结核性胸膜炎不同治疗方法疗效比较

目的:探讨治疗结核性胸膜炎最佳治疗方案,比较不同方法治疗结核性胸膜炎疗效。方法:118例结核性胸膜炎患者随机分成三组,分别给予常规药物加胸腔抽液治疗;药物加胸腔抽液和胸腔注射治疗以及药物加穿刺置管引流灌洗术治疗,比较三组胸液吸收时间、胸穿次数、胸膜厚度及疗效。结果:胸液吸收时间、胸穿次数、胸膜厚度三组两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05);总有效率三组比较差异具有统计学意义(χ2=6.955,P=0.031,P<0.05)。复发率三组比较差异无统计学意义(χ2=5.049,P=0.080,P>0.05)。结论:穿刺置管引流灌洗术配合常规药物治疗结核性胸膜炎疗效较好。     

生脉注射液对美托洛尔治疗扩张性心肌病慢性充血性心力衰竭疗效的影响

目的评价生脉注射液对扩张性心肌病慢性中重度充血性心力衰竭患者使用美托洛尔的影响。方法选择扩张性心肌病慢性充血性心力衰竭（心功能NYHAⅢ～Ⅳ级）临床症状稳定患者89例,随机分成两组．对照组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔．治疗组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔同时加用生脉注射液．观察两组使用美托洛尔能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和整个过程的安全情况。结果治疗组与对照组对美托洛尔的平均最大耐受剂量分别为（82．01±15．56mg／d和81．35±15．26mg／d）．两组之间无显著性差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为4．98±0．86周和6．82±0．83周,两组之间有显著性差异;治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛尔治疗过程中加用生脉注射液治疗可缩短美托洛尔达到最大剂量所需的时间．并可提高治疗过程中的安全性。     

胃肠X线机下植入永久性心脏起搏器40例临床分析

永久性人工心脏起搏器植入术要求X线机具有良好的性能,可以从前后位及侧位观察心脏影像,有电视显像屏幕和照像功能,床位移动灵活,操作方便的C型臂X线机.但目前刚开始进行心血管介入治疗的市、县级医院能配置C型臂X线机的并不普遍,为适应患者治疗需要,我们在开展心脏介入治疗的前期利用800mA岛津胃肠X线机从1999～2004年10月共植入永久性心脏起搏器40例,并获得成功,现报道如下.……     

糖尿病性心脏病心脏猝死17例分析

目的探讨糖尿病性心脏病心脏猝死(SCD)原因。方法回顾性分析1996～2006年收治的937例糖尿病病例发生的心脏猝死的资料。结果有17例发生心脏猝死。结论糖尿病性心脏病引起的心脏猝死属糖尿病远期并发临床急症之一,死亡率高,应早期规范治疗糖尿病及糖尿病性心脏病,并警惕心脏猝死前兆。     

阿莫西林与头孢哌酮治疗大叶性肺炎疗效比较

目的:探讨阿莫西林和头胞哌酮对大叶性肺炎的临床疗效。方法:将59例大叶性肺炎患者,随机分成两组,分别给予头胞哌酮和阿莫西林静脉推注,观察患者临床症状和体征。结果:两组患者在止咳时间、胸部影像恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组肺部啰音消失时间比较差异具有统计学意义(P=0.021,P<0.05),头咆哌酮组少于阿莫西林组。结论:头胞哌酮和阿莫西林两种药物治疗慢大叶性肺炎疗效较好,不良反应轻微,可以临床普遍使用。     

瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床疗效观察

sT段抬高型心肌梗死（STEMI）的再灌注治疗包括直接经皮冠状动脉介入（PCI）和静脉溶栓疗法,目前基层医院应用最多的仍然是溶栓治疗。本研究探讨国产瑞替普酶在治疗STEMI的有效性和安全性。     

瑞舒伐他汀调脂外作用对炎症因子的影响研究

目的：比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀调脂外作用对炎症因子的影响。方法：前瞻性随机将127例患者分为阿托伐他汀组（63例）和瑞舒伐他汀组（64例）,检测治疗前和治疗3周后血清超敏C反应蛋白（hsCRP）、纤维蛋白原（Fig）、纤溶酶原激活剂抑制因子1（PAI-1）等炎症因子以及总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）等血脂水平,并分析炎症因子变化与血脂水平的相关性。结果：2组治疗3周后与治疗前血脂指标（TG除外）、炎症因子各指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且瑞舒伐他汀组降低TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平以及降低血清hsCRP、Fig、PAI-1水平的效果优于阿托伐他汀组（P〈0.05）;2组血清炎症因子变化与血脂水平无相关性。结论：瑞舒伐他汀较阿托伐他汀更能显著降低患者血清hsCRP、Fig和PAI-1水平,且抗炎作用是独立于调脂作用之外。     

阿托伐他汀对糖尿病合并急性冠状动脉综合征患者血清CT-1、hsCRP的影响

目的观察阿托伐他汀对糖尿病合并急性冠脉综合征（ACS）患者心肌营养素-1（CT-1）及高敏C反应蛋白（hsCRP）的影响。方法将185例糖尿病合并ACS患者分为阿托伐他汀治疗组（A组,93例）和常规治疗组（B组,92例）,A组在B组常规治疗的基础上入院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,于治疗前及治疗28 d后分别检测患者血清CT-1及hsCRP的浓度。并选择60例健康查体者作为对照组。结果血清CT-1及hsCRP水平,A、B组治疗前均较对照组增高（P〈0.05）;治疗28 d后,A、B组均较同组治疗前下降（P〈0.05）,且A组较B组下降明显（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能降低ACS患者CT-1及hsCRP水平,并对其预后有重要意义。