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1.
比例辅助通气不同参数设置对慢性阻塞性肺气肿急性发作期患者呼吸力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
比例辅助通气(proportionalassistventilation,PAV)是以计算机智能分析技术的发展为基础,更好地协调人机关系为构想的一种新型辅助通气模式。它能按患者吸气努力的大小,成比例地提供同步的压力支持。PAV在有效地提供通气辅助的同时,较传统的通气模式有优越之处。本研究旨在探讨不同参数设置下患者呼吸力学的变化,为PAV的临床应用设置参数提供参考。一、对象与方法1对象:选取慢性阻塞性肺病急性发作期,因合并严重的Ⅱ型呼吸衰竭进行气管插管和机械通气治疗的患者10例,其中男7例,女3例。平均年龄为70.3… 相似文献
2.
回顾性分析我院35例胶原血管病(CVD)合并肺间质纤维化(PF)患者的临床资料。该组患者除有CVD病史或CVD相应特征外,突出的临床症状是胸闷、气短、咳嗽、咳痰,最常见的肺部体征为吸气末“Velcro”性捻发音。胸片/胸部HRCT显示以双下肺野弥漫网结节影改变为主,部分患者可见胸膜增厚。肺功能改变以限制性通气功能障碍和弥散障碍为特征,血气分析提示低氧血症或轻度过度通气。类风湿性关节炎、进行性系统性硬皮病和干燥综合征合并肺间质纤维化的患者最多,大多数病人的临床表现、肺功能、X线胸片和胸部CT均类似于特发性肺间质纤维化,应注意两者的鉴别。 相似文献
3.
目的通过检测D-二聚体、纤维蛋白原在类风湿性关节炎(RA)中含量的变化,同时测定超敏C反应蛋白、红细胞沉降率及类风湿因子等指标,判断D-二聚体、纤维蛋白原与病情活动度的关系,以指导临床治疗。方法RA组50例、健康对照组30例、骨关节炎组30例,分别测定3组上述指标的变化,采用X2检验、各组之间进行LSD-t检验、直线相关统计学分析。结果RA组中D-二聚体、纤维蛋白原、超敏C反应蛋白、红细胞沉降率及类风湿因子水平均明显升高,RA治疗前后相比D-二聚体、纤维蛋白原、超敏C反应蛋白变化明显,而红细胞沉降率及类风湿因子水平变化不明显,提示D-二聚体、纤维蛋白原、超敏C反应蛋白对RA病情活动度的判断上更为敏感,且D-二聚体、纤维蛋白原均与超敏C反应蛋白、红细胞沉降率呈正相关,与类风湿性因子无相关性。结论RA患者中D-二聚体、纤维蛋白原水平升高,可与超敏C反应蛋白、红细胞沉降率等指标一起判断疾病活动度,上述指标联合检测有助于与其他类型关节炎相鉴别,同时为RA患者进行改善微循环治疗提供有力依据。 相似文献
4.
目的分析伴肌酶升高的成年甲状腺机能减退患者的临床特点。方法对伴肌酶升高的成年甲状腺机能减退症22例及不伴肌酶升高的成年甲状腺机能减退症33例,行黏液性水肿发生率,实验室检查比较、分析。结果肌酶升高的成年甲状腺机能减退患者其黏液性水肿发生率高于对照组(P<0.05),其血红蛋白、血小板的下降,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)的升高,白蛋白(Alb)的下降与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论伴黏液性水肿的甲减患者易合并肌酶升高,半伴有相关的实验室检测指标变化。 相似文献
5.
随着羟氯喹在风湿病领域的应用增多,其潜在不良反应如视网膜蓄积毒性使其在临床上得以重视。2010年4月-2013年1月我科在用羟氯喹治疗系统性红斑狼疮、混合型结缔组织疾病时出现重症皮疹8例。药疹是一种常见的药物不良反应,是药物通过静脉、肌肉、口服、吸入等途径进入人体引起的皮肤黏膜反应[1]。现将其护理体会报道如下。 相似文献
6.
目的 探讨佛山市35~40岁健康男性尿脱氧吡啶酚的参考值.方法 随机抽样收集213例正常男性尿液标本,采用化学发光法检测尿脱氧吡啶酚,紫外酶法检测尿Cr,以nmolDPD/mmolCr比值为单位,对测量结果进行统计学处理.结果 佛山市35~40岁健康男性尿脱氧吡啶酚参考值为1.47~6.52nmolDPD/mmolCr.结论 通过调查,获得本地区健康男性人群尿DPD值,为临床监测骨质疏松的发生及骨量丢失提供诊断依据. 相似文献
7.
目的:探讨川崎病(KD)患儿应用丙种球蛋白(工VIG)治疗的必要性和IVIG治疗对KD的影响及其应用IVIO的护理。方法:研究对象为2000~2005年珠海市人民医院儿科收治的42例KD患儿,所有患儿均为10天内退热后确诊且无冠脉病变。将其分2组,治疗组(30例)使用丙种球蛋白,常规组(12例)未使用,余治疗相同。对其冠状动脉损害(CAL)情况进行对比。结果:治疗组与常规组比较,随访0.5年后CAL例数治疗组无1例,常规组2例(16%),治疗组与常规组比较差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:应用IVIG治疗KD可以得到满意的效果极其IVIG的护理要点。 相似文献
8.
9.
结缔组织病(CTD)是一组累及全身多系统的自身免疫病,合并间质性肺疾病(ILD)较为常见,导致肺功能障碍、低氧血症,严重影响患者的生活质量和预后。不同CTD显示出异质性的ILD类型。CTD-ILD常见的影像学和组织病理学类型是非特异性间质性肺炎、机化性肺炎和普通型间质性肺炎。大部分CTD-ILD表现为缓慢进展的肺损伤,少数患者短期内急剧进展且预后不良。CTD-ILD目前主要应用糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗,生物制剂显示出临床疗效,尚需随机临床试验证实。部分ILD患者具有自身免疫病的特征,不足以诊断为某种特定的CTD,应予以密切随访。 相似文献
10.