卡马西平与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 :评价卡马西平治疗躁狂发作的疗效和副反应。方法 :对符合 CCMD- 2 - R情感性障碍躁狂发作诊断标准的 172例患者随机分成卡马西平组 (10 2例 )和碳酸锂组 (70例 ) ,治疗 4周 ,使用Bech- Rafaelsen躁狂量表和临床疗效总评量表评定疗效 ,用副反应量表及有关实验室检查评定副反应。结果 :两组疗后 4周 BRMS总分减分率显著低于疗前 (P<0 .0 1) ,说明卡马西平能有效治疗躁狂发作 ,疗效与碳酸锂相近。卡马西平主要的副反应以消化系统为多 ,表现为恶心、呕吐 ,次之发晕、困倦、共济失调等 ,与碳酸锂相似 ,但持续时间短 ,病人易耐受。结论 :卡马西平可作为情感性障碍躁狂发作的选用药物     

米氮平与舍曲林治疗颅脑外伤后抑郁症的疗效比较

目的评价米氮平与舍曲林治疗颅脑外伤后抑郁症的疗效和安全性。方法60例经CCMD-3诊断标准确诊为颅脑外伤后抑郁症的患者,分别接受米氮平或舍曲林治疗,疗程为6 wk,用HAMD和副反应量表(TESS)评估和比较这2种药物治疗颅脑外伤后抑郁症的疗效和安全性。结果经过6 wk的治疗,米氮平组有效率和治愈率分别为86.7%、76.7%,舍曲林组分别为86.7%、80.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。而2组内HAMD总分治疗前后比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗后1 wk末米氮平组的有效率高于舍曲林组,差异有统计学意义(P>0.05)。米氮平组TESS总分为(7.95±2.6)分,舍曲林组为(6.31±2.64)分,P<0.05。结论米氮平和舍曲林对颅脑外伤后抑郁治疗均有效且安全。米氮平起效较快。     

拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效比较

目的：观察拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法：符合CCMD- 3的74例双相障碍躁狂病人分为治疗组和对照纽各37例,治疗组给予拉莫三嗪片25 mg·d~(-1),逐渐加至100～200 mg·d~(-1),分2次,po,8 wk；对照组给予丙戊酸镁缓释片0．25 g·d~(-1),逐渐加至0．75～1．0 g·d~(-1),分2次,po,8 wk。采用躁狂量表(BRMS)、临床疗效总量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果：治疗组总有效率为75%,对照组为80%,2组疗效差异无显著意义(P＞0．05)。治疗组常见不良反应是头痛、乏力,对照组常见不良反应是恶心、困倦,2组不良反应发生率无显著差异(P＞0．05)。结论：拉莫三嗪、丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作均有效、安全、耐受性好。     

帕罗西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症34例

目的 探讨帕罗西汀联用阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效及安全性.方法 将69例难治性抑郁症患者随机分为研究组(帕罗西汀联用阿立哌唑) 34例、对照组(单用帕罗西汀)35例,于治疗前及治疗2,4,8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 两组HAMD及HAMA评分较治疗前均显著下降(P<0.05或P<0.01),研究组降分更明显(P<0.05或P<0.01).两组药物不良反应相似.结论 帕罗西汀联用阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效明显优于单用帕罗西汀,且安全性较高.     

376例酒依赖者身心损害情况调查

目的调查酒依赖住院戒酒者的躯体和精神受损害情况。方法通过临床常规化验、B超、心电图、脑电图、头颅CT检查以及汉密尔登焦虑(HAMA)、抑郁量表(HAMD)等评定376例酒依赖者的心身损害情况。结果住院酒依赖者的红细胞参数、肝功能指标多项异常。B超异常率为78.2%,心电图异常率为43.1%,头颅CT异常率17.6%,脑电图异常率36.7%。HAMA评分15.95±9.63分,HAMD20.16±8.14分。结论酒依赖者由于长期饮酒不仅使躯体多器官损害,同时对患者心理也构成危害,达到明显焦虑和中等度抑郁。对其戒酒时,不仅要关注其躯体器官的功能,也要关注其心理的变化。     

冰毒所致的精神障碍与精神分裂症的临床特征对比分析

目的:提高临床医师识别冰毒所致的精神障碍的能力。方法:用BPRS量表总分和各因子分对精神分裂症和冰毒所致的精神障碍的症状和治疗效果进行比较。结果:两组BPRS总分无明显的差别,而因子焦虑、紧张、猜疑的分数,冰毒所致的精神障碍明显高于精神分裂症组,而情感交流障碍、装相和作态、动作迟缓、情感平淡则相反。结论:城镇待业男青年、有明显的焦虑、紧张、猜疑的精神病患者要注意排除冰毒所致的精神障碍。     

抗精神病药所致药疹284例临床分析

本文对 6486例住院患者在使用抗精神病药治疗过程中所出现的皮疹作一回顾性调查 ,现将结果报道如下 :一、资料对象为 1 988年～ 2 0 0 0年我院住院使用抗精神药物治疗的患者共 6486例 ,通过查阅病历 ,发现药疹 2 84例 ,均符合下列入组标准 :1 .使用抗精神病药物之前无皮疹 ;2 .     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效比较

目的比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分成2组各30例,奎硫平组用奎硫平300~600 mg.d-1,po,b id;利培酮组用利培酮3~6 mg.d-1,po,b id。用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定观察6周。结果奎硫平组有效率90.0%,显效率63.3%,痊愈率23.3%,与利培酮组相似。奎硫平控制兴奋冲动、攻击行为优于利培酮(P<0.05),锥体外系症状、体重增加、月经紊乱等不良反应较轻(P<0.05或P<0.01)。其他不良反应两组相仿,且程度较轻。结论奎硫平治疗女性精神分裂症安全有效,尤其适合年轻、未生育患者。