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公安机关作为社区戒毒工作的决定机关,对社区戒毒工作的开展有不可替代的作用。现阶段公安机关在社区戒毒工作中的角色定位并不明晰,存在强制色彩过浓、缺乏针对性等问题。通过厘清公安机关在社区戒毒工作中的现状,梳理社区戒毒规范,发掘公安机关在社区戒毒工作中出现的偏差,论证公安机关在社区戒毒工作中的应然角色,探索更为成熟的社区戒毒协议签署程序及更具针对性的工作理念等改善工作的路径,对公安机关贯彻群众路线,创新社会共治,引导社区戒毒各个主体形成正向合力具有重要意义。 相似文献
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目的 探讨孕早期梅毒阳性孕妇血清学监测的合理频次。方法 孕(12±1)周梅毒颗粒凝聚(treponema pallidum particle agglutination, TPPA)试验阳性和快速血浆反应素(rapid plasma reagin, RPR)试验阳性且既往梅毒感染史阴性,并在孕28~32周和临产前4周内完成梅毒血清学检查的孕妇53例,根据自孕(12±1)周起是否每月复查,分为每月监测(monitor per month, MPM)组(15例)和非每月监测(monitor non per month, MNPM)组(38例,超过8周未复查),比较MPM组和MNPM组发现孕妇治疗失败或再感染的比例以及发生新生儿先天性梅毒的比例。结果 MPM组新生儿先天性梅毒病例比例(0/15)明显少于MNPM组(9/29,P<0.05),发现孕妇治疗失败或再次感染病例比例(4/11)统计学上高于MNPM组(2/36,P<0.05)。MPM组孕妇治疗失败或再次感染4例,增加了1个疗程青霉素静滴抗梅毒治疗,后期随访中RPR逐渐下降,分娩前4周内再次给予1个疗程抗梅毒治疗,整个孕期共3个疗程,无新生儿先天性梅毒发生。MNPM组孕妇治疗失败或再感染2例和另外RPR滴度较孕(12±1)周无升高7例,均在分娩前完成了2个疗程的抗梅毒治疗,仍发生了新生儿先天性梅毒。结论 孕早期梅毒阳性的孕妇每月监测梅毒滴度并及时治疗,可以减少新生儿先天性梅毒的发生。 相似文献
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目的探讨氟康唑和伏立康唑治疗新生儿近平滑假丝酵母菌败血症的临床效果,为该类患儿临床抗真菌药物的选择提供参考。方法回顾性分析2014—2018年收治新生儿近平滑假丝酵母菌败血症55例的临床资料,根据首选治疗药物分为首选氟康唑组(31例)和首选伏立康唑组(24例)。比较两种药物初始治疗显效比例、以及并发中枢感染在内的治愈患儿整体疗程和病死率。结果首选氟康唑组: 治愈28例,疗程为(31.39±12.40) d;其中15例治疗(6.67±2.19) d后血培养转阴,疗程(23.13±2.72) d;其余13例治疗至14 d血培养仍持续阳性,换为伏立康唑治疗(需挽救治疗)(6.31±2.21) d后血培养转阴,(25.38±10.20) d后痊愈,疗程(氟康唑+伏立康唑治疗疗程)为(40.15±11.31) d。死亡1例,放弃2例,病死率9.68%。首选伏立康唑组: 24例均治愈无死亡病例;治疗(7.83±2.41) d后血培养转阴(2周内转阴为治疗初始显效),治疗初始显效比例高于首选氟康唑组(χ2=6.469,P<0.01);疗程为(25.83±5.55) d,短于首选氟康唑组治愈患者疗程(t=2.136,P<0.05)。两组治愈患者中均未发现药物相关副作用。结论首选伏立康唑可能较氟康唑更适合新生儿近平滑假丝酵母菌败血症的治疗,但其有效性和安全性仍需进一步明确。 相似文献
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以芬太尼为代表的合成阿片类药物造成的药物滥用危机愈演愈烈,在此背景下,我国不断加强对芬太尼及其类似物的管控,直至实行整类列管。芬太尼整类管制是我国禁毒法制建设过程中的一次创新性举措,为预防和惩治相关违法犯罪活动提供了有力的法律依据。但当前的芬太尼整类管制制度中“应对性”策略倾向显著,管制过于严密,有碍芬太尼类物质合理使用之可能性,且由于配套的刑事司法规则尚不完善,有导致整类管制威慑有余却难落实效之虞。应当结合芬太尼类物质特性,全面考量芬太尼整类管制所涉及的行政法和刑事法规范,对现有管控政策进行完善,补强其正当性与合理性,保障其在规范上的周延与实务中的效用。 相似文献
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目的:描述医学生心理健康的现状,分析生活园区相关因素对心理健康状态的影响。方法:分层整群抽样736名医学生为调查对象,获取心理健康状态和生活园区相关因素。结果:寝室楼宇满意度、寝室环境满意度、园区文化及管理的满意度与医学生焦虑情绪的关联均具有统计学意义,OR分别为11.89、12.25和2.26。结论:“通过改善生活园区的软硬件环境,依托宿舍管理督导员队伍—学生工作队伍—心理健康服务人员的联动机制,设计园区活动可促进医学生心理健康。 相似文献
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SuperKlean^TM位于美国加州,是国际上著名的生产节能环保,安全可靠的工业用清洗设备专业厂商,旗下所有生产厂均通过ISO 9001:2000质量体系认证,产品销往全球五大洲50多个国家和地区,用户包括世界知名企业,如:可口可乐、百事可乐、卡夫、雀巢、强生制药、金宝汤、蒙牛、伊利、美孚、雪佛龙石油、辉瑞制药、亨氏食品、利乐包装、宝洁公司、通用磨坊、长沙九芝堂,江中制药等。 相似文献
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目的探讨制定统一先天性梅毒(CS)诊断标准的必要性。方法回顾分析2016年1月—2020年2月因母亲梅毒感染而入院的85例新生儿的临床资料,分别采用性传播疾病管理指南(2015)/2015美国儿科学会感染委员会报告(美国指南)、2014年欧洲梅毒管理指南(欧洲指南)和2015年版预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案(中国方案)进行评估诊断,比较上述三种标准诊断CS的一致性。结果将确诊/高度疑似或疑似病例归入CS,美国指南共诊断32例,欧洲指南诊断40例,中国方案诊断15例,三个标准共诊断40例,其中三个标准均符合者14例。美国指南和中国方案诊断病例均包含于欧洲指南诊断病例,美国指南和中国方案诊断病例重复例数为14例。10例梅毒螺旋体(Tp)试验阳性+长骨X线异常患儿中,7例因母亲孕前或孕期接受规范治疗未被美国指南诊断,其余仅3例因母孕期不规范治疗而被美国指南诊断,10例均未被中国方案诊断。Tp试验阳性+Tp-IgM阳性1例未被美国指南诊断,但均被其他两个标准所诊断。Tp试验阳性+其他指标阴性且母孕期不规范治疗15例未被中国方案诊断,但均被其他两个标准诊断。美国指南与欧洲指南、美国指南和中国方案一致性较强,加权κ值分别为0.611和0.705,而欧洲指南与中国方案一致性一般,加权κ值仅为0.304。结论临床上制定统一的CS诊断标准非常必要。 相似文献