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1.
分光光度法测定川牛膝中多糖含量 总被引:10,自引:0,他引:10
采用分光光度法,经苯酚一硫酸显色,于490nm波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定,并对影响显色反应的主要因素进行了考查,该方法简便,快速,准确,灵敏度高,可作为川牛膝质量控制标准。 相似文献
2.
目的:建立川芎中总荧光物质的含量测定方法,优化总荧光物质的超声提取工艺.方法:采用荧光分光光度法测定川芎中总荧光物质的含量.通过单因素试验考察料液比、超声时间、提取溶剂种类与浓度对总荧光物质提取工艺的影响,采用星点设计对总荧光物质超声提取工艺的参数进行优选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选用效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析.结果:确定的最佳工艺条件为乙醇体积分数63%,液固比350∶1,超声53 min.川芎中总荧光物质提取率的预测值达3.444%,预测值与验证值偏差2.70%.二项式拟合R2=0.9532.结论:优选的提取工艺具有简便、精密度高、可预测性好的优点;建立的含量测定方法稳定可行,为川芎药材的质量控制提供理论依据. 相似文献
3.
目的:优选瓦楞子的炮制工艺,为控制瓦楞子炮制品的质量奠定基础。方法:以性状、饮片得率、水溶性浸出物含量、水煎液Ca2+含量和水浸液p H的综合评分为指标,通过单因素试验和正交试验优选瓦楞子煅制工艺和煅醋淬工艺,并与其煅制后盐水淬工艺、水淬工艺进行比较。结果:瓦楞子最佳煅制工艺条件为温度750℃,煅制时间30 min;最佳煅醋淬工艺条件为温度850℃,煅制90 min后立即投入0.3倍量醋浓度为9%的米醋中进行醋淬,至醋吸净为度;不同炮制工艺多指标综合评分的排序为煅醋淬品煅制品煅盐水淬品煅水淬品;最优工艺条件下煅醋淬品的性状符合"灰白色,质地酥脆"的要求,其饮片得率67.40%,p H 12.47,水溶性浸出物质量分数9.70%,水煎液Ca2+质量分数7.01%。结论:优选的炮制工艺稳定可行,可指导今后工业化生产,提高瓦楞子炮制品的质量,确保临床用药的安全性和有效性。 相似文献
4.
5.
为了研究白术麸炒过程中从炒轻、炒黄、炒焦到炒炭不同炮制火候其挥发性成分的动态变化规律,该实验采用不同炮制时间点取样的方法得到不同炮制火候白术样品,采用水蒸气蒸馏法测定各样品挥发油含量,采用静态顶空进样提取白术中挥发性成分,气相色谱-质谱联用(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(retention index,RI)对挥发性成分进行分析。结果在麸炒过程中,随炮制程度加深麸炒白术挥发油含量呈4个阶段阶梯降低,白术挥发性成分在组成和含量上均有显著变化。研究结果表明白术在麸炒过程中挥发性成分的动态变化与炮制火候密切相关,且白术和蜜麸之间存在相互吸附作用,这可为阐明麸炒白术炮制机制提供科学依据。 相似文献
6.
目的:通过分析慢性乙肝5种中医证型患者外周血浆蛋白质的差异表达程度,初步探索慢性乙肝各中医证型间免疫反应状况规律。方法:采用双向电泳技术结合质谱对慢性乙肝5种中医证型患者(各30例)及正常对照组(10例)的血浆全蟹白进行比较蛋白质组学分析,然后扩大样本量,选取其中与肝脏损伤及机体免疫功能相关的差异表达蛋白质进行ELISA检测其变化规律。结果:①比较蛋白质组学分析发现在5种慢性乙肝中医证型中均存在明显规律性差异表达的蛋白点共有5个:(haptoglobin,HPT)、免疫球蛋白J链(immunoglobulinJ—chains,IGJ)、视黄醇结合蛋白(retinolbindingprotein,RBP)、C一反应蛋白(C—reactiveprotein,C1KP)、玻连蛋白(vitronectin,VN)。(~)ELISA检测发现在5种中医证型中与肝脏功能相关的蛋白质——RBP、HPT较正常对照组下调与机体免疫功能相关的蛋白质——IGJ较正常对照组上调的高低顺序是一致的。结论:慢性乙肝中医证型演变过程与机体体液免疫状态之间存在正相关性,肝脏病情越严重的中医证型其机体免疫功能越紊乱。 相似文献
7.
8.
9.
目的:探究仙耆口服液对小鼠免疫功能的作用。方法:采用小鼠碳廓清实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH),将实验动物分为仙耆口服液低、中、高3个剂量组(40mL/kg、75mL/kg、150mL/kg),连续灌胃给药30d,测定吞噬指数、耳肿胀度及免疫器官脏器/体重比值。结果:与对照组相比较,仙耆口服液中、高剂量组具有抑制二硝基氯苯所致小鼠的迟发性变态反应;低、中剂量组具有提高小鼠碳粒廓清能力,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:仙耆口服液具有一定增强小鼠免疫功能的作用。 相似文献
10.
目的:观察枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响。方法:以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝病大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液。12周后处死大鼠,检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量。结果:相比正常组,除高剂量组外各组肝脏指数、血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量均显著升高(P < 0.01或0.05),其中模型组和低剂量组升高最为明显(P < 0.01)。相比模型组,以上检测指标在高、中、低剂量组及对照组均有所下降,且下降趋势均相同, 即枳葛口服液高剂量组下降最为明显(P < 0.01),其次是中剂量组及对照组(P < 0.05),低剂量组降低最不显著。相比对照组,各指标仅高剂量组有显著性差异(P < 0.05)。结论:一定剂量枳葛口服液可通过改善脂代谢紊乱而抑制或降低酒精性肝病的发生。 相似文献