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目的:建立降压片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;检测波长为278 nm。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.118 0~2.360 0μg(r=0.999 9)、0.046 6~0.932 0μg(r=0.999 8)、0.048 7~0.974 0μg(r=0.999 9)、0.039 7~0.794 0μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%(RSD为1.14%,n=6)、98.48%(RSD为0.83%,n=6)、98.99%(RSD为0.77%,n=6)、99.28%(RSD为0.78%,n=6)。结论:本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。 相似文献
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目的:观察补肾地黄汤加减口服治疗老年性高血压的临床疗效及其对血压变应性的影响。方法:将130例老年性高血压患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各65例。对照组采用苯磺酸氨氯地平片口服,每次2.5~10 mg,1次·d-1,观察组在对照组治疗的基础上加用补肾地黄汤加减口服。疗程均为8周。治疗前后采用动态血压监测仪对患者进行24 h血压监测,记录24 h SSD、24 h DSD、24h SBP及DBP均值,并计算血压昼夜节律,评价临床疗效;治疗前后抽取患者空腹静脉血,送检血脂水平;记录治疗期间的不良反应。结果:观察组有效率为90.77%,高于对照组的72.31%(t=5.13,P0.05);治疗后,观察组SBP及DBP均明显下降(P0.05),观察组SBP下调幅度优于对照组(P0.01);治疗后,观察组杓型血压例数明显增多,并多于对照组(t=4.74,P0.05);疗程结束后两组患者24 h SSD及24 h DSD均明显下降,观察组下降幅度更加明显,差异有统计学意义(P0.05);经治疗,观察组患者TG及TC水平均下降,并较对照组下降明显(P0.05);两组患者治疗期间均无明显不良反应出现,安全性相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾地黄汤加减口服治疗老年性高血压,可明显改善患者血压变异性及血脂水平,有效缓解患者临床症状及体征,提高生存质量,且具有稳定性。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱,型号:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm ×250mm,5μm);流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为230nm;流速:1.0mL? min -1;柱温:30℃。结果芍药苷进样量在0.124~0.62μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.49%,RSD为1.06%(n=6)。结论本方法准确,专属性强,重复性好,可用于舒肝健胃丸中芍药苷的质量控制方法。 相似文献
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目的:观察人参养营汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取120例肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各60例。对照组给予西医对症治疗,研究组在对照组的基础上加用人参养营汤治疗,观察两组患者治疗前后免疫功能(Ig A、Ig G、Ig M、Ig E),肺功能[第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in the first second,FEV1)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)],哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)及中医症状体征积分的变化情况。结果:治疗后对照组患者Ig A、Ig G、Ig M、Ig E水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者Ig A、Ig E水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FEV1、PEF、FVC水平均高于同组治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者ACT总积分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医症状体征总积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组显效率为68.3%,研究组显效率为90.0%,两组患者显效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:人参养营汤治疗肺肾气虚证支气管哮喘慢性持续期患者,安全有效,可能与提高患者免疫水平相关。 相似文献
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抗肿瘤药物种类很多,每一种药物的药理作用不同,不良反应也多种多样,对体内不同的系统和器官造成了不同的影响,因而在临床上有着不同的表现。明确抗肿瘤药物常见的尤其是严重的不良反应,可以最大限度地减少其不良反应,更好地服务肿瘤患者。笔者结合临床实践,对我院临床上常见的抗肿瘤药物的不良反应分析归纳如下。 相似文献
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目的 探讨温阳强心汤联合银杏达莫注射液治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭(CHF)的效果.方法 选取2019年11月至2020年12月我院接收的84例心肾阳虚夹血瘀型CHF患者,按照治疗方案将其分为对照组和观察组,每组42例.对照组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组基础上给予温阳强心汤治疗.比较两组的... 相似文献
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<正>过敏性紫癜,又称亨-舒综合征(Henoch-Schonlein Purpura,HSP),是由于某些过敏因素引起的一种以全身毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,主要累及皮肤、黏膜、胃肠、关节及肾脏等部位的毛细血管壁,引起血管壁通透性和脆性增加,造成渗出性出血和水肿,表现为皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血和尿血。可见于任何年龄,但儿童及青少年多见。笔者采用中西医结合治疗本病,取得一定疗效,现将其概述如下:1病因病机 相似文献
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目的:建立测试安神补脑液中砷和铅含量的原子吸收方法,并进行方法学验证,确保测试方法结果准确、可靠。方法:采用原子吸收分光光度计测定,检测波长193.7nm;狭缝0.5nm;灯电流2mA。结果:本法测定砷的线性范围为2-20ng/ml,线性良好,相关系数为0.9991(n=5),精密度和重现性良好,回收率在91.92%-98.51%,RSD为2.9%;铅的线性范围为1-10ng/ml,相关系数为0.9992(n=5),精密度和重现性良好,回收率在98.39.92%-103.59%,1LSD为2.1%。结论:本方法操作简单、快速,测定效率高,精密度和重现性良好,灵敏度高,测定结果准确、可靠,适用于安神补脑液中砷和铅的含量测定。 相似文献
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中成药是以中药材为原料,根据中医药理论,按照处方和工艺标准制成一定剂型的现成药物.中成药历史悠久,具有独特的疗效,在临床治疗过程中发挥了重要的作用.随着医药事业的不断改革和创新,新剂型、新品种的逐渐丰富,中成药的合理、准确应用方面存在诸多问题,为使中成药能够充分发挥疗效,避免不良后果的发生,现将临床合理应用中成药的方法与步骤归纳分析如下,以和同道共勉. 相似文献
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减少小型瓶装制剂药液残留量的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
青霉素、先锋霉素等小瓶装制剂,具有密封性好,不易破损的优点,在临床中应用非常广泛,但在药物溶解吸取之后,小瓶内不免存在药液残留的现象。有文献报道,残留量可占药物的5%左右。原因主要有两个方面:一是由于护士的责任心或操作技能的差异造成的主观残留;二是由于小瓶密封口所用的橡皮塞存在沟曲,使护士在吸药时无法达到,以及 相似文献