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1.
目的 将EGFP基因与葡萄球菌蛋白A(SPA)基因的龙结构域重组,尝试以融合标记的方式构建一种新型免疫亲和试剂。方法 利用基因工程技术将EGFP基因重组至pEZZ18质粒,构建原核分泌表达载体pEZZ-EGFP,通过竞争ELISA和荧光光谱测定其在大肠杆菌中表达产物ProZZEGFP的生物学活性。结果 pEZZ-EGFP在E.coli HB101中正确表达,所表达融合蛋白具有与哺乳动物IgG抗体结合的生物学活性和EGFP的荧光活性。结论 ProZZ—EGFP融合蛋白有忽结构域(SPA)和EGFP二者生物学特性,在免疫荧光测定中可作为一种通用亲和试剂。 相似文献
2.
示指血管神经的断面观测 总被引:6,自引:1,他引:6
用27个成人示指作组织切片后,选取近侧、中间和远侧指横纹及相邻横纹1/2处的横断面切片,对指掌侧固有动脉、静脉和神经的位置、形态进行了观测。 相似文献
3.
目的制备NAD亲和胶,用于分离纯化2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶。方法将NAD通过丁二酸二酰肼与溴化氰活化的Sepharose6MB胶联结,制得NAD亲和胶。从棒杆菌细胞中提取的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶粗酶液用NAD亲和胶进行亲和层析纯化。结果NAD的结合率为71.67%;亲和层析回收率为77.27%;酶的比活提高了1.1倍。结论以NAD为配基的亲和胶用于纯化以NADPH为辅酶的2,5-DKG还原酶行之有效。 相似文献
4.
用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。 相似文献
5.
用72例3岁左右的儿童尸体标本对桡侧腕伸肌及其血管和神经进行了观测。观测了桡侧腕长伸肌和桡侧腕短伸肌肌腹和肌腱的长度、宽度和厚度。桡侧腕长伸肌的动脉主要发自桡侧副动脉和桡侧返动脉。前者分支的起始径和长度分别为0.85±0.05mm,20.33±1.13mn。桡侧腕短伸肌的动脉主要起于桡侧返动脉和桡动脉。它们分支的起始径和长度分別为0.82±0.02mm、0.78±0.02mm和8.15±0.33mm、9、60±0.44mm。桡侧腕长伸肌的神经多发自桡神经干,桡侧腕短伸肌的神经多起自桡神经深支,它们分支的外径和长度分别为0.84±0.03mm、0.76±0.02mm和13.04±0.52mm、15.02±1.76mm。还就其临床应用进行了讨论。 相似文献
6.
绞股蓝多糖对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用 总被引:4,自引:2,他引:4
目的从绞股蓝中分离纯化绞股蓝多糖,并研究绞股蓝多糖对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法经去蛋白、除果胶、脱色、超滤之后得绞股蓝多糖,以绞股蓝多糖对小鼠连续灌胃7 d之后,腹腔注射0.5%的CCl4花生油溶液,建立肝损伤模型,继续给药2次,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;测定肝组织中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽(GSH)活性;采用光学显微镜观察肝组织病理组织学变化。结果绞股蓝多糖各剂量组能明显抑制肝损伤小鼠ALT、AST活性的升高;抑制肝组织中MDA含量的升高,提高肝组织中GSH活性;减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论绞股蓝多糖对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有明显保护作用。 相似文献
7.
8.
氧化葡萄糖酸杆菌底物转化特性和与棒杆菌细胞共固定化合成2—酮基— … 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚乙烯醇(PVA)-海藻酸钙包埋法制备固定化细胞,研究了氧化葡萄糖酸杆菌(ATC9937)固定化细胞的有关性质。该菌株休止细胞能优先利用葡萄糖酸为产酸底物合成2,5-二酮基-D葡萄糖酸,并以5%的总浓度为优。固定化细胞的使用稳定性和贮存稳定性均比游离细胞有明显增加,而且固定化细胞对pH值有较宽的适应范围。根据细菌合成2-酮基-L-古龙酸的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸途径,用聚乙烯醇-海藻酸钙包 相似文献
9.
10.
目的分离纯化中华真地鳖(Eupolyphaga sinensis Walker)中抗肿瘤活性成分并研究其活性。方法采用硫酸铵沉淀、超滤、CM-Sepharose FF、DEAE-Sepharose FF及Q-Sepharose HP离子交换、Butyl Sepharose HP疏水色谱以及Superdex 75凝胶过滤色谱等技术分离纯化抗肿瘤组分;SDS-PAGE及MALDI-TOF质谱进行鉴定;采用MTT法考察其抗肿瘤活性。结果分离纯化得到一分子质量约为72 kD的抗肿瘤蛋白(EPS72)。该蛋白对肝癌Bel-7402细胞、肺癌A549细胞等多种人癌细胞株表现出较强的增殖抑制作用,并呈浓度依赖性。结论纯化的蛋白具有潜在的抗肿瘤作用。 相似文献