microRNA在心血管系统中的表达和功能

microRNA(miRNA,miR)是一类调控基因,在心血管系统中的角色和功能的相关研究甚多。在生理状态下,miR-1和miR-133调控心肌细胞分化、心脏形态的形成及心肌细胞凋亡。在病理状态下,心肌肥厚的发生与miR-1、miR-133、miR-21下调有关;一系列miRNA参与冠心病多个病理过程,如miR-126表达减少导致内皮炎性反应增强,miR-199下调促进心肌缺氧,心肌梗死后抑制miR-92可促进心血管生成,miR-29、miR-30、miR-133表达减少以促进心肌纤维化等;miR-1与miR-133可通过改变离子通道进而影响心肌自律性、传导性等多种途径引发相关心律失常;上调的miR-1、miR-133、miR-21对心力衰竭起保护性作用。     

microRNA在心血管系统中的表达和功能

microRNA（miRNA,miR）是一类调控基因,在心血管系统中的角色和功能的相关研究甚多。在生理状态下,miR－1和miR－133调控心肌细胞分化、心脏形态的形成及心肌细胞凋亡。在病理状态下,心肌肥厚的发生与miR－1、miR－133、miR-21下调有关;一系列miRNA参与冠心病多个病理过程,如miR－126表达减少导致内皮炎性反应增强,miR-199下调促进心肌缺氧,心肌梗死后抑制miR－92可促进心血管生成,miR－29、miR－30、miR－133表达减少以促进心肌纤维化等;miR－1与miR－133可通过改变离子通道进而影响心肌自律性、传导性等多种途径引发相关心律失常;上调的miR－1、miR－133、miR－21对心力衰竭起保护性作用。     

血浆内皮素1水平对稳定性冠心病患者的预后价值探讨

目的研究血浆内皮素1(big endothelin-1,ET-1)对稳定性冠心病(SCAD)远期预测价值。方法连续入选3154例SCAD患者,并随访24个月,随访期间,将发生心脑血管事件的189例为事件组,未发生心脑血管事件的2965例为非事件组。酶联免疫吸附法测定基线ET-1水平,将ET-10.3pmol/L为低ET-1组1588例,ET-1≥0.3pmol/L为高ET-1组1566例。应用Cox回归分析评价ET-1水平对终点事件的预测价值,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果事件组ET-1水平较非事件组明显升高[0.33(0.25,0.49)pmol/L vs 0.30(0.22,0.45)pmol/L,P=0.004]。高ET-1组临床终点事件发生率明显高于低ET-1组(7.02%vs 4.97%,P=0.015)。多因素Cox回归分析显示,ET-1为临床终点事件的预测因素(HR=1.656,95%CI:1.099~2.496,P=0.016)。KaplanMeier分析显示,高ET-1组无事件生存率较低ET-1组降低(P=0.016)。结论 ET-1为SCAD患者预后的重要危险因素,其预后判断的长期作用有待进一步研究证实。     

microRNA作为高血压病治疗靶点的初步实验研究

目的比较高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs的表达谱,并研究miR-126作为基因治疗靶点的可行性。方法运用Exiqon公司的miRCURYTM miRNA芯片检测高血压病患者和健康人miRNAs的表达谱。构建miR-126基因敲减慢病毒载体及干扰对照慢病毒载体。自发性高血压大鼠分为高剂量组、低剂量组、干扰对照组、空白对照组,经尾静脉注射慢病毒载体,应用尾袖法每周采集收缩压、舒张压、平均压、心率,连续观察8周后留取心、肾、脑、肝、肺组织标本进行冰冻切片,并在荧光显微镜下观察慢病毒载体在体内的分布情况;计算心体比值;应用天狼星红苦味酸染色及HE染色,观察高血压靶器官损害情况;应用ELISA法测定大鼠血清一氧化氮含量。结果高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs表达谱存在显著差异;miR-126基因敲减慢病毒载体构建成功,注射后,血压、心率、心体比值、组织形态、一氧化氮各组间比较无统计学意义(P均>0.05)。结论成功构建miR-126基因敲减慢病毒载体,miR-126作为基因治疗靶点治疗原发性高血压无明显降压效果,对靶器官无明显保护作用。