Construction and Expression of DNA Vaccine pIRES-Sj97-Sj14-Sj26 and Its Immunogenicity in Mice

To find a new preventive strategy for the infection of Schistosoma japonica, plasmid pIRES-Sj97-Sj 14-Sj26 that contains fatty binding protein （Sj 14）, GST （Sj26） and paramyocin （Sj97） that are expressed on the membrane, was constructed. RT-PCR was used to detect the expression of Sj 14 mRNA, Sj26 mRNA and Sj97 mRNA in the Hela cells, the indirect immunofluorescent test was employed for the detection of the expression of trans-membrane Sj26 after the plasmid was transfected into Hela cells. Fifty BALB/c mice were randomly divided into 5 groups and plRES-Sj97-SjI4-Sj26 plasmid DNA, plRES-Sj 14-Sj26 plasmid DNA, plRES-Sj26 plasmid DNA, plRES blank vector and normal saline were respectively injected into the quadriceps muscles of thigh Eight weeks after the immunization the mice were killed and significantly higher level of IgG was detected in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group as compared with the plRES blank vector, normal saline and plRES-Sj26 groups （P〈 0.01） and the plRES-Sj 14-Sj26（P〈0.05）. Single splenocyte suspension was prepared to detected the level of IFN-T by ELISA and the lymphocyte stimulating index （SI） by MTT. SI was significantly higher of in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group than in other groups （P〈 0.01）, while the IFN-T level was significantly higher the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group than in plRES blank vector and normal saline groups （P〈0.01）, but no significant differences were found when compared with plRES-Sj 14-Sj26 and plRES-Sj26 groups. Flow cytometery showed that the percentages of CD4＋ and CD8＋ T cells were much higher in the plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 group （P〈 0.01, P〈0.05）. It was concluded that plRES-Sj97-Sj 14-Sj26 vaccine may induce stronger immune response in BALB/c mice.     

血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗的研究

目的 构建日本血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗pIRES-Sj97-Sj14-Sj26,并研究其免疫原性及免疫保护作用。 方法 构建日本血吸虫脂肪酸结合蛋白（Sj14）、谷胱甘肽-S-转移酶（Sj26）和副肌球蛋白（Sj97）的跨膜共表达质粒pIRES?鄄Sj97-Sj14-Sj26,转染HeLa细胞。通过RT?鄄PCR法检测Sj14、Sj26和Sj97 mRNA的表达,免疫荧光（IFA）检测Sj14、Sj26和Sj97蛋白的表达。用纯化的该质粒免疫BALB／c小鼠（100 μg/只）,设生理盐水和空载体对照组,20只/组,每隔2周加强免疫1次,共免疫3次。末次免疫2周后,每组取10只小鼠,眼球取血并断颈处死,取脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞。分别检测免疫小鼠血清中总IgG抗体及脾淋巴细胞培养上清干扰素-γ（IFN-γ）水平,淋巴细胞刺激指数（SI）及 NO释放量,并分析脾淋巴细胞亚群。各组中余下小鼠每只经腹部感染40±1条尾蚴,45 d后剖杀,计数成虫数及肝卵数,计算减虫率和减卵率。结果 构建的质粒可在体外表达。疫苗组、生理盐水组和空白质粒组血清总IgG抗体含量分别为（5.62±0.64）、 （1.22±0.20）及（1.48±0.36） mg/ml,疫苗组与各对照组差异均具有统计学意义（P<0.01, P<0.05）。疫苗组、生理盐水组和空白质粒组小鼠腹腔巨噬细胞NO含量分别为（321.19±18.03）、 （184.12±11.05）及（213.51±15.93） nmol/ml,疫苗组与生理盐水组间差异有统计学意义（P<0.05）。疫苗组、生理盐水组、空白质粒组小鼠脾淋巴细胞刺激指数分别为（2.25±0.29）、（1.18±0.07）及（1.22±0.09）,疫苗组显著升高（P<0.01）。疫苗组INF-γ水平与各对照组相比,差异具有统计学意义（P<0.01）;CD4+和CD8+T细胞百分比明显升高。疫苗组减虫率和肝减卵率分别为39.9％和43.94％。 结论 pIRES-Sj97-Sj14-Sj26疫苗具有较强的免疫原性,可对日本血吸虫感染的小鼠产生一定保护作用。     

成年人特发性血小板减少性紫癜免疫学检测分析

目的探讨成年人特发性血小板减少性紫癜（ITP）的免疫学检测特点。方法对131例已经确诊为ITP的成人患者临床资料、免疫学检测结果进行回顾性分析。结果成年患者外周血血小板（PLT）≤30×109/L90例（68.7%）,PLT〉30×109/L 41例（31.3%）,且以血小板相关抗体IgG增高87例（66.4%）为主,血小板相关抗体IgM和IgA增高者所占比例差异无统计学意义（P〉0.05）;血清补体C3、C4减低发生率高于健康对照组（P〈0.05）,但测定值并未出现明显降低;出现少数抗核抗体、可提取核抗原阳性患者,但相对于健康对照组差异并无统计学意义（P〉0.05）。结论对ITP患者免疫学指标的测定与统计分析对于完善发病机制、明确诊断、实施治疗具有重要意义。     

急性淋巴细胞白血病患者纤溶功能检测分析

目的探讨急性淋巴细胞白血病（ALL）患者纤溶功能变化特点。方法对57例儿童与成人ALL患者的临床资料、纤溶功能检测结果进行回顾性分析。结果高D-二聚体血症或与高白细胞（WBC）、T系ALL、成人患者相关;D-二聚体大于0.5μg/mL时与纤维蛋白降解产物（FDP）值有很好的线性相关关系。结论 ALL患者纤溶水平的变化可以通过其D-二聚体与FDP值来体现。     

闽南地区罕见α地中海贫血基因型分析

目的：了解闽南地区罕见α地中海贫血基因突变类型,减少漏诊、误诊。方法对1879例血液学筛查为小细胞低色素的疑似地贫患者DNA样本,采用多聚酶链反应（ PCR）、反向斑点杂交（ RDB）和测序技术进行基因分析。结果检出α地贫802例（42．68％）,罕见地贫6例（0．32％）,包括2例（0．11％）香港型（HKαα）,2例（0．11％）泰国缺失型,1例（0．05％）-α-27．6缺失型和1例（0．05％）融合基因。结论初步阐明闽南地区独特的罕见α地贫基因型,为减少临床地贫的漏诊、误诊提供指导。     

血小板参数在儿童脓毒血症诊断与预后评估中的价值分析

目的 探讨血小板参数在儿童脓毒血症诊断与预后评估中的价值.方法 以厦门大学附属第一医院2019年6月至2020年9月收治的70例脓毒血症患儿为研究对象进行前瞻性研究.检测所有患儿确诊当天及确诊第3天的血小板计数(PLT)、血小板比容(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW),计算 MPV/PLT、M...