HPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑的浓度

目的建立并应用同时测定大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑浓度的液相质谱联用方法（HPLC-MS/MS）,研究阿托伐他 汀单独给药及与伏立康唑联合给药后,大鼠体内阿托伐他汀的药动学变化以及伏立康唑的浓度变化。方法采用醋酸钠酸化, 甲基叔丁基醚液-液萃取法处理血浆样品,经Thermo Hypersil Gold C1（8 2.1×100 mm, 1.9 μm）色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲 酸水溶液,梯度洗脱,分析时间6 min;质谱检测采用加热电喷雾离子源（H-ESI）正离子扫描方式,选择反应监测（SRM）模式检 测,选用m/z559.2→440.2（阿托伐他汀）、m/z350.2→281（伏立康唑）、m/z370.2→252（内标兰索拉唑）作为定量分析的离子。结 果阿托伐他汀在0.01~100 ng/mL（r=0.9957）,伏立康唑在0.025~100 ng/mL（r=0.9966）范围内线性关系良好,阿托伐他汀和伏 立康唑的日间和日内精密度均小于13%,提取回收率66.50%~82.67%,血浆样品稳定性符合测定要求。单独给药和联合给药后 大鼠血浆中阿托伐他汀的AUC0-24 h分别为（438.78±139.61）和（927.43±204.12)）h·μg·L-1,CLz/F分别为（23.89±8.14）和（10.43± 2.58）L·h-1·kg-1,Cmax分别为（149.62±131.10）和（159.37±36.83）μg·L-1,t1/2分别为（5.08±1.63）和（5.58±2.11）h,Tmax分别为（0.37± 0.14）和（3.60±1.52）h,其中AUC0-24 h和CLz/F,Tmax具有显著性差异（P<0.05）。同时可测定合并给药组中伏立康唑的血药浓度。 结论本方法简单快速,灵敏度高,可用于同时检测大鼠血浆中阿托伐他汀和伏立康唑的浓度。伏立康唑和阿托伐他汀联用,使 阿托伐他汀的部分药代动力学参数发生了改变。     

基于微信平台的肿瘤药学服务系统的设计与构建——以乳腺癌患者全程化管理为例

目的 通过微信平台构建以合理用药为核心,多媒体、交互式、患者全程化管理的肿瘤药学服务系统。方法 系统分设微信端和PC端药师工作站若干模块,利用微信订阅号和小程序为患者提供合理用药、药学科普、抗肿瘤药物药品说明书查询、患者个性化服务等功能。结果 借助微信平台优势建立了集药品信息查询、资讯发布、药学服务于一体的肿瘤药事服务系统,实现了包括多媒体用药宣教、药品知识库建立、患者全程化管理的特色药学服务功能,在乳腺癌患者中推广患者全程管理模式取得了初步成效。结论 基于微信平台的肿瘤药学服务系统有助于发掘存在用药监护需求的肿瘤患者,延伸药师对院外肿瘤患者的高质量药学服务。     

溶酶体贮积症1 520例疾病谱分析

目的分析上海市单中心溶酶体贮积症(LSDs)疾病谱, 探讨不同类型LSDs的流行分布情况。方法回顾性分析。纳入2008年8月至2022年5月在上海交通大学医学院附属新华医院就诊的疑似LSDs患者5 476例, 其中男3 415例, 女2 061例;中位年龄为4岁(1 d至72岁), 利用荧光底物法和生物化学法检测不同溶酶体酶的活性。结果共确诊LSDs患者1 520例, 其中男972例, 女548例;中位年龄为4岁(1 d至59岁);包含19种亚型。黏多糖贮积症(MPS)最常见, 占比为45.46%(691/1 520), 其次为鞘脂贮积病和糖原累积病Ⅱ型, 占比分别为33.88%(515/1 520)和16.05%(244/1 520)。对于MPS, MPS Ⅱ型最常见, 占比为45.73%(316/691), MPS ⅣA型次之, 占比22.87%(158/691)。尼曼匹克A/B型、戈谢病和球型细胞脑白质营养不良在鞘脂贮积病中常见, 占比分别为37.09%(191/515)、34.37%(177/515)和10.29%(53/515)。结论 LSDs为常见的遗传代谢病, 尤其是MP...     

干血滤纸片类固醇激素质控品制备及评价

目的探讨用于类固醇激素液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,室内质控干血滤纸片(DBS)类固醇激素质控品的制备方法。方法收集全血,分离血细胞和血浆,生理盐水洗涤血细胞,活性炭过夜吸附血浆,添加标准品,制成低、中、高三个浓度的DBS类固醇激素质控品,LC-MS/MS检测并分析其精确度、准确度、稳定性及不同血斑间的差异。结果 DBS类固醇激素质控品批内精确度和准确度分别为2.4%~7.0%,102.0%~111.0%;批间精确度和准确度分别为5.1%~9.8%,99.0%~114.8%;-20℃保存5个月,月间差异无统计学意义(P0.05);不同血斑间变异系数为3.3%~8.2%,变异系数较小。结论配制的DBS类固醇激素质控品具有良好的精确度、准确度及稳定性,血斑间差异小,符合室内质控品要求,可用于LC-MS/MS检测类固醇激素的室内质控。