医学院校教师教学质量监控与评价的研究与实践

哈尔滨医科大学遗传学教研室在几十年的教学过程中建立了各项制度：教学组织保障制度、“一帮一”师资培养制度、教学试讲制度、集体备课制度、听课制度和教学质量的评价制度等,以对教学质量的提高过程实施监控。在综合教学评价过程中与学校教学督导委员会的工作紧密配合,对每位教师的教学过程进行综合的教学评价。配合学校教务处、人事处等将教师在综合教学评价的结果,与评选优秀教师、提职、晋级和聘任等挂钩。严密的组织制度的保障和监控,综合的教学评价,全面提高了教师的教学质量。     

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4与肿瘤

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)为Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶中的新成员,经蛋白结构分析及实验研究推测其与肿瘤及肿瘤转移关系密切,本文就TMPRSS4的结构与功能做一综述。     

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4与肿瘤

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4（TMPRSS4）为Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶中的新成员，经蛋白结构分析及实验研究推测其与肿瘤及肿瘤转移关系密切，本文就TMPRSS4的结构与功能做一综述。     

RAB5A反义RNA对人肺腺癌细胞系侵袭转移影响的体外研究

目的　已知RAB5A基因过表达与人非小细胞肺癌恶性表型形成相关,本研究在此基础上进一步探 讨该基因过表达在人肺腺癌恶性演进中的作用。　方法　将RAB5A反义表达载体稳定转染入高浸润人肺腺癌细 胞系L18和高转移人肺腺癌细胞系95D中,采用重组基底膜侵袭、与基底膜成分黏附能力测定、趋化运动能力测 定、明胶酶分泌与活性检测等体外实验方法观察转染前后细胞生物学特性的改变。　结果　RAB5A反义RNA稳 定转染后L18细胞趋化运动和侵袭基底膜能力显著降低(P<0.05),明胶酶活性检测发现转染后细胞MMP 2的分 泌能力明显减弱;稳定转染后95D细胞趋化运动和侵袭基膜能力显著降低(P<0.05)。　结论　体外实验显示, RAB5A基因过表达对肿瘤细胞的趋化运动能力和侵袭重组基底膜能力起重要作用,进一步提示RAB5A基因过表 达在人肺腺癌的侵袭转移过程中发挥一定作用。     

构建Neuregulin1克隆载体的实验

目的：Schwann细胞具有促进神经元再生的作用，Neuregulin1(NRG1)具有促进神经元再生和Schwann细胞增殖的效应，构建NRG1克隆载体，可为下一步建立NRG1转染的Schwann细胞系，对神经损伤模型进行Schwann细胞移植．观察其对神经损伤的修复作用提供重要实验方法。方法：实验于2003-09／2004-01在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。提取幼龄大鼠脑RNA，反转录聚合酶链反应，用：Xba I和EcoR I对目的基因和载体质粒进行双酶切，T4连接酶连接Schwann后转化Top10感受态大肠杆菌，挑取LB(Amp )平板生长克隆菌摇菌扩增，用菌液扩增聚合酶链反应检测目的基因，同时提取质粒与空载体并列电泳验证克隆质粒，进行克隆载体测序。结果：获得一株NRG1克隆质粒。测序结果显示为NRG1新的异构体，用基因组DNA和cDNA为模板扩增聚合酶链反应验证是NRG1新的剪切体。结论：构建的NRG1克隆异构体是大鼠NRG1基因克隆载体，可用于进一步的细胞转染、蛋白表达功能检测和细胞移植研究。     

RAB5A蛋白的研究进展

RAB5 A为 RAB家族成员之一 ,主管囊泡融合和囊泡再循环。自 1994年 RAB5被发现以来 ,人们逐渐认识到RAB5在细胞物质运输中起重要作用。而于 1999年以后 ,关于 RAB5 A的研究有大量报道 ,不但对其功能有了更深入的了解 ,而且对它的突变体和异构体均有一定的探讨。本文对 RAB5 A蛋白的结构、效应因子、功能和突变体等方面作一综述     

