中医药抗移植排斥反应的研究进展

免疫抑制剂在组织器官移植排斥反应的预防和治疗中起到了关键作用,免疫抑制剂的每一个新的进展都推动了临床组织器官移植的发展,但新型的化学免疫抑制剂其昂贵的价格限制了在临床上的应用。另外,由于这些免疫抑制剂具有明显的毒副作用,几乎可以全部地抵制人体的免疫系统,容易诱     

谈虎色变话肾衰

肾脏病是国内外常见病、多发病,发病率约占人口的10％以上。有一句话说得名符其实:“几乎所有全身性疾病都可以累及肾脏,反过来肾脏疾病也都能影响全身。”由此可见肾脏病人普遍性及危害性。 肾脏病如何诊断?一靠症状,二靠验尿,三靠进一步的检查。 不同的肾脏病有不同的症状。当出现浮肿贫血、高血压、尿少、尿频、尿急、排尿痛、腰痛等症状时,就要到医院作检查。 验尿是诊断肾脏病最方便和快速的检查方法。许     

试论二十四节气与中医学的关系

在介绍二十四节气的划分、二十四节气与年气候因素的变化规律的基础上,从病因病机、养生等方面阐述了二十四节气与中医学的关系,并简要总结了二十四节气与疾病关系的现代研究成果.     

丁公藤注射液促进骨质疏松性大鼠骨折愈合的作用机制研究

目的 研究丁公藤注射液(injection erycibe，IE)对骨质疏松性大鼠骨折愈合的促进作用及其作用机制。方法 通过卵巢切除术和骨折术建立骨质疏松性骨折大鼠模型，50只健康SD大鼠(♀)随机分为假手术组、模型组和1，2，4mL·kg^-1 IE组，检测大鼠股骨骨密度、生物力学指标和血清钙、碱性磷酸酶含量，HE染色观察大鼠骨骼病理组织学变化。对分离的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)进行药物干预，分为对照组、5，10，20mg·L^-1 IE组、诱导组(成骨诱导培养基诱导分化)、NC siRNA组、NCK1 siRNA组、IE+NC siRNA组和IE+NCK1 siRNA组，采用MTT检测MSCs增殖，RT-qPCR检测成骨分化相关基因ALP、Runx2和Osterix mRNA水平，Western blotting检测NCK1和p-AKT蛋白表达水平，茜素红染色观察MSCs钙结节数量。结果 与模型组比较，2，4mL·kg^-1 IE组大鼠股骨骨密度、生物力学指标、血清生化指标均明显升高(P<0.05)，且呈剂量依赖性，4mL·kg^-1 IE组效果最佳。与对照组比较，10，20mg·L^-1IE组MSCs增殖和成骨分化相关基因表达量明显升高(P<0.05或P<0.01)，NCK1和p-AKT蛋白表达水平明显升高(P<0.05)，MSCs内钙结节量明显增加，且呈剂量依赖性，20mg·L^-1 IE组效果最佳。与IE+NC siRNA组比较，IE+NCK1 siRNA组成骨分化相关基因表达量明显降低(P<0.01)，NCK1和p-AKT蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论 IE通过促进NCK1蛋白表达，激活AKT信号通路，对骨质疏松性大鼠骨折愈合起到一定促进作用。     

尿毒症患者并发上消化道出血的血液透析治疗

尿毒症患者并发上消化道出血的血液透析治疗广东省番禺市何贤纪念医院史桂荣慢性肾衰尿毒症患者在血液透析过程中或结束后发生出血现象是血透常见的一种并发症，尤其以上消化道出血较常见。我院血透室从１９９０年１２月－１９９４年１１月遇到７例患者出现不同程度的上消...     

《黄帝内经》对当前社会饮食结构的指导意义

随着经济全球化的发展,不同的饮食观也在进行着冲击融合.笔者通过〈黄帝内经〉＂五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充＂的饮食观,结合现代科学研究成果,分析了当前社会饮食结构对我们健康的深层影响,旨在指导人们树立正确的饮食观.     

膝骨关节炎性滑膜炎的中西医治疗进展

滑膜炎（Synovitis）在骨性关节炎（Osteoarthrits,OA）中占重要地位,多见于老年人,主要是因软骨退变与骨质增生产生的机械性生物化学性刺激,继发膝关节滑膜水肿、渗出和积液等,在临床实践中,中医和西医分别从不同角度对膝骨关节炎性滑膜炎的治疗进行了探索。     

miR-135a靶向调节SP1对人骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨miR-135a通过靶向调节SP1对人骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖和凋亡的影响。方法收集人正常成骨组织和OS组织,培养正常成骨细胞(h FOB1.19)和OS细胞(MG-63),Real-time PCR法检测miR-135a和SP1的表达,Western blot法检测SP1表达。转染miR-135a mimics和inhibitor,MTT法和Brd U-ELISA法检测OS细胞增殖变化,Western blot法检测凋亡蛋白Bax、BCL-2和Caspase 3的表达。双荧光素酶报告基因检测miR-135a与SP1的靶定关系。Western blot法检测miR-135a对OS细胞中SP1表达的影响。Western blot法检测miR-135a对OS细胞中JAK2/STAT3表达的影响。结果 OS组织和细胞中miR-135a表达均显著降低,SP1表达均显著升高。转染miR-135a mimics可降低OS细胞活性,减少Brd U阳性标记率。同时,miR-135a mimics增加OS细胞Bax和Caspase 3的表达,减少BCL-2的表达。miR-135a mimics降低荧光素酶报告基因的荧光强度,结合位点突变后荧光素酶活性升高。上调miR-135a显著降低SP1的表达并降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。miR-135a inhibitor作用均与mimics相反。结论 miR-135a可通过靶向调节SP1抑制人OS细胞增殖,诱导OS细胞凋亡,并下调JAK2/STAT3活化。