一种铂类抗肿瘤药用药指导的多重SNP检测方法

目的:为患者提供一种铂类抗肿瘤药用药指导的多重SNP检测方案。方法:采用多重PCR和毛细管电泳片段分离技术,同步检测人基因组DNA的8个SNP位点的16个基因型。结果:16个基因型、3个人基因组DNA内参及1个PCR反应内参可以在同一个反应管中扩增,在毛细电泳时清晰分离。     

一种铂类抗肿瘤药用药指导的多重SNP检测方法

目的：为患者提供一种铂类抗肿瘤药用药指导的多重 SNP 检测方案。方法：采用多重 PCR 和毛细管电泳片段分离技术,同步检测人基因组 DNA 的8个 SNP 位点的16个基因型。结果：16个基因型、3个人基因组 DNA 内参及1个 PCR 反应内参可以在同一个反应管中扩增,在毛细电泳时清晰分离。     

炭疽杆菌水肿因子的纯化及其性质

将炭疽杆菌Sterne株芽孢液注入小鼠腹部皮下引起水肿,收集水肿渗出液,经硫酸铵分段盐析、离子交换纤维素层析、葡聚糖凝胶-G6200层析,可将水肿因子纯化131～178倍;经硫酸铵分段盐析、离子交换纤维素层析、高效液相层析,可纯化269倍。其中纯化178倍及269倍的EF在聚丙烯酰胺凝胶电泳时只见1条蛋白带。EF在pH7.0,-30℃或4℃保存较稳定,在37℃及偏酸、偏碱条件下均易失活;EF的生物学活性对炭疽保护性抗原有依赖性。     

炭疽毒素水肿因子对兔多形核白细胞功能的影响

本文报告了观察炭疽毒素EF和PA组分对兔PMN的作用。结果表明,EF和PA共同作用可使细胞内cAMP浓度增高20倍。兔全血和PMN的化学发光强度降低73.5％和68.1％,作用30min后抑制作用即达峰值。单独EF或PA作用未观察到上述观象,提示EF和PA干扰兔PMN的吞噬、杀菌功能。     

正常兔补体对碳疽杆菌菌体的杀灭与裂解作用

<正> 近年来的研究表明,补体系统不仅可作为效应分子,在抗体的介导下杀伤靶细胞,而且在特异性抗体产生之前,就对机体防御微生物侵袭起着重要作用。多种细菌、真菌、病毒及寄生虫可不依赖抗体激活补体,激活的补体可直接杀死多种微生物或通过与吞噬细胞表面的补体受体结合,促进吞噬细胞对微     

一种华法林用药指导的多重SNP检测方法

目的：为患者提供一种华法林用药指导的多重SNP检测方案。方法：采用多重PCR和毛细管电泳片段分离技术,同步检测人基因组DNA的5个SNP位点的7个基因型。结果：14个基因型、3个人基因组DNA内参及1个PCR反应内参可以在同一个反应管中扩增,在毛细电泳时清晰分离。     

一种华法林用药指导的多重SNP检测方法

目的:为患者提供一种华法林用药指导的多重SNP检测方案。方法:采用多重PCR和毛细管电泳片段分离技术,同步检测人基因组DNA的5个SNP位点的7个基因型。结果:14个基因型、3个人基因组DNA内参及1个PCR反应内参可以在同一个反应管中扩增,在毛细电泳时清晰分离。