由β-肌糖原基因突变引起的心脏肌糖原复合物的破坏与恶性心肌病

两个由肌糖原缺乏引起的肢带肌营养不良( LGMD)的青年男子 ,由于恶性心肌病分别死于2 7岁 (病例 1 )和 1 8岁 (病例 2 )。经过遗传学分析 ,发现他们的β-肌糖原基因突变而形成双重杂合子。发现其中一个在外显子 3存在一处 8个碱基重复的突变 ,在两个病人都有。在病例 2发生的第二个突变是在内含子 2处的剪接位点有一处 4个碱基的缺失 ,这在以前没有过报道。病例 2有着更严重的心肌和骨骼肌缺陷 ,并迅速恶化 ;而且在他的骨骼肌中没有发现肌糖原。病例 1没有发现第二个突变 ,而他的父亲携带有 8个碱基的重复却未发病。对病例 1的心肌和骨骼…     

重组P16蛋白在大肠杆菌中的表达纯化及其功能研究

【摘 要】： 目的 在原核细胞中表达P16蛋白并纯化,研究外源性P16蛋白对肿瘤细胞周期的影响。方法 构建外源性P16融合蛋白的原核表达载体pQE31-p16。IPTG诱导大肠杆菌BL21菌株表达P16融合蛋白,通过亲和层析柱纯化目的蛋白,经Western-blot鉴定后, 将P16蛋白转导入人肺腺癌细胞系A549中, 利用免疫细胞化学方法对蛋白进行细胞内定位, 同时绘制细胞生长曲线,并用流式细胞仪分析细胞周期的变化。结果 所构建P16融合蛋白的原核表达载体pQE31-p16,可在大肠杆菌中稳定表达,通过纯化获得P16融合蛋白。利用lipofectamine2000转染试剂可将P16蛋白转入A549细胞中,生长曲线与流式细胞术结果显示P16蛋白可抑制肿瘤细胞增殖。结论 原核细胞表达的P16蛋白经纯化,转导进入A549细胞,可影响其生长周期,抑制A549细胞的增殖。     

血清饥饿法用于细胞周期同步化的方法学研究

目的探讨血清饥饿法进行细胞周期同步化实验的影响因素。方法用无血清和低血清浓度培养基饥饿Anip973和AGZY83-a两种人肺腺癌细胞系，分别在培养48h、72h和5d时收集各组细胞，用流式细胞分析仪分析细胞周期各时相细胞百分数。结果Anip973细胞系在含O．2％FBS的RPMI1640培养基中培养5d得到理想结果，G0-G1期细胞百分比高达84．19％。AGZY83-a在含O．2％FBS的RPMI1640培养基中培养48h也获得较满意的结果，G0-G1期细胞百分比达61．30％。结论细胞类型、血清浓度和饥饿时间是血清饥饿法进行细胞周期同步化实验成功与否的影响因素。可应用血清饥饿法使不同细胞系同步于G0-G1期。     

构建Neuregulin1克隆载体的实验

目的:Schwann细胞具有促进神经元再生的作用,Neuregulin1(NRG1)具有促进神经元再生和Schwann细胞增殖的效应,构建NRG1克隆载体,可为下一步建立NRG1转染的Schwann细胞系,对神经损伤模型进行Schwann细胞移植,观察其对神经损伤的修复作用提供重要实验方法。方法:实验于2003-09/2004-01在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。提取幼龄大鼠脑RNA,反转录聚合酶链反应,用XbaⅠ和EcoRⅠ对目的基因和载体质粒进行双酶切,T4连接酶连接Schwann后转化Top10感受态大肠杆菌,挑取LB(Amp+)平板生长克隆菌摇菌扩增,用菌液扩增聚合酶链反应检测目的基因,同时提取质粒与空载体并列电泳验证克隆质粒,进行克隆载体测序。结果:获得一株NRG1克隆质粒,测序结果显示为NRG1新的异构体,用基因组DNA和cDNA为模板扩增聚合酶链反应验证是NRG1新的剪切体。结论:构建的NRG1克隆异构体是大鼠NRG1基因克隆载体,可用于进一步的细胞转染、蛋白表达功能检测和细胞移植研究。