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1.
深部毛霉菌感染4例 总被引:1,自引:0,他引:1
例1,女,47岁,因急性混合细胞型白血病接受VDAP(VCR,DNA,Ara C,Pred)方案化疗后,外周血WBC<1.0×109/L,持续了18d,化疗后6d患者发热,双肺可闻湿性口罗音,至化疗后21d患者右肺大片致密影,经多种抗生素治疗无效。经纤维支气管镜检查发现,沿支气管壁见大量白色串珠样膜样分泌物。支气管灌洗液、尿、痰培养均为毛霉菌生长。尽管用二性霉素B治疗,患者在化疗后25d死于多脏器功能衰竭、弥漫性血管内凝血、感染性休克。例2,男,26岁,因慢性粒细胞白血病4月余作非血缘异基因造血干细胞移植,移植后用环孢素A加骁悉预防和治疗GVHD。移植后137d… 相似文献
2.
卓家才 《国际输血及血液学杂志》1995,(2)
化疗是当今肿瘤治疗的主要手段之一。化疗药物的应用可产生许多近期和远期的毒性反应。实验研究表明,化疗耐药基因转移可保护骨髓干细胞免受化疗药物的损害和预防化疗相关性肿瘤的发生。 相似文献
3.
卓家才 《国外医学:输血及血液学分册》1995,18(2):72-75
化疗是当今肿瘤治疗的主要手段之一。化疗药物的应用可产生许多近期和远期的毒性反应。实验研究表明,化疗耐药基因转移可保护骨髓干细胞免受化疗药物的损害和预防化疗相关性肿瘤的发生。 相似文献
4.
目的:评估HAG方案治疗非M3型的老年急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效。方法:予小剂量高三尖杉酯碱[HHT,1 mg/(m2.d),第1~14天,静脉输注],小剂量阿糖胞苷[Ara-C,10 mg/(m2.d),第1~14天,每12 h皮下注射]和粒细胞集落刺激因子[G-CSF,100~200μg/(m2.d),第1~14天,皮下注射](HAG方案)治疗ANLL 15例。结果:6例(40%)患者取得完全缓解,3例(20%)获部分缓解,总有效率60%。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应,严重肺部感染死亡1例。结论:HAG方案治疗老年ANLL疗效较好,毒副反应轻。 相似文献
5.
目的 研究中国北方汉族急性白血病(AL)和慢性粒细胞白血病(CML)患者人群中人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型的分布差异.方法 根据1 270例中国北方汉族AL病患者和803例中国北方汉族CML患者的HLA-A、B、DRB1表型数据,采用最大似然性方法分别计算两个群体的HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型频率,并采用(2检验方法比较其分布差异.结果 两个患者群体中,A位点的A*02、A*03、A*24,B位点的B*37、B*38、B*44、B*45、B*46、B*50、B*51、B*52、B*54、B*60、B*65,DR位点的DRB1*03、DRB1*09、DRB1*10、DRB1*15等位基因的分布有统计学差异.在两个患者群体中有326条A-B单倍型,357条B-DRB1单倍型,1 278条A-B-DRB1单倍型为共有单倍型,其中7.1%(23/326)A-B单倍型,6.2%(22/357)B-DRB1单倍型,4.0%(51/1278)条A-B-DRB1单倍型有统计学差异(x2>3.84,P<0.05).结论 中国北方汉族AL和CML两个患者群体的HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型均具有高度遗传多态性,并有其自身遗传特征. 相似文献
6.
目的 研究小干扰RNA片段(shRNA)对三氧化二砷(ATO)耐药的白血病细胞株K562/AS2细胞的TopoⅡα、TopoⅡβ基因表达及其功能的影响。方法 设计并合成针对TopoⅡα和TopoⅡβ基因序列的shRNA各3对,在脂质体的介导下转染K562/AS2细胞;用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)分析TopoⅡα、TopoⅡβ mRNA的表达水平;流式细胞术检测TopoⅡα、TopoⅡβ蛋白表达。结果 针对TopoⅡα- shRNA、TopoⅡβ的shRNA作用于K562/AS2细胞24 h后,TopoⅡα mRNA水平和蛋白水平最大下调为(78.22±0.01)%、(31.17±1.27)%(P<0.05),TopoⅡβmRNA水平和蛋白水平最大下调为(57.36±0.01)%、(23.98±1.22)%(P<0.05)。结论 转染24 h后针对TopoⅡ的shRNA可抑制对ATO耐药的白血病细胞株K562/AS2 细胞TopoⅡ基因的表达。 相似文献
7.
