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肿瘤细胞的侵袭和转移是恶性肿瘤的主要特征也是导致癌症患者死亡的主要原因。肿瘤细胞的侵袭和转移是一个非常复杂的过程 ,它涉及到细胞外基质和基底膜的降解 ,以及新生血管的形成。在这一过程中 ,基质金属蛋白酶 (MMPs)扮演了重要角色。基质金属蛋白酶是一类维持机体组织细胞外基质正常的生理结构和功能所必需的蛋白水解酶 ,由于他们的活性部位都含有金属锌离子 ,因此被称为基质金属蛋白酶。它负责细胞外基质的正常更新代谢和重组 ,影响发育过程 ,并和许多疾病如肿瘤、关节炎有关。基质金属蛋白酶的发现源于对青蛙发育中形体变化原因… 相似文献
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碱性成纤维细胞因子和透明质酸与甲状腺相关性眼病的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:有关血碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与甲状腺相关性眼病(TAO)的相关性国内并无报道,国外亦研究较少.文中通过检测TAO患者的血bFGF和透明质酸(hyaluronic acid,HA)水平,初步探讨其在TAO发病中的作用及其特点. 方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例TAO患者(TAO组)的bFGF、HA水平,同时检测20例甲状腺功能亢进患者作为对照组. 结果:TAO组的bFGF(98.02±27.66) pg/ml比对照组(77.24±20.14) pg/ml明显增高(P<0.05);HA(551.09±315.93) ng/ml亦比对照组(350.77±248.80) ng/ml明显增高(P<0.05).Spearman相关性分析显示,bFGF与HA呈显著正相关(r=0.57,P<0.001). 结论:TAO组患者外周血bFGF和HA明显增高,提示其可能与TAO的发病机制有关,bFGF和HA可作为TAO活动度的指标. 相似文献
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目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子-2(bFGF-2)在Graves眼病(GO)发病机制中的作用.方法 选择20例GO患者(研究组)和20例单纯甲状腺功能亢进而无眼征的患者(对照组),检测两组患者血清bFGF-2及透明质酸(HA)水平,并将两组检测结果进行比较,分析与bFGF-2水平相关的因素.结果 研究组患者bFGF-2、HA水平分别为(98±28)pg/ml和(551±316)ng/ml,对照组分别为(77±20) pg/ml和(351±249)ng/ml,两组患者bFGF-2、HA水平比较差异均有统计学意义(t值分别为2.73和2.22,P<0.05).将bFGF-2水平与患者的年龄、病程、HA水平及GO活动度评分(CAS)进行相关性分析,发现bFGF-2水平与HA水平及CAS呈正相关(r值分别为0.57和0.35,P<0.05).结论 GO患者外周血bFGF-2水平明显升高,提示bFGF-2可能在GO的发病机制中起重要作用,同时bFGF-2亦是判断GO活动性的指标. 相似文献
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目的探讨依布硒啉(ebselen)对db/db小鼠蛋白尿的作用及其可能机制。方法 16只8周龄db/db小鼠随机分为依布硒啉组8只(Ebs组)和糖尿病肾病组8只(DN组),分别给予依布硒啉50mg/kg和生理盐水灌胃,2次/d;8只8周龄db/m小鼠为非糖尿病对照组(对照组),给予生理盐水灌胃,2次/d;每周监测各组体质量、空腹血糖。8周后检测24h尿白蛋白、尿8-羟基脱氧鸟苷酸、肾脏组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果治疗8周后,DN组空腹血糖((31.9±2.4)mmol/L)、24h尿白蛋白((240.7±26.3)μg/24h)、尿8-羟基脱氧鸟苷酸(183.5±26.7)ng/24h)、肾组织匀浆丙二醛含量((11.5±2.2)nmol/mg)明显高于对照组((6.7±0.8)mmol/L、(16.4±1.1)μg/24h、(74.8±13.5)ng/24h、(3.6±0.9)nmol/mg)和Ebs组((21.3±1.1)mmol/L、(76.3±14.7)μg/24h、(86.9±16.5)ng/24h、(7.7±1.6)nmol/mg),肾脏组织超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性((312.4±16.9)、(167.2±14.8)u/mg)明显低于对照组((358.2±13.4)、(217.4±15.7)u/mg)和Ebs组((366.5±24.7)、(191.2±16.5)u/mg)(P〈0.01);Ebs组空腹血糖、24h尿白蛋白和肾组织丙二醛含量高于对照组(P〈0.01),尿8-羟基脱氧鸟苷酸水平、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论依布硒啉能降低蛋白尿,其机制可能与减轻db/db小鼠肾脏组织氧化应激有关。 相似文献
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Graves病患者合并低血糖的原因很多,主要与胰岛素自身免疫综合征、大剂量β受体阻滞剂的应用、严重肝功能损害以及甲亢危象时肾上腺皮质功能不足等有关.现就其研究进展作一综述. 相似文献
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青少年的成人起病型糖尿病(MODY)5型在中国人群中较为罕见,且临床表现不典型,临床医师对其认识不足,极易误诊漏诊。本研究报道了一例MODY 5型患者,具有罕见的多脏器表型异常,包括背侧胰腺发育不全、肾萎缩、肾囊肿、肝功能异常、低镁血症等,经过基因检测,明确为肝细胞核因子1β基因外显子2~5杂合缺失导致,是一个特殊的自发基因变异,国内外均尚未见报道。本研究补充了我国该类患者的病例资料,建议对于无家族史,但存在早发糖尿病和肾脏疾病的患者应排查MODY 5,以明确分子诊断,实现精准医疗。 相似文献