反式白藜芦醇对痴呆大鼠海马NMDAR1、NMDAR2A表达的影响

目的：探讨反式白藜芦醇(TR,Trans-Resveratrol)对Aβ25-35损伤大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A亚基表达的影响。方法选择经莫式水迷宫(MWM)训练合格的大鼠,随机分为6组：假手术组;模型组;TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组、安理申对照组。模型组通过在大鼠海马内注射Aβ25-35制模获得,在模型组基础上分别用TR高、中、低剂量TR干预获得TR高剂量组、TR中剂量组、TR低剂量组,同时用安理申干预获得安理申对照组,每组6只,采用实时聚合酶链反应法(real time PCR)检测6组大鼠海马NMDA受体NR1、NR2A表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组、安理申组和假手术组明显延长,各组NMDA受体NR1表达分别为(0.14±0.04),(1.51±0.54),(0.22±0.06),(0.37±0.08,0.61)±0.15)(LOW),(0.97±0.16)(安理申)。各组NMDA受体NR2A表达分别为(0.12±0.07)、(1.72±0.34)、(0.16±0.06)、(0.21±0.08)、(0.52±0.15)、(0.67±0.16)。结论TR可能有下调海马NMDAR1、NMDAR2A受体表达,从而减少海马细胞凋亡的作用。     

351例药品不良反应报告分析

目的：了解某院药品不良反应（ADR）发生情况,为加强ADR监测、促进临床合理用药提供参考。方法：收集2012年351例ADR报告,对患者性别与年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、累及器官和（或）系统、ADR的类型、报告人职业分布等项目进行统计、分析。结果：351例ADR主要涉及药品159种,其中抗菌药物引起的ADR最多,为128例次,占31．92％;静脉给药引起ADR最多,为213例,占60．68％;ADR累及器官和（或）系统及临床表现以消化系统损害最多,为183例次,占52．14％;报告人职业以医师为主,有74人,占91．17％。结论：ADR与多种因素有关,应做好监测,以促进合理用药。     

家庭性Von Hippel Lindau综合征的MR诊断三例

ＶｏｎＨｉｐｐｅｌＬｉｎｄａｕ(ＶＨＬ)综合征较罕见 ,1895年首先由ＶｏｎＨｉｐｐｅｌ报道 ,192 6年Ｌｉｎｄａｕ又报道本病同时累及小脑的病例 ,196 4年Ｍｅｌｍｏｎ和Ｒｏｓｅｎ报道了一个ＶＨＬ家族 ,并命名为ＶｏｎＨｉｐｐｅｌＬｉｎｄａｕ综合征。国外报道较多 ,国内仅见少数个案报告。现将笔者发现并经病理证实的 3例家族遗传性ＶＨＬ报告如下。例 1　男 ,6 5岁 ,系例 2及例 3之父。主述双侧腰腿痛 2年伴左下肢跛行 1年。曾行Ｌ3～ 4 、Ｌ4～ 5及Ｌ5～Ｓ1髓核摘除术。ＭＲ检查见Ｃ6水平及Ｔ9～ 10 水平脊髓内大小分别为 1.5ｃｍ×…     

微创术治疗中等量壳核脑出血的临床研究

目的 探讨微创颅内血肿清除术及内科保守治疗中等量壳核脑出血的临床疗效.方法 对我院2003年～2009年收治的出血量30～50ml的壳核脑出血135名患者,按治疗方法分为微创组及内科保守组;采用SPSS13.0统计软件分析两组患者治疗前年龄、性别、出血量及NIHSS评分无统计学差异的前提下,比较两组患者治疗后7d、14d、1个月的NIHSS评分及死亡率.结果 微创组治疗后第7天、第14天、1个月后的NIHSS评分均明显低于对照组(P<0.01);微创组住院期间的死亡率也明显低于内科保守治疗组.结论 与内科保守治疗相比,微创颅内血肿清创术治疗中等量壳核脑出血能尽早尽快地改善其神经功能,降低死亡率.     

