TWEAK/Fn14及NF-κB通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人肥胖的相关性研究?

目的 研究老年人外周血PBMC中TWEAK/Fn14及激活下游NF-κB通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人中心性肥胖的相关性。方法 在新疆农牧区常住居民横断面流行病学调查数据库中随机抽取80例研究对象（对照组40例，肥胖组40例），提取空腹外周血中PBMC，采用qRT-PCR、Western blot方法检测TWEAK、Fn14、IKKα、IKKβ、NF-κBp65的mRNA表达、蛋白表达。结果 肥胖组人外周血PBMC中的Fn14、IKKα、IKKβ的mRNA表达高于对照组(P<0．05)；TWEAK、NF-κBp65的mRNA表达也高于对照组，但差异无统计学意义(P>0．05)。肥胖组的Fn14、IKKα、IKKβ蛋白表达水平高于对照组(P<0．05)，两组间TWEAK、NF-κBp65蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0．05)。双变量Pearson相关性分析显示，上述因子的mRNA表达水平，TWEAK与Fn14呈正相关（r=0.472，P<0．01），Fn14与IKKα、IKKβ均呈正相关（r=0.262、0.275，P<0．05）； IKKα、IKKβ与NF-κBp65均呈正相关（r=0.747、0.692，P<0．01）。结论 新疆农牧区常驻老年人中心性肥胖与外周血PBMC中Fn14、IKKα、IKKβ的蛋白、mRNA的高表达相关，TWEAK/Fn14可能通过调节IKK激活NF-κB炎症通路，参与人类肥胖的发生、发展。     

肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14轴及下游核因子κB通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年肥胖的相关性

目的 研究老年人外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导物(TWEAK)/成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(Fn14)轴及下游核因子κB(NF-κB)通路的关键因子mRNA及蛋白表达差异与老年人中心性肥胖的相关性。方法 2017年9月至2018年5月在新疆农牧区常住居民横断面流行病学调查数据库中随机抽取80例研究对象,根据是否为中心性肥胖分为对照组(n=40)和中心性肥胖组(n=40),提取空腹外周血中PBMC,采用待实时荧光定量聚合酶链反应、Western blotting方法检测TWEAK、Fn14、IκB激酶α(IKKα)、IκB激酶β(IKKβ)、NF-κBp65的mRNA、蛋白表达。采用SPSS 26.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ²检验。相关性分析采用双变量Pearson相关分析法。结果 中心性肥胖组外周血PBMC中的Fn14、IKKα、IKKβ的mRNA表达高于对照组(P<0.05);TWEAK、NF-κBp65的mRNA表达也高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。中心性肥胖...     

刺猬信号基因HHIP启动子区甲基化与汉族老年骨质疏松症的相关性

目的 探讨老年骨质疏松症患者外周血中Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）的启动子区甲基化。方法 选取2017年7月～2019年7月我院收治的102例汉族老年性骨质疏松症（SOP）患者为观察组,并选取同期于我院体检中心体检的100例汉族老年健康者为对照组。检测两组患者的血清骨代谢标记物I型前胶原氨基端肽（P1NP）和β骨原交联（β-CrossLaps）的水平以及血钙含量;分离两组患者外周血单个核细胞,荧光定量PCR检测HHIP、SHH、PTCH1、SMO、Gli1和Gli2的mRNA表达量;使用甲基化酶法检测单个核细胞中目标基因的启动子区甲基化状态,实时荧光定量RTqPCR检测目标基因表达。分析以上指标之间的相关性。结果 观察组SHH、PTCH1、SMO和Gli -mRNA在单个核细胞中下调,而HHIP的mRNA在单个核细胞中上调约4倍（均P＜0.05）。观察组中HHIP基因启动子区甲基化水平显著低于对照组（P＜0.05）。观察组的血钙低于对照组,而血清P1NP和β-CrossLaps显著高于对照组（均P＜0.05）。HHIP启动子区的甲基化水平与P1NP和β-CrossLaps呈负相关（均P＜0.05）。结论 外周血单个核细胞中刺猬信号基因的表达和HHIP的甲基化水平在汉族老年骨质疏松症诊断中具有一定价值,其水平与骨代谢异常具有相关性。