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目的:探讨诱导P19细胞向心肌样细胞分化前后gp91-phox水平的变化。方法:P19细胞经0.9%二甲基亚砜(DMSO)于细菌培养皿中悬浮诱导培养4 d,待细胞聚集体形成,吸取聚集体接种于组织培养皿,贴壁培养至第13天。行Western blot检测肌钙蛋白I(cTnI),以鉴定心肌样细胞的分化,并检测P19细胞向心肌样细胞分化前后细胞中gp91-phox蛋白水平。结果:(1)经0.9%DMSO诱导分化,P19细胞于第7天开始表达cTnI,随后cTnI表达明显增高并趋于稳定;(2)P19细胞分化为心肌样细胞后细胞内gp91-phox蛋白水平较分化前高(P〈0.05)。结论:P19细胞向心肌样细胞分化后gp91-phox表达上调,氧化应激水平增加。  相似文献   
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目的:探讨P19细胞向心肌细胞分化前后p22-phox水平的变化。方法贴壁培养P19细胞,取合适细胞株,应用0.9%二甲基亚砜( DMSO)诱导培养,收集诱导不同时间的细胞,通过Western blot检测其肌钙蛋白I( cTnI)水平,以确定分化,并行Western blot检测P19细胞向心肌细胞分化前后细胞中 p22-phox 蛋白水平。结果① P19细胞经0.9% DMSO诱导分化后,于第8天开始检测到cTnI表达阳性,后cTnI 表达增加,差异有统计学意义( P <0.05)。②P19细胞向心肌细胞分化后细胞内p22-phox水平较分化前高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 p22-phox在P19细胞向心肌细胞分化后表达增加,氧化应激水平增高。  相似文献   
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