某院2011年药品不良反应报告分析

目的了解本院2011年ADR报告的特点及规律,为加强ADR监测促进临床安全合理用药提供参考。方法对本院2011年收集的220例ADR报告,按患者的性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、累及的器官或系统及临床表现、ADR类型等进行统计分析。结果 220例ADR报告,主要涉及药品112种,其中抗菌药物引起的ADR最多,占33.64%;静脉用药引起ADR最多,占50.91%;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最多,占47.73%。结论 ADR与多种因素有关,应注意监测以促进安全合理用药,减少或避免ADR的发生。     

Von Hipple-Lindau综合征1例报告

Von Hipple- L indau综合征在临床上少见 ,现报告 1例如下。1　病例　女 ,37岁 ,因右下腹痛半天于 2 0 0 0年 1月 8日入院。按急性兰尾炎在硬膜外麻醉下行兰尾切除术。术后出现尿潴留 ,右下肢无力、麻木 ,予激素、神经营养药等治疗病情无好转。 2 0天后出现双下肢无力 ,感觉障碍、大小便障碍。既往有腰背痛史。家族史 :父 10年前死于脊髓血管网织细胞瘤。一弟半年前因小脑血管网织细胞瘤手术仍健在。一兄MRI检查发现小脑肿块 ,诊断为血管网织细胞瘤。查体 :神志清楚 ,颅神经 (- ) ,颈部稍抵抗 ,右下肢肌力 0级 ,左下肢肌力 1级 ,肌张力减…     

右侧气胸心电图酷似心肌梗死改变1例

患者男性,66岁。因反复咳嗽、气喘5年余伴右侧胸痛2d入院。既往有肺结核、慢性阻塞性肺气肿病史。入院体检：T36．3℃,R25次／min,P125次／min,BP105／60mmHg。桶状胸,两肺叩诊呈高清音,呼吸音减弱。心界不大,心率120次／min,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理陛杂音。X线胸片示：右侧气胸,双上肺肺结核,可疑右上肺肺大泡形成。实验室检查心肌酶谱正常。     

脑血管疾病患者伴低血钾的心电图分析

临床上掌握低钾血症心电图的各种异常表现,有助于及时发现低钾血症和指导治疗。为探讨心电图在脑血管疾病患者中对低血钾诊断的临床价值,对我院神经内科收治的部分脑血管疾病患者取其心电图异常表现进行分析,现报道如下。     

家族性Von Hippel Lindau综合征的MR诊断三例

Von Hippel Lindau(VHL)综合征较罕见,1895年首先由Vo n Hippel报道,1926年Lindau又报道本病同时累及小脑的病例,1964年Melmon和Rosen报道了一个VHL家族,并命名为Von Hippel Lindau综合征.国外报道较多,国内仅见少数个案报告.现将笔者发现并经病理证实的3例家族遗传性VHL报告如下. 例1 男,65岁,系例2及例3之父.主述双侧腰腿痛2年伴左下肢跛行1年.曾行L3～4、L4～5及L5～S1髓核摘除术.MR检查见C6水平及T 9～10水平脊髓内大小分别为1.5cm×2.0cm×1.6cm、1.8cm×2.5cm×1.6cm,呈等T1、T2信号的占位病灶,增强扫描均呈显著强化,同时合并广泛脊髓空洞症( 图1、2).腰椎图1 例1,T1WI增强扫描,C6水平见脊髓内长约2cm的类椭圆形异常强化灶,边缘清楚,其以下脊髓中央管明显扩大图2 与图1同一患者,T1WI增强扫描,T9～10水平见脊髓内长约2.5cm、前后径1.6cm的异常强化病灶,边界清晰,其上下脊髓中央管均明显扩大.T11水平以下椎管内见较粗大的、范围较广的血管流空信号图3 例2,T1WI增强扫描,L1水平见脊髓内长3.5cm、前后径1.8cm的明显异常强化病灶,边界清晰,信号均匀.病灶上下方脊髓中央管均明显呈腊肠样扩大.L3水平椎管内亦见粗大的血管影图4 例 3,T2WI见右小脑半球0.7cm×1.0cm的类椭圆形囊样高信号灶,周围见呈长T2信号的水肿区