含Loxp和Loxp511序列的pDNA5,电转化TG1大肠杆菌,构建初级库进一步用初级库感染BS1365使其VH,VL发生重组从而获得次级库。结果:所有VH,VL亚类基因都得到了扩增,scFv克隆效率为99.9%,重组效率为每个单克隆BS1365中含至少8种不同的scFv基因。初级库容量为10^7,次级库容量至少为10^11。结论:我们采用细胞内重组的方法构建了10^11的人类天然抗体库。 相似文献
7.
Endostatin裸DNA对人脑胶质瘤的抑瘤效应 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨endostatin裸DNA对裸鼠皮下脑胶质瘤生长的影响特点。方法:用脂质体包埋法将endostatin基因的真核表达载体pcDNA-S-Endo注入裸鼠皮下SHG44人脑胶质瘤内,观察肿瘤生长情况并计算抑瘤率,结合免疫组化、电镜、微血管和瘤体坏死区计数,确定endostatin裸DNA治疗人脑胶质瘤的特点。结果:Endostatin裸DNA在荷瘤裸鼠体内获得表达,裸鼠皮下胶质瘤血管生成能力显下降,肿瘤生长受到抑制,抑瘤率达到41.6%。结论:Endostatin裸DNA能够抑制人脑胶质瘤生长41.6%。结论:Endostatin裸DNA能够抑制人脑胶质瘤生长,它是通过抑制肿瘤血管生成,导致肿瘤坏死实现的。本研究为应用裸DNA药物治疗人脑质瘤奠定了初步基础。 相似文献
8.
目的 探讨次声作用后鼠脑 CA1区 m Glu R1α和 m Glu R5表达改变的规律 ,并观察其拮抗剂 MCPG的作用 .方法 16 0只SD大鼠随机分为次声作用组及 MCPG治疗组 .两组再分为对照组及次声作用 1次、7次和 14次组 .用 8Hz,130 d B的次声按规定次数 ,每次作用 2 h.用免疫组织化学染色和原位杂交的方法检测 m Glu R1α和 m Glu R5的表达 ,光镜下观察 MCPG治疗后神经元形态的改变 .结果 与对照组相比较 ,次声作用 1次后 ,m Glu R1α与 m Glu R5的阳性细胞数和吸光 (A)值即改变 (P>0 .0 5 ) ;7次组改变最显著 (P>0 .0 1) ;14次组恢复… 相似文献
9.
10.