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本文观察到纯脂质体、复方多糖和脂质体多糖均能促进绵羊红细胞所致特异性抗体产生,能升高外周血中T淋巴细胞的ANAE~+百分率,激活腹腔巨噬细胞的吞噬功能,表明对机体体液免疫和细胞免疫均有增效作用。 相似文献
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为制备亲和吸附剂,提取恶性疟原虫保护性抗原,我们用ProteinA亲和吸附柱,自小鼠腹水中提取抗恶性疟原虫保护性单克隆抗体。腹水上柱后,用0.1M PBS洗涤杂蛋白,用0.1M醋酸洗脱吸附的McAb。洗脱液经透折。浓缩后,用SDS—PAGE鉴定纯度,免疫荧光及双扩散试验检测其活性。 四个杂交瘤株(9_4D_1,9_4C_3,9_2D_4,9_3A_3)的腹水共60.3ml,过柱后收获McAb153.9mg,平均每毫升腹水可得2.25mg McAb,SDS—PAGE电泳图谱上显示二条区带, 相似文献
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根据体外抑制试验证明,94D_1,94C_3,92D:,9_3A_3,9 B和9_3D_4等6株McAb对恶性疟原虫的增殖有明显的抑制活性,为了分析这些McAb相应的靶抗原以及进一步的提取和纯化。我们首先对上述靶抗原的理化特性作了初步鉴定。用葡萄球菌A蛋白(SPA)免疫吸附柱自小鼠杂交瘤腹水中提取纯化抗恶性疟原虫保护性单克隆抗体。纯化后的单克隆抗体与溴氰活化的琼脂糖珠(Sepharose 4B)制备免疫吸附柱。将~(125)I—标记的恶性疟原虫tritonX—100提取物通过上述亲和层析柱,洗脱物经透析浓缩后,用SDS—PAGE—放射自显影鉴定与保护性McAb对应的靶抗原的分子量。同时用提纯后的McAb与恶性疟原 相似文献
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本文参考Kessler和Howard等报道的方法,用金黄色葡萄球菌CowanI株(SPA)菌体试剂免疫沉淀诺氏疟原虫裂殖体(裂殖子)表面抗原,获得了较为满意的结果。 用乳过氧化物酶催化的~(125)Ⅰ标记诺氏疟原虫裂殖体(裂殖子)表面抗原,后将用Tri-ton X-100提取出的标记抗原和SPA菌体试剂在室温孵育60分钟;后取100μl~(125)Ⅰ标记的诺氏疟原虫表面抗原加入到100μl的兔抗诺氏疟原虫免疫血清中,在4℃孵育18小时,使其形成免疫复合物。在室温下将100μl预先用TNT缓冲液(0.15M NaCl、10mM Tris,pH7.5,0.25%TritonX-100)洗过3次的10%SPA菌 相似文献
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人造保健营养食品,绝大多数是多组分的凝胶体。我室与化学教研室合作,在卡拉胶凝胶食品基础上,添加数种益气中药,如黄芪、银耳、香菇、茯苓等水煮液,制成康乐保健(口者)喱,已在湛江食品一厂投产供应市场。 保健(口者)喱的主要作用在于调节机体的免疫功能。在多次大量的动物实验的基础上,又过渡到人群服用,取得良好的效果。未成年组(16岁以下)选自幼儿园、小学和护士学校学生,120人。成年组选自大学生和科技人员,年龄18~62岁,100人。日服一次,连服4周。每两周采血涂片检查一次。幼儿日服一个,儿童日服两个,少年、青年和中老年日服三个(注:1个(口者)喱含益气中 相似文献
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舒气佐剂是由A液(PVP等)、B液(胆固醇等)及数种中草药(香菇等)组成的多相脂质体。经实验初步证实,是一种活性较强的新型佐剂。为了考证该佐剂的安全性,我们通过急性毒性试验以及对正常家兔白血球的影响,溶血、凝血及过敏试验和局部刺激等实验对舒气佐剂的毒性进行了初步研究。用小鼠分别以以下5个剂量,即:0.8000mg/只,1.1200mg/只,1.5680mg/只,2.1952mg/只, 相似文献
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近年来国内对尿中酶类测定及应用已开始起步,但关于尿同工酶的研究报道尚未见到。〔国外医学临床生物化学与检验分册 1985;6(3):6〕国外报道尿LDN同工酶正常值及对泌尿系感染、恶性肿瘤、急慢性肾炎、肾病综合症等有诊断与鉴别诊断意义。 乳酸脱氢酶同工酶(LDH,EC·1·1·27)分子是120,000。肾脏由含量较丰富。仅次于肝 相似文献
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本文用十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了诺氏疟原虫裂殖子可溶性抗原(Ⅲ号抗原)。该抗原有22条带,其中有2条带可能为来源于宿主细胞的污染物。动物实验表明诺氏原虫裂殖子Ⅲ号抗原无明显的保护作用。 相似文献