目的 探讨 2 -氯脱氧腺苷 (2 - CDA)对多药耐药白血病细胞 (K5 6 2 / A0 2 )的毒性作用。方法 细胞毒实验采用 MTT法 ,二药合用时细胞毒性作用采用 Chou- Talalay联合指数法分析。结果 2 - CDA对 K5 6 2和K5 6 2 / A0 2的 IC50 分别为 (2 3.9± 2 .4) nmol/ L 和 (137.6± 12 .7) nm ol/ L(P<0 .0 5 )。 2 - CDA与柔红霉素 (DNR)联合应用时 ,对 K5 6 2细胞的联合指数分别是 1.0 ,对 K5 6 2 / A0 2细胞为 5 .1。结论 2 - CDA对敏感白血病细胞具有明显细胞毒性作用。多药耐药白血病细胞对 2 - CDA不敏感。2 - CDA与 DNR联合应用时 ,对敏感白血病细胞的毒性为相加作用 ,对多药耐药白血病细胞的毒性为拮抗作用。 相似文献
8.
以亚砷酸为主方案治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学疗效 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察以亚砷酸为主的方案治疗初治的急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞学及分子生物学疗效。方法 56例APL患者均经骨髓细胞形态学检查、组织化学检查、免疫表型测定以及FISH法和实时定量PCR法检测PML/RARα融合基因而确诊。诱导化疗方案采用亚砷酸10 mg/d,静脉滴注,直至获得完全缓解。缓解后采用亚砷酸与化疗交替治疗,以亚砷酸为主。对20例患者的PML/RARα融合基因进行动态观察。结果 56例PML-RARα融合基因阳性的初治APL患者完全缓解率98.2 %,CR中位时间32(23~42) d。实时定量RT-PCR检测阳性的32例患者中位随访期3年,总生存率100 %,复发率3.12 %。完全缓解24个月后分子生物学缓解率100 %(6/6)。结论 以亚砷酸为主的方案治疗PML/RARα融合基因阳性的APL患者疗效好,血液学缓解后24个月有可能获得分子生物学缓解。 相似文献
9.
目的:探讨复发或难治性白血病细胞增殖状况与多药耐药基因产物P-糖蛋白的表达对化疗的影响,方法:应用流式细胞术对15例复发或难治性白血病骨髓单个核细胞进行DNA含量和P-糖蛋白(P-gp)测定,以10例缺铁性贫血,原发性血小板减少性紫癜作为对照。结果:复发或难治疗性白血病细胞G0/G1期比较低于对照组,S-G2M期比较高于对照组,P-gp测定均为阴性。化疗完全缓解率30%。结论:复发或难治性白血病细胞多处于增殖期,再生性耐药可能在其预后不良中起着重要的作用。 相似文献
10.
We analyzed the data from seroepidemiologic survey of anti-HTLV-I serum antibody ( HTLV-1 Ab ) and 16-adult cases of T-cell leukemia (ATL) in China (1984-1994). The results showed that the positive rate of HTLV-I Ab of the population of China was 0.54%, the birth or residence places of HTLV-I carriers and all the patients with ATL were mainly distributed in the coastal provinces and the northeast China, and a small endemic area of HTLV-I and ATL was found in Fujian Province (HTLV-I Ab positive rate, 2.1%). The HTLV-I in China may be transmitted from Japan or originated from China. The clinical characteristics of the cases included onset in adulthood; frequent skin lesions, lymphadenopathy and hepatosplenomegaly; no mediastinal mass; the ATL cells from peripheral blood with polymorphism nuclei and mature T cell immunophenotype HTLV-IAb positive in most of the cases tested (5/8); mostly acute type; with a median survival period of 3.5 months. 相似文献